CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parameter tabel
Model nummer | TSIN101 |
Navn | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
Funktioner | Høj følsomhed, enkel, nem og nøjagtig |
Prøve | WB/S/P |
Specifikation | 3,0 mm 4,0 mm |
Nøjagtighed | 99,6 % |
Opbevaring | 2'C-30'C |
Forsendelse | Til søs/Med fly/TNT/Fedx/DHL |
Instrument klassificering | Klasse II |
Certifikat | CE ISO FSC |
Holdbarhed | to år |
Type | Udstyr til patologisk analyse |
Princippet for FOB-hurtigtestanordning
CEA Rapid Test Device (fuldblod/serum/plasma) er designet til at detektere humant carcinoembryonalt antigen (CEA) gennem visuel fortolkning af farveudviklingen i den indre strimmel.Membranen blev immobiliseret med anti-CEA-indfangningsantistoffer på testområdet.Under testen får prøven lov til at reagere med farvede anti-CEA monoklonale antistoffer, kolloide guldkonjugater, som var præcoatet på testens prøvepude.Blandingen bevæger sig derefter på membranen ved en kapillær virkning og interagerer med reagenser på membranen.Hvis der var nok CEA i prøver, vil der dannes et farvet bånd ved testområdet af membranen.Tilstedeværelsen af dette farvede bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fravær indikerer et negativt resultat.Fremkomsten af et farvet bånd ved kontrolområdet tjener som en procedurekontrol.Dette indikerer, at der er tilføjet en passende mængde prøve, og at der er opstået membranudsugning.
1. Åbn ikke folieposen, før du er klar til at påbegynde testningen.Nedkølede testenheder skal have stuetemperatur (15°-28°C), før posen åbnes.
2.Fjern enheden fra den beskyttende pose, og mærk enheden med prøveidentifikation.
3. Tilsæt 50 ul frisk blod til prøvebrønden (til kort) eller prøvepuden (til målepinden), tilsæt derefter 2 dråber (50 ul) testkørebuffer i prøvebrønden eller prøvepuden.
4. Læs resultatet inden for 10-15 minutter.Læs ikke resultaterne efter 15 minutter.Observere
det farvede bånd udviklet over kontrolområdet, hvilket indikerer, at assayet er afsluttet.
Test procedure
SÆTTETS INDHOLD
1.Individuelt pakket testenheder
Hver enhed indeholder en strimmel med farvede konjugater og reaktive reagenser, der er på forhånd spredt i de tilsvarende områder.
2.Engangspipetter
Brug til tilføjelse af prøver.
3.Buffer
Fosfatbufret saltvand og konserveringsmiddel.
4.Indlægsseddel
Til betjeningsinstruktion.
FORTOLKNING AF RESULTATER
Positiv (+)
To lyserøde bånd vises på testområdet.Dette indikerer, at prøven indeholder CEA
Negativ (-)
Kun ét lyserødt bånd vises på testområdet.Dette indikerer, at der ikke er nogen CEA i fuldblodet.
Ugyldig
Hvis der vises uden farvet bånd på testområdet, er dette en indikation af en mulig fejl ved udførelse af testen.Testen skal gentages med en ny enhed.
Udstillingsinformation
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er en hurtigt voksende professionel bioteknologivirksomhed, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in vitro diagnostiske (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores anlæg er GMP-, ISO9001- og ISO13458-certificeret, og vi har CE FDA-godkendelse.Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder for gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstests, tests for infektionssygdomme, stofmisbrugstests, hjertemarkørtests, tumormarkørtests, fødevare- og sikkerhedstests og dyresygdomstests, desuden har vores mærke TESTSEALABS været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder.Bedste kvalitet og favorable priser gør det muligt for os at overtage 50% af de indenlandske aktier.
Produktproces
1. Forbered
2. Cover
3.Tværmembran
4.Klip strimmel
5.Samling
6. Pak poserne
7. Forsegl poserne
8. Pak kassen
9. Indkapsling