Jamachs Covid-19 Rapid Antigen Test-Artg385429

Kort beskrivelse:

Designet til kvalitativ detektion af SARS-COV-2-antigen-test i næsepind

● TGA har godkendt til selvtest og ARTG ID: 385429

● CE1434 og CE1011 til tilladelse til selvtest

● ISO13485 og ISO9001 kvalitetssystemproduktion

● Opbevaringstemperatur: 4 ~ 30. Ingen koldkæde

Let at betjene, hurtigt for at få resultatet inden for 15 minutter

● Specifikation: 1 test/boks, 5 tests/boks,20 tests/boks


Produktdetaljer

Produktmærker

Image1

INTroduktion

Jamachs Covid Antigen Test Cassette fremstillet af Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtig test for den kvalitative detektion af SARS-CoV-2 Nucleocapid Antigen i anterior human næsepindprøver indsamlet direkte fra individer, Hjælp til diagnose af SARS-CoV-2-infektion, der kan føre til COVID-19-sygdom. Testen er kun engangsbrug og beregnet til selvtest. Anbefales kun til symptomatiske individer. Det anbefales at bruge denne test inden for 7 dage efter symptomdebut. Det understøttes af den kliniske præstationsvurdering. Det anbefales, at selvtesten bruges af personer 18 år og derover, og at personer under 18 år skal hjælpes af en voksen. Brug ikke testen på børn under 2 år.

Assay Type  Lateral flow pc -test 
Testtype  Kvalitativ 
Testmateriale  Nasal pind-
Testvarighed  5-15 minutter 
Pakningsstørrelse  1 Test/boks, 5 tests/boks, 20 test/boks
Opbevaringstemperatur  4-30 ℃ 
Holdbarhed  2 år 
Følsomhed  97%(84,1%-99,9%)
Specificitet  98%(88,4%-100%)) 
Detektionsgrænse 50TCID50/ml

INReagenser og materialer leveret

Image2
1 Test/boks 1 Testkassette, 1 steril pind, 1 ekstraktionsrør med buffer og hætte, 1 instruktionsbrug
5 Test/boks 5 Testkassette, 5 steril pind, 5 ekstraktionsrør med buffer og hætte, 5 instruktionsbrug
20 Test/boks 20 Testkassette, 20 steril pind, 20 ekstraktionsrør med buffer og hætte, 4 instruktionsbrug

INRutevejledning til brug

① Vask dine hænder
Image3
Kontroller kitets indhold inden testning
Image4
Kontroller udløbet, der findes på kassettefolieposen, og fjern kassetten fra posen.Image5
④ Fjern folie fra ekstraktionsrøret, der indeholder puffervæske og placeringind i hullet på bagsiden af ​​kassen.Image6
Fjern forsigtigt pinden uden at røre ved spidsen. Indsæt hele spidsen af ​​pinden, 2 til 3 cm i en næsebor, fjern forsigtigt pinden uden at røre vedtip. Gnid indersiden af ​​næseboret i cirkulære bevægelser 5 gange i mindst 15 sekunder , tag nu den samme næsepind og indsæt den i den anden næsebor og gentag.Image7
⑥ Placer pinden i ekstraktionsrøret. Drej pinden i cirka 10 sekunder og rør 10 gange, mens du trykker på pinden mod indersiden af ​​røret tilSqueese ud så meget væske som muligt.
Image8
⑦ Luk ekstraktionsrøret med den medfølgende hætte.
Image9
⑧mix grundigt ved at flIM til bunden af ​​røret. Placer 3 dråber af prøven lodret i prøvevinduet i testkassetten. Læs resultatet efter 10-15 minutter. Bemærk: Resultatet skal læses inden for 20 minutter, ellers anbefales en gentagelsestest.
Image10
⑨ Indpak omhyggeligt de brugte testkitkomponenter og pindprøver ogAnbring i en affaldspose inden bortskaffelse i et husholdningsaffald.
Image11
Du kan henvise til denne instruktionsbrug Vedio:

INFortolkning af resultater

Image12

To farvede linjer vises. En i kontrolregionen (c) og en i testregionen (t). Bemærk: Testen betragtes som positiv, så snart en svag linje vises. Positivt resultat betyder, at SARS-CoV-2-antigener blev påvist i din prøve, og at du sandsynligvis bliver inficeret og formodet at være smitsom. Se din relevante sundhedsmyndighed for at få råd om, hvorvidt en PCR -test er
kræves for at bekræfte dit resultat.

Image13

En farvet linje vises i kontrolregionen (C). Ingen tilsyneladende farvet linje vises i testregionen (T). Dette betyder, at der ikke blev påvist SARS-COV-2-antigen, og det er usandsynligt, at du har COVID-19. Fortsæt med at følge alle lokale
Retningslinjer og foranstaltninger, når du er i kontakt med andre, som du kan blive inficeret. Hvis symptomerne fortsætter med at gentage testen efter 1-2 dage, da SARS-CoV-2-antigen ikke kan påvises nøjagtigt i alle faser af en infektion

Image14

Ingen farvede linjer vises i kontrolregionen (C). Testen er ugyldig, selvom der ikke er nogen linje i testregionen (T). Ugyldigt resultat indikerer, at din test har oplevet en fejl og ikke er i stand til at fortolke resultatet af testen. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkert håndtering er de mest sandsynlige grunde til dette. Du bliver nødt til at teste med et nyt Rapid Antigen Test Kit. Hvis du stadig har symptomer, skal du selvisolere sig hjemme og undgå kontakt med andre
Før genprøven.

Australsk autoriseret repræsentant:
Jamach Pty Ltd
Suite 102, 25 Angas St, Meadowbank, NSW, 2114, Australien
www.jamach.com.au/product/rat
hello@jamach.com.au

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os