TestSea Disease Test H.Pylori AG Rapid Test Kit
Hurtige detaljer
| Brandnavn: | TestSea | Produktnavn: | H.Pylori AG Rapid Test Kit |
| Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Patologisk analyseudstyr |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassificering | Klasse II |
| Nøjagtighed: | 99,6% | Prøve: | Fæces |
| Format: | Cassete/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhed: | 2 år |
Påtænkt brug
Det ene trin H.Pylori AG -test er en hurtig kromatografisk immunoassay til den kvalitative detektion af H.Pylori -antigen i fæces.
Oversigt
H.Pylori er forbundet med en række gastrointestinale sygdomme inkluderede ikke-ulcer-dyspepsi, duodenal og gastrisk mavesår og aktiv, kronisk gastritis. Forekomsten af H. pylori -infektion kunne overstige 90% hos patienter med tegn og symptomer på gastrointestinale sygdomme. Nylige undersøgelser indikerer en sammenhæng af H.Pylori -infektion med mavekræft. H. pylori -kolonisering i mave -tarmsystemet fremkalder specifikke antistofresponser, der hjælper med diagnosen H. pylori -infektion og ved overvågning af prognosen for behandlingen af H. pylori -relaterede sygdomme. Antibiotika i kombination med vismutforbindelser har vist sig at være effektive til behandling af aktiv H. pylori -infektion. Succesfuld udryddelse af H. pylori er forbundet med klinisk forbedring hos patienter med gastrointestinale sygdomme, der giver et yderligere bevis.
Testprocedure
1.Den ene trin -test kan udføres anvendt på fæces.
2.Saml tilstrækkelig mængde fæces (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tør prøveopsamlingsbeholder til at opnå maksimale antigener (hvis til stede). De bedste resultater opnås, hvis assays udføres inden for 6 timer efter indsamling.
3.Indsamlet eksemplar kan opbevares i 3 dage på 2-8℃hvis ikke testes inden for 6 timer. For langvarig opbevaring skal prøver opbevares under -20℃.
4.Skru hætten af prøven opsamlingsrør, og stab derefter tilfældigt prøvenopsamlingsapplikatoren ind i fækalprøven på mindst 3 forskellige steder for at opsamle ca. 50 mg fæces (svarende til 1/4 af en PEA). Skop ikke fækal af membran) observeres ikke i testvinduet efter et minut, tilsæt en dråbe prøve til prøven godt.
Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinieområdet (C) ogEn anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjegionen.
Negativ:En farvet linje vises i kontrolregionen (c). Ingen tilsyneladende farvet linje vises iTestlinjeområdet.
Ugyldigt:Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssigeTeknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrol af kontrollinjesvigt.
★ Gennemgå proceduren og gentagTesten med en ny testenhed. Hvis problemet vedvarer, skal du straks afbryde at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.
Udstillingsoplysninger
Ærescertifikat
Virksomhedsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.
Produktproces
1.Prepare
2.cover
3.Cross Membran
4.Cut Strip
5. Assemble
6. Pak poserne
7. Se poserne
8.pakke boksen
9.encasement
