Engros TestSea Disease Test Adenovirus Rapid Test Kit Leverandør og producenter | TestSea

TestSea Disease Test Adenovirus Rapid Test Kit

Kort beskrivelse:

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

Adenovirus Rapid Test Kit

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Fæces

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år


Produktdetaljer

Produktmærker

Hurtige detaljer

Brandnavn:

TestSea

Produktnavn:

Adenovirus Rapid Test Kit

 

Oprindelsessted:

Zhejiang, Kina

Type:

Patologisk analyseudstyr

Certifikat:

ISO9001/13485

Instrumentklassificering

Klasse II

Nøjagtighed:

99,6%

Prøve:

Fæces

Format:

Cassete/Strip

Specifikation:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stk

Holdbarhed:

2 år

HIV 382

Påtænkt brug

Den ene trin adenovirus -test er en kvalitativ membranstrimmelbaseret immunoassay til påvisning af adenovirus i fæces. I denne testprocedure immobiliseres adenovirus -antistof i testlinieområdet på enheden. Efter at et tilstrækkeligt antal testprøver er placeret i prøven godt, reagerer det med adenovirus -antistofbelagte partikler, der er blevet anvendt på prøvepuden. Denne blanding migrerer kromatografisk langs teststrimlen og interagerer med det immobiliserede adenovirus -antistof. Hvis prøven indeholder adenovirus, vises en farvet linje i testlinieområdet, hvilket indikerer et positivt resultat. Hvis prøven ikke indeholder adenovirus, vises en farvet linje ikke i denne region, der indikerer et negativt resultat. For at fungere som en proceduremæssig kontrol vil der altid vises en farvet linje i kontrollinieområdet, hvilket indikerer, at der er tilføjet korrekt mængde prøve, og membranvejr har fundet sted.

HIV 382

HIV 382

Oversigt

Adenovirus er den næst mest almindelige årsag til viral gastro-enteritis hos børn (10-15%). Denne virus kan også forårsage luftvejssygdomme, og afhængigt af serotypen er der også beskrevet diarré, konjunktivitis, cystitis osv. Ved lejekontrakt 47 serotyper af adenovirus, der alle deler et almindeligt hexon -antigen. Serotyper 40 og 41 er dem, der er forbundet med gastro-enteritis. Hovedsyndromet er diarré, der kan vare mellem 9 og 12 dage forbundet med feber og opkast.

Testprocedure

1.Den ene trin -test kan udføres anvendt på fæces.
2.Saml tilstrækkelig mængde fæces (1-2 ml eller 1-2 g) i en ren, tør prøveopsamlingsbeholder til at opnå maksimale antigener (hvis til stede). De bedste resultater opnås, hvis assays udføres inden for 6 timer efter indsamling.
3.Pecimen indsamlet kan opbevares i 3 dage på 2-8hvis ikke testes inden for 6 timer. For langvarig opbevaring skal prøver opbevares under -20.
4.Skru hætten af ​​prøven opsamlingsrør, og stab derefter tilfældigt prøvenopsamlingsapplikatoren ind i fækalprøven på mindst 3 forskellige steder for at opsamle ca. 50 mg fæces (svarende til 1/4 af en PEA). Skop ikke fækal af membran) observeres ikke i testvinduet efter et minut, tilsæt en dråbe prøve til prøven godt.

Positiv:To linjer vises. En linje skal altid vises i kontrollinieområdet (C) ogEn anden tilsyneladende farvet linje skal vises i testlinjegionen.

Negativ:En farvet linje vises i kontrolregionen (c). Ingen tilsyneladende farvet linje vises iTestlinjeområdet.

Ugyldigt:Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssigeTeknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrol af kontrollinjesvigt.

★ Gennemgå proceduren og gentagTesten med en ny testenhed. Hvis problemet vedvarer, skal du straks afbryde at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.

Udstillingsoplysninger

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

1C9FF44E

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Udstillingsoplysninger (6)

Ærescertifikat

1-1

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.

Produktproces

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.cover

1.Prepare

3.Cross Membran

1.Prepare

4.Cut Strip

1.Prepare

5. Assemble

1.Prepare

6. Pak poserne

1.Prepare

7. Se poserne

1.Prepare

8.pakke boksen

1.Prepare

9.encasement

Udstillingsoplysninger (6)

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os