CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Kort beskrivelse:

CEA Rapid Test Kit er et hurtigt kromatografisk immunoassay til kvalitativ detektion af carcinoembryonisk antigen (CEA) i helblod / serum / plasma. Denne enhed er beregnet som en hjælp til overvågning af patienter til sygdomsfremskridt eller respons på terapi eller til påvisning af tilbagevendende eller resterende sygdom.

Send e -mail til os Download som PDF

Produktdetaljer

Produktmærker

Parametertabel

Modelnummer	Tsin101
Navn	AFP alpha-fetoprotein testsæt
Funktioner	Høj følsomhed, enkel, let og præcis
Prøve	WB/S/P.
Specifikation	3,0 mm 4,0 mm
Nøjagtighed	99,6%
Opbevaring	2'c-30'c
Forsendelse	Ad søvejen/med luft/TNT/Fedx/DHL
Instrumentklassificering	Klasse II
Certifikat	CE ISO FSC
Holdbarhed	to år
Type	Patologisk analyseudstyr

HIV 382

Princip om fob hurtig testenhed

CEA Rapid testenheden (helblod/serum/plasma) er designet til at detektere humant carcinoembryonisk antigen (CEA) gennem visuel fortolkning af farveudvikling i den indre strimmel. Membranen blev immobiliseret med anti-CEA indfangende antistoffer på testregionen. Under testen får prøven lov til at reagere med farvede anti-CEA monoklonale antistoffer kolloidale guldkonjugater, som blev forudbestemt på prøvepuden på testen. Blandingen bevæger sig derefter på membranen ved en kapillærvirkning og interagerer med reagenser på membranen. Hvis der var nok CEA i prøver, dannes et farvet bånd ved testregionen af membranen. Tilstedeværelse af dette farvede bånd indikerer et positivt resultat, mens dets fravær indikerer et negativt resultat. Udseende af et farvet bånd i kontrolregionen fungerer som en proceduremæssig kontrol. Dette indikerer, at der er tilsat korrekt mængde prøve, og membranvejr har forekommet.

HIV 382

1. Open ikke foliepose, før den er klar til at begynde at teste. Kølede testenheder skal få lov til at komme til stuetemperatur (15 °- 28 ° C), før de åbnes posen.
2. Fjern enheden fra den beskyttende pose og mærk enheden med prøveidentifikation.
3. tilsæt 50 ul frisk blod til prøven godt (til kort) eller prøvepude (til målepind), tilsæt derefter 2 dråber (50 ul) testkørsel i prøven godt eller prøvepude.
4. Læs resultatet inden for 10- 15 minutter. Læs ikke resultater efter 15 minutter. Observere

Det farvede bånd udviklet over kontrolområdet, hvilket indikerer, at assayet er komplet.

Testprocedure

Indholdet af kittet

1.Individuelt pakket testenheder
Hver enhed indeholder en strimmel med farvede konjugater og reaktive reagenser, der er spredt i de tilsvarende regioner.

2.Engangspipetter
Til tilføjelse af prøver.

3.Buffer
Fosfatbufret saltvand og konserveringsmiddel.

4.Pakkeindsats
Til driftsinstruktion.

HIV 382

Fortolkning af resultater

Positiv (+)

To lyserøde bånd vises i testregionen. Dette indikerer, at prøven indeholder CEA

Negativ (-)

Kun et lyserødt bånd vises i testregionen. Dette indikerer, at der ikke er nogen CEA i hele blodet.

Ugyldig

Hvis uden farvet bånd vises i testregionen, er dette en indikation af en mulig fejl ved udførelsen af testen. Testen skal gentages ved hjælp af en ny enhed.

HIV 382

Udstillingsoplysninger

Udstillingsoplysninger (6)

Ærescertifikat

Virksomhedsprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et hurtigt voksende professionelt bioteknologisk selskab, der er specialiseret i forskning, udvikling, fremstilling og distribution af avancerede in-vitro diagnostic (IVD) testsæt og medicinske instrumenter.
Vores facilitet er GMP, ISO9001 og ISO13458 certificeret, og vi har CE FDA -godkendelse. Nu ser vi frem til at samarbejde med flere oversøiske virksomheder om gensidig udvikling.
Vi producerer fertilitetstest, infektionssygdomstest, misbrug af stofmisbrug, hjerte -markørtest, tumormarkørtest, fødevarer og sikkerhedstest og dyresygdomstest, derudover har vores brand testsealabs været velkendt på både indenlandske og oversøiske markeder. Bedste kvalitet og gunstige priser gør det muligt for os at overtage 50% de indenlandske aktier.