Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Hurtige detaljer
| Mærkenavn: | testhav | Produktnavn: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
| Oprindelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Udstyr til patologisk analyse |
| Certifikat: | ISO9001/13485 | Instrument klassificering | Klasse II |
| Nøjagtighed: | 99,6 % | Prøve: | Afføring |
| Format: | Kassette/Strip | Specifikation: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhed: | 2 år |
Tiltænkt brug
One Step H.pylori Ag-testen er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af H.pylori-antigen i fæces.
Oversigt
H.pylori er forbundet med en række gastrointestinale sygdomme, herunder ikke-ulcus dyspepsi, duodenal- og mavesår og aktiv, kronisk gastritis. Forekomsten af H. pylori-infektion kan overstige 90 % hos patienter med tegn og symptomer på mave-tarmsygdomme. Nylige undersøgelser indikerer en sammenhæng mellem H.pylori-infektion og mavekræft. H. pylori-kolonisering i mave-tarmsystemet fremkalder specifikke antistofreaktioner, som hjælper med diagnosticering af H. Pylori-infektion og til overvågning af prognosen for behandlingen af H. pylori-relaterede sygdomme. Antibiotika i kombination med bismuthforbindelser har vist sig at være effektive til behandling af aktiv H. pylori-infektion. Succesfuld udryddelse af H. pylori er forbundet med klinisk forbedring hos patienter med gastrointestinale sygdomme, hvilket giver yderligere bevis.
Testprocedure
1.One Step-testen kan udføres på afføring.
2.Saml tilstrækkelig mængde afføring (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tør prøveopsamlingsbeholder for at opnå maksimale antigener (hvis til stede). De bedste resultater opnås, hvis assays udføres inden for 6 timer efter indsamling.
3.De indsamlede prøver kan opbevares i 3 dage ved 2-8℃hvis ikke testet inden for 6 timer. Til langtidsopbevaring bør prøver opbevares under -20℃.
4.Skru hætten af prøvetagningsrøret af, og stik derefter prøvetagningsapplikatoren tilfældigt ind i den fækale prøve på mindst 3 forskellige steder for at opsamle ca. 50 mg fæces (svarende til 1/4 af en ært). Undlad at øse fækal af membranen) ikke observeres i testvinduet efter et minut, tilsæt endnu en dråbe prøve til prøvebrønden.
Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinjeregionen(C), ogendnu en tilsyneladende farvet streg skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Der vises en farvet linje i kontrolområdet (C). Der vises ingen tilsyneladende farvet linje itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrolledningsfejl.
★ Gennemgå proceduren og gentagtesten med en ny testenhed. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.
Udstillingsinformation
Hædersbevis
Virksomhedsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.
Produktproces
1.Forbered dig
2. Cover
3.Tværmembran
4.Klip strimmel
5.Samling
6. Pak poserne
7. Forsegl poserne
8. Pak kassen
9. Indkapsling
