Testsealabs dengue IgG/IgM testkassette

Kort beskrivelse:

Produktnavn:
Dengue -virus IgG/IgM Antistof Rapid Test Cassette

Princippet om testen:
Denne testkassette bruger immunokromatografisk assay (lateral flow immunoassay) til kvalitativt at detektere IgG- og IgM -antistoffer mod dengue -virus i humant helblod, serum eller plasmaprøver som en hjælp til diagnosticering af dengue -virusinfektion.

Påtænkt brug:

  • IGM positiv:Angiver nyere akut infektion, typisk påviselig inden for 3-5 dage efter infektion.
  • IgG -positiv:Angiver tidligere eller sekundær infektion, typisk påviselig 10-14 dage efter infektion, og kan vedvare i en længere periode.

Ansøgninger:

  1. Hurtig screening for mistænkt dengue -virusinfektion.
  2. Hjælpediagnose i sundhedsmæssige omgivelser.
  3. Overvågning af folkesundhed i regioner med høj dengue -prævalens.

Produktdetaljer

Produktmærker

Produktdetaljer:

  1. Prøvetyper:
    • Helblod, serum eller plasma.
  2. Detektionstid:
    • Resultater tilgængelige på 15 minutter; Ugyldigt efter 20 minutter.
  3. Følsomhed og specificitet:
    • Følsomhed> 90%, specificitet> 95%. Specifikke data kan variere baseret på produktvalidering.
  4. Opbevaringsbetingelser:
    • Opbevares mellem 4 ° C og 30 ° C, undgå eksponering for direkte lys og fugt. Holdbarhed typisk 12-24 måneder.

Princip:

  • Immunokromatografisk assayprincip:
    1. Testkassetten indeholder indfangningsantistoffer og konjugater:
      • Optag antistoffer (anti-human IgM eller IgG) er coatet på testlinjen (T-linjen).
      • Guldkonjugater (guldmærket antigen mod dengue-virus) er forudbelagte på prøvepuden.
    2. IgM- eller IgG -antistoffer i prøven binder med guldkonjugater og bevæger sig ved kapillærvirkning langs teststrimlen, hvor de binder med indfangningsantistofferne på testlinjen, hvilket resulterer i farveudvikling.
    3. Kontrollinjen (C -linjen) sikrer testens gyldighed, da antistofferne i den interne kvalitetskontrol binder med konjugaterne og producerer en farveaktion.

Sammensætning:

Sammensætning

Beløb

Specifikation

Ifu

1

/

Testkassette

25

/

Ekstraktionsforventning

500 μl *1 Tube *25

/

Dropper tip

1

/

Pinde

/

/

Testprocedure:

微信图片 _20241031101259

微信图片 _20241031101256

微信图片 _20241031101251 微信图片 _20241031101244

1. Vask dine hænder

2. Kontroller kitindholdet inden test, medtag pakkenindsats, testkassette, buffer, pind.

3. Placer ekstraktionsrøret i arbejdsstationen. 4. Sjævler aluminiumsfolieforsegling fra toppen af ​​ekstraktionsrøret indeholdende ekstraktionsbufferen.

微信图片 _20241031101232

微信图片 _20241031101142

 

5. Fjern plydigt pinden uden at røre ved spidsen. Indsæt hele spidsen af ​​pind 2 til 3 cm i højre næsebor. Bemærk brudspunktet for næsepindet. Du kan føle dette med fingrene, når du indsætter næsepind eller check Det i Mimnor. Gnid indersiden af ​​næseboret i cirkulære bevægelser 5 gange i mindst 15 sekunder, tag nu den samme næsepind og indsæt den i den anden næsebor. Swab indersiden af ​​næseboret i en cirkulær bevægelse 5 gange i mindst 15 sekunder. Udfør testen direkte med prøven og gør ikke
Lad det stå.

6. Placer pinden i ekstraktionsrøret. Rotat pinden i cirka 10 sekunder, drej pinden mod ekstraktionsrøret, og tryk på hovedet på pinden mod indersiden af ​​rør Som muligt fra pinden.

微信图片 _20241031101219

微信图片 _20241031101138

7. Tag pinden ud af pakken uden at røre ved polstring.

8.mix grundigt ved at flikke bunden af ​​røret. Sted 3 dråber af prøven lodret ind i prøvebrønden på testkassetten. Læs resultatet efter 15 minutter.
BEMÆRK: Læs resultatet inden for 20 minutter. Andet, er andragende om testen anbefales.

Resultater fortolkning:

Anterior-nasal-swab-11

Send din besked til os:

Send din besked til os:

Skriv din besked her og send den til os