Immunologi er et komplekst emne, der indeholder en masse professionel viden. Denne artikel sigter mod at introducere dig til vores produkter, der bruger korteste forståelige sprog.
Inden for hurtig detektion bruger hjemmebrug normalt kolloidal guldmetode.
Guld nanopartikler er let konjugeret til antistoffer, peptider, syntetiske oligonukleotider og andre proteiner på grund af affiniteten af sulfhydryl (-SH) grupper til guldoverfladen3-5. Guldbiomolekyle-konjugater er blevet bredt inkorporeret i diagnostiske applikationer, hvor deres lyse røde farve bruges i hjemme- og point-of-care-test, såsom graviditetstest
Fordi operationen er enkel, er resultatet let at forstå, praktisk, hurtig, nøjagtige og andre grunde. Kolloidal guldmetode er den vigtigste hurtige detektionsmetode på markedet.
Konkurrencedygtige og sandwichassays er de 2 hovedmodeller i kolloidal guldmetode, de har tiltrukket interesse på grund af deres venlige brugerformater, korte assaytider, små interferenser, lave omkostninger og at være lette af drift af ikke-specialiseret personale. Denne teknik er baseret på biokemisk interaktion mellem antigen-antistofhybridisering. Vores produkter er sammensat af fire dele: en prøvepude, som er det område, hvorpå prøven falder; konjugatpude, hvorpå mærkede tags kombineret med biorecognition -elementer; Reaktionsmembran indeholdende testlinje og kontrollinje til antigen-antistofinteraktion; og absorberende pude, der reserverer affald.
1. Assay -princip
To antistoffer, der binder forskellige epitoper, der er til stede på virusmolekylet, anvendes. Det ene (coating antistof) mærket med en kolloidal guld nanopartikler og det andet (indfang antistof) fastgjort på overflader af NC -membran. Belægningsantistoffet er i en dehydreret tilstand inden for konjugatpuden. Når standardopløsning eller prøve blev tilsat til prøvepuden på teststrimlen, kan bindemidlet opløses øjeblikkeligt ved kontakt med et vandigt medium indeholdende virus. Derefter dannede antistoffet et kompleks med virussen i væskefasen og bevægede sig kontinuerligt frem, indtil det blev fanget af antistoffet fastgjort på overfladerne af NC -membranen, som genererede et signal i forhold til viruskoncentrationen. Endvidere kan et yderligere antistof, der er specifikt for belægningsantistoffet, anvendes til at producere et kontrolsignal. Den absorberende pude er placeret øverst for at inducere ved kapillaritet, der gør det muligt at trække immunkomplekset til det faste antistof. En synlig farve dukkede op på mindre end 10 minutter, og intensiteten bestemmer virusens mængde. Med andre ord, jo mere virus, der var til stede i prøven, jo mere mærkbar dukkede det røde bånd.
Lad mig kort forklare, hvordan disse to metoder fungerer:
1. Double Anti Sandwich -metoden
Dobbelt anti -sandwichmetodeprincip, hovedsageligt anvendt til påvisning af stort molekylært vægtprotein (anti). To anti er påkrævet for at målrette forskellige steder i et antigen.
2. Konkurrencemetode
Konkurrencemetoden henviser til detektionsmetoden for antigenet, der er belagt ved detektionslinjen og antistoffet af guldmærket i antigenet, der skal testes. Resultaterne af denne metode læses i modsætning til resultaterne af sandwichmetoden, med en linje i de positive og to linjer negativt.
Posttid: DEC-03-2019