Ehrlichia Canis Antistof (E.Canis Ab) test
Indledning
Ehrlichia Canis Antistof (E. Canis Ab) hurtigtest er en meget følsom og specifik test til påvisning af antistofferne mod E.canis, E.chaffeensis og/eller E.ewingii i hundes fuldblod, serum eller plasma. Testen leverer hastighed, enkelhed og testkvalitet til en pris, der er væsentligt lavere end andre mærker.
Parameter
| Produktnavn | E.Canis Ab testkassette |
| Mærkenavn | Testsealabs |
| Pblonder af oprindelse | Hangzhou Zhejiang, Kina |
| Størrelse | 3,0 mm/4,0 mm |
| Format | Kassette |
| Prøve | Fuldblod, serum |
| Nøjagtighed | Over 99 % |
| Certifikat | CE/ISO |
| Læsetid | 10 min |
| Garanti | Stuetemperatur 24 måneder |
| OEM | Tilgængelig |
Materialer
• Leverede materialer
1.Testkassette 2.Droppers 3.Buffer 4. Indlægsseddel
• Nødvendige, men ikke medfølgende materialer
- Timer 2. Prøveopsamlingsbeholdere 3.Centrifuge (kun for plasma) 4.Lancetter (kun til fingerstik-thole-blod) 5.Hepariniserede kapillærrør og dispenserpære (kun for fingerstick-thole-blod)
Fordel
| KLARE RESULTATER | Detektionstavlen er opdelt i to linjer, og resultatet er overskueligt og let at læse. |
| LET | Lær at betjene 1 minut og intet udstyr påkrævet. |
| HURTIG KONTROL | 10 minutter uden resultater, ingen grund til at vente længe. |
Brugsanvisning
TESTPROCES:
1) Lad alle kitkomponenter og prøven nå stuetemperatur før testning.
2) Tilsæt 1 dråbe fuldblod, serum eller plasma til prøvebrønden og vent 30-60 sekunder.
3) Tilsæt 3 dråber buffer til prøvebrønden.
4) Læs resultater inden for 8-10 minutter. Læs ikke efter 20 minutter.
IFORTOLKNING AF RESULTATERNE
-Positiv (+):Tilstedeværelsen af både "C" linje og zone "T" linje, uanset T linje er klar eller vag.
-Negativ (-):Kun en klar C-linje vises. Ingen T-linje.
- Ugyldig:Der vises ingen farvet streg i C-zonen. Lige meget om T-linjen vises.
Udstillingsinformation
Hædersbevis
Virksomhedsprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.
Produktproces
1.Forbered dig
2. Cover
3.Tværmembran
4.Klip strimmel
5.Samling
6. Pak poserne
7. Forsegl poserne
8. Pak kassen
9. Indkapsling
