Prawf Clefyd Testsea Pecyn Prawf Cyflym TYP IgG/IgM
Manylion Cyflym
| Enw'r brand: | testea | Enw'r cynnyrch: | TYP Typhoid IgG/IgM |
| Man Tarddiad: | Zhejiang, Tsieina | Math: | Offer Dadansoddi Patholegol |
| Tystysgrif: | ISO9001/13485 | Dosbarthiad offeryn | Dosbarth II |
| Cywirdeb: | 99.6% | Sampl: | Gwaed Cyfan/Serwm/Plasma |
| Fformat: | Casét/Strip | Manyleb: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Oes silff: | 2 flynedd |
Defnydd Arfaethedig
Mae Prawf Cyflym Typhoid IgG/IgM yn broses imiwno-lif ochrol ar gyfer canfod a gwahaniaethu ar yr un pryd o IgG ac IgM gwrth-Salmonella typhi (S. typhi) mewn serwm dynol, plasma . Bwriedir iddo gael ei ddefnyddio fel prawf sgrinio ac fel cymorth i wneud diagnosis o haint ag S. typhi. Rhaid cadarnhau unrhyw sbesimen adweithiol gyda Phrawf Cyflym Typhoid IgG/IgM gyda dull(iau) profi amgen.
Crynodeb
Mae twymyn teiffoid yn cael ei achosi gan S. typhi, bacteriwm Gram-negyddol. Ledled y byd amcangyfrifir bod 17 miliwn o achosion a 600,000 o farwolaethau cysylltiedig yn digwydd bob blwyddyn1. Mae cleifion sydd wedi'u heintio â HIV mewn perygl sylweddol uwch o gael haint clinigol ag S. typhi2. Mae tystiolaeth o haint H. pylori hefyd yn cyflwyno risg uwch o gael twymyn teiffoid. Mae 1-5% o gleifion yn dod yn gludwr cronig ac yn llochesu S. typhi yn y goden fustl.
Mae diagnosis clinigol twymyn teiffoid yn dibynnu ar ynysu S. typhi o waed, mêr esgyrn neu friw anatomig penodol. Yn y cyfleusterau na allant fforddio cyflawni'r weithdrefn gymhleth a llafurus hon, defnyddir prawf Filix-Widal i hwyluso'r diagnosis. Fodd bynnag, mae llawer o gyfyngiadau yn arwain at anawsterau wrth ddehongli prawf Widal3,4.
Mewn cyferbyniad, mae Prawf Cyflym Typhoid IgG/IgM yn brawf labordy syml a chyflym. Mae'r prawf ar yr un pryd yn canfod ac yn gwahaniaethu'r gwrthgyrff IgG a'r IgM i antigen5 t penodol S. typhi mewn sbesimen gwaed cyfan, gan helpu i ganfod datguddiad cyfredol neu flaenorol i S. typhi.
Gweithdrefn Prawf
Caniatáu i'r prawf, y sbesimen, y byffer a / neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.
1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais prawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais prawf ar wyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer serwm neu sbesimen plasma: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddo 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(S) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddo 1 diferyn o gyfangwaed (tua 35μl) i ffynnon (S) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustogfa (tua 70μl) a chychwyn yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.
Mae defnyddio swm digonol o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os mudo (y gwlychuo bilen) yn cael ei arsylwi yn y ffenestr prawf ar ôl un munud, ychwanegu un diferyn arall o byffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu blasma) i'r ffynnon sbesimen.
Dehongli Canlyniadau
Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn y rhanbarth llinell reoli (C), adylai un llinell liw ymddangosiadol arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell lliw ymddangosiadol yn ymddangos ynddorhanbarth y llinell brawf.
Annilys:Llinell reoli yn methu ag ymddangos. Nifer annigonol o sbesimen neu weithdrefn anghywirtechnegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.
★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais prawf newydd. Os bydd y broblem yn parhau, rhowch y gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.
Gwybodaeth Arddangosfa
Tystysgrif Anrhydeddus
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu pecynnau prawf diagnostig in-vitro uwch (IVD) ac offer meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygu cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion cam-drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch
1.Prepare
2.Cover
3.Cross bilen
4.Cut stribed
5.Cynulliad
6.Paciwch y codenni
7.Sealiwch y codenni
8.Paciwch y blwch
9.Encasement
