Influenza A&B testkassette

Kort beskrivelse:


Produktdetaljer

Produkt Tags

【TILLET BRUG】

Testsealabs® Influenza A&B Rapid Test Cassette er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af influenza A- og B-antigener i næsepodningsprøver. Det er beregnet til at hjælpe med hurtig differentialdiagnose af influenza A- og B-virusinfektioner.

【Specifikation】

20 stk/kasse (20 testenheder+ 20 ekstraktionsrør+1 ekstraktionsbuffer+ 20 steriliserede vatpinde+1 produktindlæg)

1. Testenheder

2. Ekstraktionsbuffer

3. Ekstraktionsrør

4. Steriliseret vatpind

5. Arbejdsstation

6. Indlægsseddel

billede002

PRØVEINDSAMLING OG FORBEREDELSE

• Brug den sterile vatpind, der følger med sættet.

• Indsæt denne vatpind i det næsebor, der giver mest sekret under

visuel inspektion.

• Brug en forsigtig drejning og skub podepinden, indtil der er modstand på niveauet

af turbinaterne (mindre end en tomme i næseboret).

• Drej podepinden tre gange mod næsevæggen.

Det anbefales, at podningsprøver behandles så snart

muligt efter afhentning. Hvis podninger ikke behandles med det samme

skal placeres i et tørt, sterilt og tæt forseglet plastikrør til

opbevaring. Vatpinde kan opbevares tørt ved stuetemperatur i op til 24

timer.

billede003

BRUGSANVISNING

Lad testen, prøven, ekstraktionsbufferen ækvilibrere til stuetemperatur (15-30°C) før testning.

1.Fjern testen fra folieposen og brug den så hurtigt som muligt.

2.Placer ekstraktionsrøret i arbejdsstationen. Hold ekstraktionsreagensflasken på hovedet lodret. Klem flasken og lad opløsningen falde frit ned i ekstraktionsrøret uden at røre ved kanten af ​​røret. Tilsæt 10 dråber opløsning til ekstraktionsrøret.

3.Placer podningsprøven i ekstraktionsrøret. Roter podepinden i cirka 10 sekunder, mens du trykker hovedet mod indersiden af ​​røret for at frigive antigenet i podepinden.

4. Fjern podepinden, mens du klemmer podepinden mod indersiden af ​​ekstraktionsrøret, mens du fjerner den for at udstøde så meget væske som muligt fra podepinden. Kassér podepinden i overensstemmelse med din protokol for bortskaffelse af biologisk farligt affald.

5. Dæk røret med hætte, og tilsæt derefter 3 dråber af prøven i prøvehullet lodret.

6.Læs resultatet efter 15 minutter. Hvis de efterlades ulæst i 20 minutter eller mere, er resultaterne ugyldige, og en gentagelse af testen anbefales.

billede004

FORTOLKNING AF RESULTATER

(Se venligst illustrationen ovenfor)

POSITIV influenza A:* To tydelige farvede linjer vises. En linje skal være i kontrollinjeregionen (C), og en anden linje skal være i influenza A-regionen (A). Et positivt resultat i Influenza A-regionen indikerer, at influenza A-antigen blev påvist i prøven.POSITIV Influenza B:* Der vises to tydelige farvede linjer. En linje skal være i kontrollinjeregionen (C), og en anden linje skal være i influenza B-regionen (B). Et positivt resultat i Influenza B-regionen indikerer, at influenza B-antigen blev påvist i prøven.

POSITIV Influenza A og Influenza B: * Tre tydelige farvede linjer vises. En linje skal være i kontrollinjeregionen (C), og de to andre linjer skal være i influenza A-regionen (A) og influenza B-regionen (B). Et positivt resultat i Influenza A-regionen og Influenza B-regionen indikerer, at influenza A-antigen og Influenza B-antigen blev påvist i prøven.

*BEMÆRK: Intensiteten af ​​farven i testlinjeområderne (A eller B) vil variere baseret på mængden af ​​influenza A- eller B-antigen til stede i prøven. Så enhver farvenuance i testområderne (A eller B) bør betragtes som positiv.

NEGATIV: En farvet linje vises i kontrollinjeområdet (C). Der vises ingen tydelige farvede streger i testlinjeområderne (A eller B). Et negativt resultat indikerer, at influenza A- eller B-antigen ikke er fundet i prøven, eller er der, men under testens detektionsgrænse. Patientens prøve skal dyrkes for at sikre, at der ikke er nogen influenza A- eller B-infektion. Hvis symptomerne ikke stemmer overens med resultaterne, skal du få en anden prøve til viral kultur.

UGYLDIG: Kontrollinjen vises ikke. Utilstrækkelig prøvevolumen eller forkerte procedureteknikker er de mest sandsynlige årsager til kontrollinjefejl. Gennemgå proceduren og gentag testen med en ny test. Hvis problemet fortsætter, skal du straks stoppe med at bruge testsættet og kontakte din lokale distributør.

billede005

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os