Prawf Clefyd Testsea Pecyn Prawf Cyflym TOXO IgG/IgM
Manylion Cyflym
| Enw'r brand: | testea | Enw'r cynnyrch: | Pecyn Prawf Cyflym TOXO IgG/IgM |
| Man Tarddiad: | Zhejiang, Tsieina | Math: | Offer Dadansoddi Patholegol |
| Tystysgrif: | ISO9001/13485 | Dosbarthiad offeryn | Dosbarth II |
| Cywirdeb: | 99.6% | Sampl: | Gwaed Cyfan/Serwm/Plasma |
| Fformat: | Casét/Strip | Manyleb: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Oes silff: | 2 flynedd |
Defnydd Arfaethedig
Mae Prawf Rpid Toxo igg/igm yn brawf imiwnocromatograffig cyflym ar gyfer canfod gwrthgyrff IgM ac IgG iToxo gondiimewn serwm/plasma dynol. Gellir defnyddio'r prawf fel prawf sgrinio ar gyfer haint Toxo ac fel cymorth ar gyfer diagnosis gwahaniaethol o'r heintiadau Toxo cynradd hunangyfyngol a'r heintiau Toxo eilaidd a allai fod yn angheuol ar y cyd â meini prawf eraill.
Crynodeb
Mae Prawf Cyflym Toxo IgG/IgM yn brawf imiwn cromatograffig llif ochrol. Mae'r casét prawf yn cynnwys: 1) pad cyfun lliw byrgwnd sy'n cynnwys antigenau amlen ailgyfunol Toxo wedi'i gyfuno ag aur colloid (Toxo conjugates) a chyfuniadau aur IgG cwningen,2) stribed pilen nitrocellwlos sy'n cynnwys dau fand prawf (bandiau T1 a T2) a band rheoli (band C). Mae'r band T1 wedi'i orchuddio ymlaen llaw â'r gwrthgorff ar gyfer canfod gwrth-Toxo IgM, mae band T2 wedi'i orchuddio â gwrthgorff ar gyfer canfod gwrth-Toxo IgG, ac mae'r band C wedi'i orchuddio ymlaen llaw ag IgG gwrth-gwningen gafr. Pan ddosberthir cyfaint digonol o sbesimen prawf i ffynnon sampl y casét prawf, mae'r sbesimen yn mudo trwy weithred capilari ar draws y casét. Yna caiff yr imiwnocomplex ei ddal gan yr adweithydd sydd wedi'i orchuddio ar y band T2, gan ffurfio band T2 lliw byrgwnd, sy'n nodi canlyniad prawf positif Toxo IgG ac yn awgrymu haint diweddar neu ailadroddus. Yna caiff yr imiwnocomplex ei ddal gan yr adweithydd sydd wedi'i rag-orchuddio ar y band T1, gan ffurfio band T1 lliw byrgwnd, sy'n nodi canlyniad prawf positif Toxo IgM ac yn awgrymu haint newydd. Mae absenoldeb unrhyw fandiau T (T1 a T2) yn awgrymu canlyniad negyddol.
Gweithdrefn Prawf
Caniatáu i'r prawf, y sbesimen, y byffer a / neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.
1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais prawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais prawf ar wyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer serwm neu sbesimen plasma: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddo 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(S) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddo 1 diferyn o gyfangwaed (tua 35μl) i ffynnon (S) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustogfa (tua 70μl) a chychwyn yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.
Mae defnyddio swm digonol o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os mudo (y gwlychuo bilen) yn cael ei arsylwi yn y ffenestr prawf ar ôl un munud, ychwanegu un diferyn arall o byffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu blasma) i'r ffynnon sbesimen.
Dehongli Canlyniadau
Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn y rhanbarth llinell reoli (C), adylai un llinell liw ymddangosiadol arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell lliw ymddangosiadol yn ymddangos ynddorhanbarth y llinell brawf.
Annilys:Llinell reoli yn methu ag ymddangos. Nifer annigonol o sbesimen neu weithdrefn anghywirtechnegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.
★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais prawf newydd. Os bydd y broblem yn parhau, rhowch y gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.
Gwybodaeth Arddangosfa
Tystysgrif Anrhydeddus
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu pecynnau prawf diagnostig in-vitro uwch (IVD) ac offer meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygu cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion cam-drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch
1.Prepare
2.Cover
3.Cross bilen
4.Cut stribed
5.Cynulliad
6.Paciwch y codenni
7.Sealiwch y codenni
8.Paciwch y blwch
9.Encasement
