Monkeypox antigen testkassette (serum/plasma/vatpinde)
Produktdetaljer:
- Høj følsomhed og specificitet
Testen er designet til at give nøjagtig detektion afMonkeypox -virusantigener eller antistoffer, med minimal krydsreaktivitet med andre lignende vira. - Hurtige resultater
Resultaterne er tilgængelige inden for15-20 minuttergør det ideelt til hurtig beslutningstagning iKliniske indstillingereller under udbrud. - Brugervenlighed
Testen er brugervenlig og kræver ingen specialiseret træning eller udstyr. Det er velegnet til brug af sundhedsfagfolk i forskellige omgivelser, herunderEmergency Rooms, poliklinikkerogFelthospitaler. - Alsidige prøvetyper
Testen er kompatibel medHelblod, serum, ellerPlasma, der tilbyder fleksibilitet i prøvekollektion. - Bærbar og ideel til feltbrug
Testens kompakte design gør det ideelt til brug iMobile sundhedsenheder, Community Outreach -programmerogEpidemisk responssituationer.
Princip:
DeMonkeypox Rapid Test Kitarbejder med princippet omLateral flowimmunokromatografi, hvor testen detekterer entenMonkeypox -virusantigener or Antistoffer. Processen er som følger:
- Prøvekollektion
Et lille volumen afHelblod, serum, ellerPlasmaføjes til prøvebrønden på testenheden. En pufferopløsning påføres derefter for at lette strømmen af prøven. - Antigen-antistofreaktion
Testkassetten indeholderRekombinante antigener or AntistofferSpecifikt for Monkeypox -virussen. Hvis prøven indeholder Monkeypox-virusspecifikAntistoffer(Igm, IgG) ellerantigenerFra en aktiv infektion vil de binde til den tilsvarende komponent på teststrimlen. - Kromatografisk migration
Prøven bevæger sig langs membranen på grund af kapillærvirkning. Hvis abeypox-specifikke antigener eller antistoffer er til stede, vil de binde til testlinjen (T-linjen) og producere et synligt farvet bånd. Bevægelsen af reagenser sikrer også dannelsen af enKontrollinje (C -linje), der bekræfter testens gyldighed. - Resultatfortolkning
- To linjer (T Line + C -linje):Positivt resultat, hvilket indikerer tilstedeværelsen af Monkeypox -virusantigen eller antistoffer.
- One Line (kun C -linje):Negativt resultat, hvilket indikerer ingen detekterbar aber -virusantigen eller antistoffer.
- Ingen linje eller T -linje:Ugyldigt resultat, der kræver en gentest.
Sammensætning:
| Sammensætning | Beløb | Specifikation |
| Ifu | 1 | / |
| Testkassette | 25 | Hver forseglet foliepose indeholdende en testenhed og et tørremiddel |
| Ekstraktionsforventning | 500 μl *1 Tube *25 | Tris-CL Buffer, NaCl, NP 40, Proclin 300 |
| Dropper tip | / | / |
| Pinde | 25 | / |
Testprocedure:
|
|
|  |  |
| 1. Vask dine hænder | 2. Kontroller kitindholdet inden test, medtag pakkenindsats, testkassette, buffer, pind. | 3. Placer ekstraktionsrøret i arbejdsstationen. | 4. Sjævler aluminiumsfolieforsegling fra toppen af ekstraktionsrøret indeholdende ekstraktionsbufferen. |
|
|
|
|
5. Fjern plydigt pinden uden at røre ved spidsen. Indsæt hele spidsen af pind 2 til 3 cm i højre næsebor. Bemærk brudspunktet for næsepindet. Du kan føle dette med fingrene, når du indsætter næsepind eller check Det i Mimnor. Gnid indersiden af næseboret i cirkulære bevægelser 5 gange i mindst 15 sekunder, tag nu den samme næsepind og indsæt den i den anden næsebor. Swab indersiden af næseboret i en cirkulær bevægelse 5 gange i mindst 15 sekunder. Udfør testen direkte med prøven og gør ikke
| 6. Placer pinden i ekstraktionsrøret. Rotat pinden i cirka 10 sekunder, drej pinden mod ekstraktionsrøret, og tryk på hovedet på pinden mod indersiden af rør Som muligt fra pinden. |
|
|
|
| 7. Tag pinden ud af pakken uden at røre ved polstring. | 8.mix grundigt ved at flikke bunden af røret. Sted 3 dråber af prøven lodret ind i prøvebrønden på testkassetten. Læs resultatet efter 15 minutter. BEMÆRK: Læs resultatet inden for 20 minutter. Andet, er andragende om testen anbefales. |
Resultater fortolkning:
