Tillykke！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” fremstillet af Testsea har opnået FDA-certificeringen i Filippinerne den 25. april 2022. Certificeringen indikerer, at Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test-produkterne er godkendt til at sælge i Filippinernes marked af den lokale regering.
Vores produkt kan bruges både til professionel brug og hjemmebrug (selvtest). Det er bekvemt for institutioner, enkeltpersoner og familier at opdage næse-/nasopharyngeale/oropharyngeale podningsprøver hurtigt og rettidigt.
* Høj specificitet og følsomhed
* Øjeblikkeligt resultat efter 15-20 minutter
* Nem at indsamle prøver* Intet udstyr påkrævet* Resultaterne er tydeligt synlige
* Velegnet til store nye kroner* Identificer tidlig infektion
Siden udbruddet af COVID-19 følger Testsea strengt med ISO13485 og ISO9001 kvalitetsstyringssystemdrift med forskning, produktion, kvalitetskontrol, økonomi, indenlandsk salg og internationalt salg osv. og har opnået CE 1011/1434 selvtestningscertificeringen i EU, Therapeutic Goods Administration (TGA) certificering i Australien, Thailand Food and Drug Administration (FDA) og nogle andre certificeringer fra forskellige lande, som viser, at vores produkters kvalitet er godkendt af relaterede offentlige institutioner. Vores produkter har også fået et godt omdømme og mærkepåvirkning fra de oversøiske markeder. Testsea vil fortsætte med at forske og udvikle hurtige testprodukter af COVID-19 og bidrage til kampen mod COVID-19-epidemien rundt om i verden.
Indlægstid: 29-apr-2022