Tillykke ！！！ “TestSealabs® Covid-19 Antigen Rapid Test” fremstillet af TestSea har opnået FDA-certificeringen i Filippinerne den 25. april 2022. Certificeringen viser, at TestSealabs® Covid-19 Antigen Rapid Test Products er godkendt til at sælge i Filippinemarkedet af den lokale regering.
Vores produkt kan bruges både til professionel brug og hjemmebrug (selvtest). Det er praktisk for institutioner, enkeltpersoner og familier at opdage nasal/ nasopharyngeal/ oropharyngeal pindprøver hurtigt og rettidigt.
Årsagen til dens popularitet ：
* Høj specificitet og følsomhed
* Øjeblikkeligt resultat på 15-20 minutter
* Let at indsamle prøver* Intet udstyr kræves* Resultater er tydeligt synlige
* Velegnet til store nye kroner* Identificer tidlig infektion
Siden udbruddet af COVID-19 følger TestSea strengt med ISO13485 og ISO9001 kvalitetsstyringssystemoperation med forskning, produktion, kvalitetskontrol, finans, indenlandsk salg og internationalt salg osv. Og har opnået CE 1011/1434 selvtestcertificering I EU er den terapeutiske vareadministration (TGA) -certificering i Australien, Thailand Food and Drug Administration (FDA) og nogle andre certificeringer fra forskellige lande, der demonstrerer kvaliteten af vores produkter, godkendt af relaterede regeringsinstitutioner. Vores produkter har også fået et godt omdømme og brand indflydelse fra de oversøiske markeder. TestSea vil fortsætte med at forske og udvikle hurtige testprodukter fra Covid-19 og bidrage til kampen mod den covid-19-epidemi rundt om i verden.
Posttid: Apr-29-2022