Prawf Clefyd TestSea Typhoid IgG/IgM Pecyn Prawf Cyflym
Manylion Cyflym
| Enw Brand: | testsea | Enw'r Cynnyrch: | Type Typhoid IgG/IgM |
| Man tarddiad: | Zhejiang, China | Math: | Offer Dadansoddi Patholegol |
| Tystysgrif: | ISO9001/13485 | Dosbarthiad Offerynnau | Dosbarth II |
| Cywirdeb: | 99.6% | Sbesimen: | Gwaed cyfan/serwm/plasma |
| Fformat: | Cassete/stribed | Manyleb: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Oes silff: | 2 flynedd |
Defnydd a fwriadwyd
Mae'r prawf cyflym IgG/IgM Typhoid yn immunoassay llif ochrol ar gyfer canfod a gwahaniaethu ar yr un pryd typhi gwrth-salmonela (S. typhi) IgG ac IgM mewn serwm dynol, plasma. Y bwriad yw ei ddefnyddio fel prawf sgrinio ac fel cymorth wrth wneud diagnosis o haint ag S. typhi. Rhaid cadarnhau unrhyw sbesimen adweithiol gyda'r prawf cyflym IgG/IgM teiffoid gyda dull (au) profi amgen.
Nghryno
Mae twymyn teiffoid yn cael ei achosi gan S. typhi, bacteriwm gram-negyddol. Amcangyfrifir bod 17 miliwn o achosion ledled y byd a 600,000 o farwolaethau cysylltiedig yn digwydd yn flynyddol1. Mae cleifion sydd wedi'u heintio â HIV mewn risg sylweddol uwch o haint clinigol ag S. typhi2. Mae tystiolaeth o haint H. pylori hefyd yn cyflwyno risg cynyddol o gaffael twymyn teiffoid. Mae 1-5% o gleifion yn dod yn gludwr cronig sy'n porthi S. typhi yn y goden fustl.
Mae'r diagnosis clinigol o dwymyn teiffoid yn dibynnu ar ynysu S. typhi o waed, mêr esgyrn neu friw anatomig penodol. Yn y cyfleusterau na all fforddio cyflawni'r weithdrefn gymhleth ac amserol hon, defnyddir prawf Filix-Widal i hwyluso'r diagnosis. Fodd bynnag, mae llawer o gyfyngiadau yn arwain at anawsterau wrth ddehongli'r Prawf Widal3,4.
Mewn cyferbyniad, mae'r prawf cyflym IgG/IgM Typhoid yn brawf labordy syml a chyflym. Mae'r prawf ar yr un pryd yn canfod ac yn gwahaniaethu'r IgG a'r gwrthgyrff IgM i S. typhi antigen5 t penodol mewn sbesimen gwaed cyfan gan gynorthwyo wrth bennu amlygiad cyfredol neu flaenorol i'r S. typhi.
Gweithdrefn Prawf
Caniatáu i'r prawf, sbesimen, byffer a/neu reolaethau gyrraedd tymheredd yr ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn eu profi.
1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd yr ystafell cyn ei agor. Tynnu'r ddyfais prawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: dal y dropper yn fertigol a throsglwyddo 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yAmserydd. Gweler y llun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: dal y dropper yn fertigol a throsglwyddo 1 diferyn o gyfanGwaed (tua 35μl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o byffer (tua 70μl) a chychwyn yr amserydd. Gweler y llun isod.
5. Arhoswch i'r llinell (au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.
Mae cymhwyso digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os ymfudo (y gwlychuo bilen) ni welir yn ffenestr y prawf ar ôl un munud, ychwanegwch un diferyn arall o byffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r sbesimen yn dda.
Dehongli canlyniadau
Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (c), aDylai un llinell arall o liw ymddangosiadol ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (c).rhanbarth y llinell brawf.
Annilys:Mae'r llinell reoli yn methu ag ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywirTechnegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant llinell reoli.
★ Adolygu'r weithdrefn a'i hailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.
Gwybodaeth Arddangosfa
Tystysgrif Anrhydeddus
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg broffesiynol sy'n tyfu'n gyflym sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) datblygedig ac offerynnau meddygol.
Ein cyfleuster yw GMP, ISO9001, ac ISO13458 ardystiedig ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithredu â mwy o gwmnïau tramor i'w datblygu.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion afiechydon heintus, profion cam -drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefyd anifeiliaid, yn ogystal, mae ein testsealabs brand wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae prisiau o'r ansawdd gorau a ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% y cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch
1.preare
2.Cover
Pilen 3.Cross
Stribed 4.cut
5.assembly
6.Pack y codenni
7.seal y codenni
8.Pack y blwch
9.encasement
