PSA -prostataspecifik antigen testsæt
Parametertabel
Modelnummer | Tsin101 |
Navn | PSA -prostata -specifik antigenkvalititiv testsæt |
Funktioner | Høj følsomhed, enkel, let og præcis |
Prøve | WB/S/P. |
Specifikation | 3,0 mm 4,0 mm |
Nøjagtighed | 99,6% |
Opbevaring | 2'c-30'c |
Forsendelse | Ad søvejen/med luft/TNT/Fedx/DHL |
Instrumentklassificering | Klasse II |
Certifikat | CE ISO FSC |
Holdbarhed | to år |
Type | Patologisk analyseudstyr |
Princip om fob hurtig testenhed
PSA Rapid testenheden (helblod) registrerer prostata -specifikke antigener gennem visuel fortolkning af farveudvikling på den interne strimmel. PSA -antistoffer er immobiliseret på testregionen af membranen. Under testning reagerer prøven med PSA -antistoffer konjugeret til farvede partikler og forudbestemte på prøvepuden på testen. Blandingen vandrer derefter gennem membranen ved kapillærvirkning og interagerer med reagenser på membranen. Hvis der er tilstrækkelig PSA i prøven, dannes et farvet bånd ved testregionen af membranen. Et testbånd (T) singal svagere end referencebåndet (R) indikerer, at PSA-niveauet i prøven er mellem 4-10 ng/ml. Et testbånd (T) signal lige eller tæt på referencebåndet (R) indikerer, at PSA -niveauet i prøven er ca. 10 ng/ml. Et testbånd (T) signaler stærkere end referencebåndet (R) indikerer, at PSA -niveauet i prøven er over 10 ng/ml. Udseendet af et farvet bånd i kontrolregionen tjener som en proceduremæssig kontrol, hvilket indikerer, at den rette mængde prøve er tilsat, og membranvejr har fundet sted.
PSA Rapid -testenheden (helblod/serum/plasma) er en hurtig visuel immunoassay til den kvalitative formodende detektion af prostataspecifikke antigener i humant helblod, serum eller plasmaprøver. Dette sæt er beregnet til brug som hjælp til diagnose af prostatacancer.
Testprocedure
Medbring test, prøver, buffer og/eller kontroller til stuetemperatur inden brug.
1. Fjern testen fra dens forseglede pose, og anbring den på en ren, niveauoverflade. Mærk enheden med patient- eller kontrolidentifikation. For de bedste resultater skal assayet udføres inden for en time.
2. overførsel 1 dråber serum/plasma til den (e) eksemplarbrønd (er) på enheden med den medfølgende engangspipette, tilsæt derefter 1 dråbe buffer og start timeren.
OR
Overfør 2 dråber fuldblod til enheden (r) af enheden med den tilhørende engangspipette, tilsæt derefter 1 dråbe buffer og start timeren.
OR
Tillad 2 hængende dråber af fingerpindet fuldblod til at falde i midten af prøven (e) på testenheden, tilsæt derefter 1 dråbe buffer og start timeren.
Undgå at fange luftbobler i eksemplet godt (er), og tilføj ikke nogen løsning til resultatområdet.
Når testen begynder at arbejde, vil farve migrere over membranen.
3. Vent på, at de / de farvede band (er) vises. Resultatet skal læses 10 minutter. Fortolk ikke resultatet efter 20 minutter.
Indholdet af kittet
PSA Rapid testenheden (helblod) er en hurtig visuel immunoassay til den kvalitative formodende detektion af prostataspecifikke antigener i humant helblod, serum eller plasmaprøver. Dette sæt er beregnet til brug som hjælp til diagnose af prostatacancer.
Fortolkning af resultater
Positiv (+)
Rose-lyserøde bånd er synlige i både kontrolregionen og testregionen. Det indikerer et positivt resultat for hæmoglobin -antigen.
Negativ (-)
Et rose-lyserøde bånd er synligt i kontrolregionen. Intet farvebånd vises i testregionen. Det indikerer, at koncentrationen af hæmoglobinantigenet er nul eller under detektionsgrænsen for testen.
Ugyldig
Intet synligt bånd overhovedet, eller der er kun et synligt bånd i testregionen, men ikke i kontrolregionen. Gentag med et nyt testkit. Hvis testen stadig mislykkes, bedes du kontakte distributøren eller butikken, hvor du købte produktet med partiets nummer.
Udstillingsoplysninger
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Ærescertifikat
Virksomhedsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.
Produktproces
1.Prepare
2.cover
3.Cross Membran
4.Cut Strip
5. Assemble
6. Pak poserne
7. Se poserne
8.pakke boksen
9.encasement