PSA Prostata Specifik Antigen Test Kit

Kort beskrivelse:

PSA Rapid Test er et immunokromatografisk assay til kvalitativ påvisning af prostataspecifikt antigen (PSA) i humane serum- eller plasmaprøver. Det er beregnet til at blive brugt som en screeningstest og som en hjælp til diagnosticering af prostatakræft.

Nøjagtig høj sensitivitet og specificitet til påvisning af prostataspecifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasma.

Send e-mail til os Download som PDF

Produktdetaljer

Produkt Tags

Parameter tabel

Modelnummer	TSIN101
Navn	PSA prostataspecifikt antigen kvalitativt testsæt
Funktioner	Høj følsomhed, enkel, nem og nøjagtig
Prøve	WB/S/P
Specifikation	3,0 mm 4,0 mm
Nøjagtighed	99,6 %
Opbevaring	2'C-30'C
Forsendelse	Til søs/Med fly/TNT/Fedx/DHL
Instrument klassificering	Klasse II
Certifikat	CE ISO FSC
Holdbarhed	to år
Type	Udstyr til patologisk analyse

HIV 382

Princippet for FOB-hurtigtestanordning

PSA Rapid Test Device (fuldblod) detekterer prostataspecifikke antigener gennem visuel fortolkning af farveudviklingen på den indre strimmel. PSA-antistoffer immobiliseres på testområdet af membranen. Under testning reagerer prøven med PSA-antistoffer konjugeret til farvede partikler og præcoated på prøvepuden af testen. Blandingen migrerer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning og interagerer med reagenser på membranen. Hvis der er tilstrækkeligt med PSA i prøven, vil der dannes et farvet bånd ved testområdet af membranen. Et testbånd (T) singal svagere end referencebåndet (R) indikerer, at PSA-niveauet i prøven er mellem 4-10 ng/ml. Et testbånd (T)-signal lig med eller tæt på referencebåndet (R) indikerer, at PSA-niveauet i prøven er ca. 10 ng/ml. Et testbånd (T)-signal stærkere end referencebåndet (R) indikerer, at PSA-niveauet i prøven er over 10 ng/ml. Udseendet af et farvet bånd i kontrolområdet tjener som en procedurekontrol, hvilket indikerer, at den korrekte mængde prøve er blevet tilføjet, og at der er opstået membranudsugning.

PSA Rapid Test Device (fuldblod/serum/plasma) er en hurtig visuel immunanalyse til kvalitativ formodet påvisning af prostataspecifikke antigener i humant fuldblod, serum eller plasmaprøver. Dette sæt er beregnet til brug som en hjælp til diagnosticering af prostatacancer.

HIV 382

Testprocedure

Bring test, prøver, buffer og/eller kontroller til stuetemperatur før brug.

1. Fjern testen fra dens forseglede pose, og placer den på en ren, plan overflade. Mærk enheden med patient- eller kontrolidentifikation. For de bedste resultater bør analysen udføres inden for en time.

2. Overfør 1 dråbe serum/plasma til prøvebrønden (S) på enheden med den medfølgende engangspipette, tilsæt derefter 1 dråbe buffer, og start timeren.
OR
Overfør 2 dråber fuldblod til prøvebrønden (S) på enheden med den medfølgende engangspipette, tilsæt derefter 1 dråbe buffer, og start timeren.
OR
Lad 2 hængende dråber fingerpind fuldblod falde ned i midten af prøvebrønden (S) på testenheden, tilsæt derefter 1 dråbe buffer, og start timeren.
Undgå at fange luftbobler i prøvebrønden (S), og tilsæt ikke nogen opløsning til resultatområdet.
Når testen begynder at virke, vil farve migrere hen over membranen.

3. Vent på, at det eller de farvede bånd vises. Resultatet skal aflæses efter 10 minutter. Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.

SÆTTETS INDHOLD

PSA Rapid Test Device (fuldblod) er en hurtig visuel immunanalyse til kvalitativ formodet påvisning af prostataspecifikke antigener i humant fuldblod, serum eller plasmaprøver. Dette sæt er beregnet til brug som en hjælp til diagnosticering af prostatacancer.

HIV 382

FORTOLKNING AF RESULTATER

Positiv (+)

Rosa-lyserøde bånd er synlige i både kontrolområdet og testområdet. Det indikerer et positivt resultat for hæmoglobinantigen.

Negativ (-)

Et rosa-lyserødt bånd er synligt i kontrolområdet. Der vises ingen farvebånd i testområdet. Det indikerer, at koncentrationen af hæmoglobinantigenet er nul eller under testens detektionsgrænse.

Ugyldig

Intet synligt bånd overhovedet, eller der er kun et synligt bånd i testområdet, men ikke i kontrolområdet. Gentag med et nyt testsæt. Hvis testen stadig mislykkes, bedes du kontakte forhandleren eller butikken, hvor du købte produktet, med partinummeret.

HIV 382

Udstillingsinformation

Udstillingsinformation (6)

Hædersbevis

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.