Immunologi er et komplekst fag, der rummer meget faglig viden. Denne artikel har til formål at introducere dig til vores produkter med det korteste forståelige sprog.
Inden for hurtig detektion bruger hjemmebrug normalt kolloid guldmetode.
Guld nanopartikler konjugeres let til antistoffer, peptider, syntetiske oligonukleotider og andre proteiner på grund af affiniteten af sulfhydryl (-SH) grupper til guldoverfladen3-5. Guld-biomolekyle-konjugater er i vid udstrækning blevet inkorporeret i diagnostiske applikationer, hvor deres lyse røde farve bruges i hjemme- og point-of-care test, såsom graviditetstest i hjemmet
Fordi betjeningen er enkel, er resultatet let at forstå, praktisk, hurtigt, præcist og andre årsager. Kolloid guldmetoden er den vigtigste hurtige detektionsmetode på markedet.
Konkurrencedygtige og sandwich-assays er de 2 hovedmodeller i kolloid guld-metoden. De har tiltrukket sig interesse på grund af deres venlige brugerformater, korte assaytider, små interferenser, lave omkostninger og at de er nemme at betjene af ikke-specialiseret personale. Denne teknik er baseret på biokemisk interaktion mellem antigen-antistof-hybridisering. Vores produkter er sammensat af fire dele: en prøvepude, som er det område, hvor prøven tabes; konjugeret pude, hvorpå mærkede tags kombineret med biogenkendelseselementer; reaktionsmembran indeholdende testlinje og kontrollinje for antigen-antistof-interaktion; og absorberende pude, som reserverer affald.
1. Assayprincip
Der anvendes to antistoffer, der binder forskellige epitoper, der er til stede på virusmolekylet. Den ene (coating antistof) mærket med en kolloid guld nanopartikler og den anden (capture antistof) fikseret på overflader af NC membran. Belægningsantistoffet er i en dehydreret tilstand inden i konjugatpuden. Når standardopløsning eller prøve blev tilsat til prøvepuden på teststrimlen, kan bindemidlet øjeblikkeligt opløses ved kontakt med et vandigt medium indeholdende virus. Derefter dannede antistoffet et kompleks med virussen i væskefasen og bevægede sig kontinuerligt fremad, indtil det blev fanget af antistoffet fikseret på overfladerne af NC-membranen, hvilket genererede et signal i forhold til viruskoncentrationen. Ydermere kan et yderligere antistof, der er specifikt for belægningsantistoffet, anvendes til at producere et kontrolsignal. Den absorberende pude er placeret i toppen for at inducere ved kapillaritet, der gør det muligt for immunkomplekset at blive trukket til det fikserede antistof. En synlig farve dukkede op på mindre end 10 minutter, og intensiteten bestemmer mængden af virus. Med andre ord, jo mere virus, der var til stede i prøven, jo mere mærkbart fremstod det røde bånd.
Lad mig kort forklare, hvordan disse to metoder fungerer:
1.Dobbelt anti sandwich metode
Dobbelt anti-sandwichmetodeprincip, der hovedsageligt anvendes til påvisning af protein med stor molekylvægt (anti). To anti er nødvendige for at målrette mod forskellige steder af et antigen.
2. Konkurrencemetode
Konkurrencemetoden refererer til detektionsmetoden for antigenet, der er coatet af detektionslinjen, og antistoffet i guldmærket for det antigen, der skal testes. Resultaterne af denne metode aflæses i modsætning til resultaterne af sandwichmetoden, med en linje i det positive og to linjer i det negative.
Indlægstid: Dec-03-2019