Influenza A & B Testkassette
【Påtænkt brug】
TestSealabs® Influenza A & B Rapid Test Cassette er en hurtig kromatografisk immunoassay til den kvalitative detektion af influenza A og B -antigener i næsepindprøver. Det er beregnet til at hjælpe med den hurtige differentielle diagnose af influenza A- og B -virusinfektioner.
【Specifikation】
20pc/boks (20 testenheder+ 20 Ekstraktionsrør+ 1 Ekstraktionsbuffer+ 20 steriliserede swabs+ 1 produktindsats)
1. testenheder
2. Ekstraktionsbuffer
3. Ekstraktionsrør
4. steriliseret pind
5. Arbejdsstation
6. Pakkeindsats
【Prøveopsamling og forberedelse】
• Brug den sterile pind, der leveres i sættet.
• Indsæt denne pinde i næseboret, der præsenterer den mest sekretion under
visuel inspektion.
• Brug blid rotation til at skubbe pinden, indtil modstanden mødes på niveauet
af turbinaterne (mindre end en tomme i næseboret).
• Drej pinden tre gange mod næsevæggen.
Det anbefales, at pindprøver behandles så snart
muligt efter indsamling. Hvis vatpinde ikke behandles med det samme
skal placeres i en tør, sterilt og tæt forseglet plastrør til
opbevaring. Pinde kan opbevares tørt ved stuetemperatur i op til 24
timer.
【Rutevejledning til brug】
Tillad test, prøve, ekstraktionsbuffer til at ækvilibrere til rumtemperatur (15-30 ° C) inden testning.
1. Fjern testen fra folieposen og brug den så hurtigt som muligt.
2. Placer ekstraktionsrøret i arbejdsstationen. Hold ekstraktionsreagensflasken på hovedet lodret. Klem flasken, og lad opløsningen falde ind i ekstraktionsrøret frit uden at røre ved kanten af røret. Tilsæt 10 dråber opløsning på ekstraktionsrøret.
3. Placer pindprøven i ekstraktionsrøret. Drej pinden i cirka 10 sekunder, mens du trykker på hovedet mod indersiden af røret for at frigive antigenet i pinden.
4. Fjern pinden, mens du presses pindhovedet mod indersiden af ekstraktionsrøret, når du fjerner det for at udvise så meget væske som muligt fra pinden. Kasser pinden i overensstemmelse med din bortskaffelsesprotokol for biohazard affald.
5.Kover røret med hætten, tilsæt derefter 3 dråber af prøven i prøvehullet lodret.
6. Læs resultatet efter 15 minutter. Hvis de ikke læst i 20 minutter eller mere, er resultaterne ugyldige, og der anbefales en gentagelsestest.
Fortolkning af resultater
(Se illustrationen ovenfor)
Positiv influenza A:* To forskellige farvede linjer vises. En linje skal være i kontrollinieområdet (C), og en anden linje skal være i influenza A -regionen (A). Et positivt resultat i influenza A -region indikerer, at influenza et antigen blev påvist i prøven. Positiv influenza B:* To forskellige farvede linjer vises. En linje skal være i kontrollinieområdet (C), og en anden linje skal være i influenza B -regionen (B). Et positivt resultat i influenza B -regionen indikerer, at influenza B -antigen blev påvist i prøven.
Positiv influenza A og influenza B: * Tre forskellige farvede linjer vises. Den ene linje skal være i kontrollinjenområdet (C), og de to andre linjer skal være i influenza A -regionen (A) og influenza B -regionen (B). Et positivt resultat i influenza A -regionen og influenza B -regionen indikerer, at influenza A -antigen og influenza B -antigen blev påvist i prøven.
*Bemærk: Intensiteten af farven i testlinieområderne (A eller B) varierer baseret på mængden af influenza A eller B -antigen, der er til stede i prøven. Så enhver farveskygge i testregionerne (A eller B) skal betragtes som positiv.
Negativt: En farvet linje vises i kontrollinieområdet (C). Ingen tilsyneladende farvet linje vises i testlinieområderne (A eller B). Et negativt resultat indikerer, at influenza A eller B -antigen ikke findes i prøven, eller er der, men under detektionsgrænsen for testen. Patientens prøve skal dyrkes for at sikre, at der ikke er nogen influenza A- eller B -infektion. Hvis symptomerne ikke er enige i resultaterne, skal du få en anden prøve til viral kultur.
Ugyldig: Kontrollinje vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte proceduremæssige teknikker er de mest sandsynlige grunde til kontrollinjesvigt. Gennemgå proceduren og gentag testen med en ny test. Hvis problemet vedvarer, skal du straks afbryde at bruge testkittet og kontakte din lokale distributør.
