Engros TestSea Disease Test H.Pylori AB Rapid Test Kit Leverandør og producenter | TestSea

TestSea Disease Test H.Pylori AB Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

H.Pylori AB -test

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Hele blod/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år


Produktdetaljer

Produktmærker

Hurtige detaljer

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

H.Pylori AB -test

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Hele blod/serum/plasma

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

HIV 382

Påtænkt brug

Det ene trin H.Pylori -test er en hurtig kromatografisk immunoassay til kvalitativ påvisning af antistoffer til H.Pylori (HP) i fuldblod / serum / plasma til at hjælpe med diagnosen H.Pylori

HIV 382

HIV 382

Oversigt

H.Pylori er forbundet med en række gastrointestinale sygdomme inkluderede ikke-ulcer-dyspepsi, duodenal og gastrisk mavesår og aktiv, kronisk gastritis. Forekomsten af ​​H. pylori -infektion kunne overstige 90% hos patienter med tegn og symptomer på gastrointestinale sygdomme. Nylige undersøgelser indikerer en forbindelse af H. pylori -infektion med mavekræft. H. pylori -kolonisering i mave -tarmsystemet fremkalder specifikke antistofresponser, der hjælper med diagnosen H. pylori -infektion og ved overvågning af prognosen for behandlingen af ​​H. pylori -relaterede sygdomme. Antibiotika i kombination med vismutforbindelser har vist sig at være effektive til behandling af aktiv H. pylori -infektion. Succesfuld udryddelse af H. pylori er forbundet med klinisk forbedring hos patienter med gastrointestinale sygdomme, der giver et yderligere bevis.

Testprocedure

Tillad test, prøve, buffer og/eller kontroller for at nå stuetemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) inden testning.

1. Medbring posen til stuetemperatur, inden du åbner den. Fjern testenheden fraForseglet pose og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer testenheden på en ren og plan overflade.
3. for serum- eller plasma -prøve: Hold dropper lodret og overfør 3 dråber serumeller plasma (ca. 100 μl) til prøvenes prøvebrønd (er), og start dereftertimer. Se illustration nedenfor.
4. For fuldblodprøver: Hold dropper lodret og overfør 1 dråbe helhedBlod (ca. 35 μl) til prøven (r) af testenheden, tilsæt derefter 2 dråber puffer (ca. 70 μl) og start timeren. Se illustration nedenfor.
5. Vent på, at de (r) farvede linjer vises. Læs resultater på 15 minutter. Fortolk ikkeResultat efter 20 minutter.

Det er vigtigt at anvende tilstrækkelig mængde prøve for et gyldigt testresultat. Hvis migration (befugtningenaf membran) observeres ikke i testvinduet efter et minut, tilsæt en dråbe buffer mere(til helblod) eller eksemplar (for serum eller plasma) til prøven godt.

Fortolkning af resultater

Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinieområdet (C) ogEn anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjegionen.

Negativ:En farvet linje vises i kontrolregionen (c). Ingen tilsyneladende farvet linje vises iTestlinjeområdet.

Ugyldigt:Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssigeTeknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrol af kontrollinjesvigt.

★ Gennemgå proceduren og gentagTesten med en ny testenhed. Hvis problemet vedvarer, skal du straks afbryde at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.

Udstillingsoplysninger

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Ærescertifikat

1-1

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.

Produktproces

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.cover

1.Prepare

3.Cross Membran

1.Prepare

4.Cut Strip

1.Prepare

5. Assemble

1.Prepare

6. Pak poserne

1.Prepare

7. Se poserne

1.Prepare

8.pakke boksen

1.Prepare

9.encasement

Udstillingsoplysninger (6)

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os