CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Kort beskrivelse:

CEA Rapid Test Kit er en hurtig kromatografisk immunanalyse til kvalitativ påvisning af carcinoembryonalt antigen (CEA) i fuldblod/serum/plasma. Denne enhed er beregnet som en hjælp til at overvåge patienter for sygdomsforløb eller respons på terapi eller til påvisning af tilbagevendende eller resterende sygdom.

Send e-mail til os Download som PDF

Produktdetaljer

Produkt Tags

Parameter tabel

Modelnummer	TSIN101
Navn	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Funktioner	Høj følsomhed, enkel, nem og nøjagtig
Prøve	WB/S/P
Specifikation	3,0 mm 4,0 mm
Nøjagtighed	99,6 %
Opbevaring	2'C-30'C
Forsendelse	Til søs/Med fly/TNT/Fedx/DHL
Instrument klassificering	Klasse II
Certifikat	CE ISO FSC
Holdbarhed	to år
Type	Udstyr til patologisk analyse

HIV 382

Princippet for FOB-hurtigtestanordning

CEA Rapid Test Device (fuldblod/serum/plasma) er designet til at detektere humant carcinoembryonalt antigen (CEA) gennem visuel fortolkning af farveudviklingen i den indre strimmel. Membranen blev immobiliseret med anti-CEA-indfangningsantistoffer på testområdet. Under testen får prøven lov til at reagere med farvede anti-CEA monoklonale antistoffer, kolloide guldkonjugater, som var præcoatet på testens prøvepude. Blandingen bevæger sig derefter på membranen ved en kapillær virkning og interagerer med reagenser på membranen. Hvis der var nok CEA i prøver, vil der dannes et farvet bånd ved testområdet af membranen. Tilstedeværelsen af dette farvede bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fravær indikerer et negativt resultat. Fremkomsten af et farvet bånd ved kontrolområdet tjener som en proceduremæssig kontrol. Dette indikerer, at der er tilføjet en passende mængde prøve, og at der er opstået membranudsugning.

HIV 382

1. Åbn ikke folieposen, før du er klar til at påbegynde testningen. Kølede testenheder skal have stuetemperatur (15°-28°C), før posen åbnes.
2.Fjern enheden fra den beskyttende pose, og mærk enheden med prøveidentifikation.
3. Tilsæt 50 ul frisk blod til prøvebrønden (til kort) eller prøvepuden (til målepinden), tilsæt derefter 2 dråber (50 ul) testkørebuffer i prøvebrønden eller prøvepuden.
4. Læs resultatet inden for 10-15 minutter. Læs ikke resultaterne efter 15 minutter. Observere

det farvede bånd udviklet over kontrolområdet, hvilket indikerer, at assayet er afsluttet.

Testprocedure

SÆTTETS INDHOLD

1.Individuelt pakket testenheder
Hver enhed indeholder en strimmel med farvede konjugater og reaktive reagenser, der er på forhånd spredt i de tilsvarende områder.

2.Engangspipetter
Brug til tilføjelse af prøver.

3.Buffer
Fosfatbufret saltvand og konserveringsmiddel.

4.Indlægsseddel
Til betjeningsinstruktion.

HIV 382

FORTOLKNING AF RESULTATER

Positiv (+)

To lyserøde bånd vises på testområdet. Dette indikerer, at prøven indeholder CEA

Negativ (-)

Kun ét lyserødt bånd vises på testområdet. Dette indikerer, at der ikke er nogen CEA i fuldblodet.

Ugyldig

Hvis der vises uden farvet bånd på testområdet, er dette en indikation af en mulig fejl ved udførelse af testen. Testen skal gentages med en ny enhed.

HIV 382

Udstillingsinformation

Udstillingsinformation (6)

Hædersbevis

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.