Prawf Clefyd TestSea Toxo IgG/IgM Pecyn Prawf Cyflym
Manylion Cyflym
| Enw Brand: | Testsea | Enw'r Cynnyrch: | Pecyn Prawf Cyflym Toxo IgG/IgM |
| Man tarddiad: | Zhejiang, China | Math: | Offer Dadansoddi Patholegol |
| Tystysgrif: | CE/ISO9001/ISO13485 | Dosbarthiad Offerynnau | Dosbarth III |
| Cywirdeb: | 99.6% | Sbesimen: | Gwaed cyfan/serwm/plasma |
| Fformat: | Cassete/stribed | Manyleb: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Oes silff: | 2 flynedd |
| OEM & ODM | cefnoga ’ | Manyleb ： | 40pcs/blwch |
Gallu cyflenwi：
5000000 darn/darn y mis
Pecynnu a Chyflenwi：
Manylion Pecynnu
40pcs/blwch
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Amser Arweiniol:
| Meintiau | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Amser Arweiniol (dyddiau) | 7 | 30 | I'w drafod |
Disgrifiad fideo
Gweithdrefn Prawf
Caniatáu i'r prawf, sbesimen, byffer a/neu reolaethau gyrraedd tymheredd yr ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn eu profi.
1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd yr ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'r cwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: dal y dropper yn fertigol a throsglwyddwch 3 diferyn o serwm neu plasma (tua 100μl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yr amserydd. Gweler y llun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddwch 1 diferyn o waed cyfan (tua 35μl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o byffer (tua 70μl) a chychwyn yr amserydd. Gweler y llun isod.
5. Arhoswch i'r llinell (au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar 15 munud. Peidiwch â dehongli'r canlyniad ar ôl 20 munud.
Mae cymhwyso digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os na welir ymfudiad (gwlychu pilen) yn ffenestr y prawf ar ôl un munud, ychwanegwch un diferyn arall o byffer (ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r sbesimen yn dda.
Dehongli canlyniadau
Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), a dylai un llinell arall o liw ymddangosiadol ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell liw ymddangosiadol yn ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Annilys:Mae'r llinell reoli yn methu ag ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu dechnegau gweithdrefnol anghywir yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant llinell reoli.
★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddwch y prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.
Nghynnyrch
| Enw'r Cynnyrch | Sbesimen | Fformation | Nhystysgrifau |
| Ffluenza AG A Prawf | Swab trwynol/nasopharyngeal | Nghasét | CE ISO |
| Prawf ffliw ag b | Swab trwynol/nasopharyngeal | Nghasét | CE ISO |
| Prawf firws hepatitis C HCV | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf HIV 1+2 | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Tri-Llinell HIV 1/2 | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Gwrthgyrff HIV 1/2/O | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Dengue IgG/IgM | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf antigen dengue ns1 | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf antigen Dengue IgG/IgM/NS1 | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf h.pylori ab | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf H.pylori ag | Feces | Nghasét | CE ISO |
| Prawf syffilis (gwrth-tresonemia pallidum) | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf IgG/IgM Typhoid | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Toxo IgG/IgM | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf twbercwlosis TB | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Cyflym HBSAG | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Cyflym HBSAB | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Cyflym Hbeag | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Cyflym HBEAB | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Cyflym HBCAB | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Rotavirus | Feces | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Adenofirws | Feces | Nghasét | CE ISO |
| Prawf antigen norofeirws | Feces | Nghasét | Iso |
| Prawf hepatitis hav a firws IgM | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| HAV Hepatitis A Firws IgG/IgM Prawf | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Tri-Llinell Malaria AG PF/PV | WB | Nghasét | CE ISO |
| Malaria AG PF/PAN TRI-linell Prawf | WB | Nghasét | Iso |
| Malaria AB PF/PV Prawf Tri-Llinell | WB | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Malaria AG PV | WB | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Malaria AG PF | WB | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Malaria Ag Pan | WB | Nghasét | CE ISO |
| Prawf IgG/IgM Leishmania | Serwm/plasma | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Leptospira IgG/IgM | Serwm/plasma | Nghasét | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) Prawf IgG/IgM | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf IgM chikungunya | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf clamydia trachomatis ag | Swab endocervical/swab wrethrol | Nghasét | Iso |
| Prawf Ag Neisseria Gonorrhoeae | Swab endocervical/swab wrethrol | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Chlamydia pneumoniae AB IgG/IgM | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf clamydia pneumoniae ab igm | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Mycoplasma Pneumonieae AB IgG/IgM | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf mycoplasma pneumoniae ab igm | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Firws Rubella AB IgG/IgM Prawf | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf gwrthgorff firws cytomegalo IgG/IgM | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Firws herpes simplex ⅰ gwrthgorff IgG/IgM Prawf | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Firws herpes simplex ⅱ gwrthgorff IgG/IgM Prawf | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf gwrthgorff firws zika IgG/IgM | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf IgM gwrthgorff firws hepatitis E. | Wb/s/p | Nghasét | CE ISO |
| Prawf ffliw ag a a+b | Swab trwynol/nasopharyngeal | Nghasét | CE ISO |
| Prawf Combo Aml -Gombo HCV/HIV/SYP | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Combo Aml -Gombo MCT HBSAG/HCV/HIV | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Prawf Combo HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi | Wb/s/p | Nghasét | Iso |
| Casét Prawf Antigen Monkey Pox | Swab oropharyngeal | Nghasét | CE ISO |
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg broffesiynol sy'n tyfu'n gyflym sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) datblygedig ac offerynnau meddygol.
Ein cyfleuster yw GMP, ISO9001, ac ISO13458 ardystiedig ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithredu â mwy o gwmnïau tramor i'w datblygu.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion afiechydon heintus, profion cam -drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefyd anifeiliaid, yn ogystal, mae ein testsealabs brand wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae prisiau o'r ansawdd gorau a ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% y cyfranddaliadau domestig.