Prawf Clefyd TestSea Cyfanwerthol TB TUBERCULOSIS Pecyn Prawf Cyflym Cyflenwr a Gwneuthurwyr | Testsea

Prawf clefyd testsea tb twbercwlosis pecyn prawf cyflym

Disgrifiad Byr:

Enw Brand:

testsea

Enw'r Cynnyrch:

Prawf twbercwlosis TB

Man tarddiad:

Zhejiang, China

Math:

Offer Dadansoddi Patholegol

Tystysgrif:

ISO9001/13485

Dosbarthiad Offerynnau

Dosbarth II

Cywirdeb:

99.6%

Sbesimen:

Gwaed cyfan/serwm/plasma

Fformat:

Cassete/stribed

Manyleb:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Oes silff:

2 flynedd


Manylion y Cynnyrch

Tagiau cynnyrch

Manylion Cyflym

Enw Brand:

testsea

Enw'r Cynnyrch:

Prawf twbercwlosis TB

Man tarddiad:

Zhejiang, China

Math:

Offer Dadansoddi Patholegol

Tystysgrif:

ISO9001/13485

Dosbarthiad Offerynnau

Dosbarth II

Cywirdeb:

99.6%

Sbesimen:

Gwaed cyfan/serwm/plasma

Fformat:

Cassete/stribed

Manyleb:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Oes silff:

2 flynedd

HIV 382

Defnydd a fwriadwyd

Mae'r stribed prawf cyflym twbercwlosis (serwm/plasma) yn immunoassay cromatograffig cyflym ar gyfer canfod gwrthgyrff gwrth-TB (M. twbercwlosis, M. bovis ac M. africanum) (pob isoteip: IgG, IgM, IGM, IGA, ac ati) ac ati.)) mewn serwm neu plasma.

HIV 382

HIV 382

Nghryno

Mae twbercwlosis (TB) yn cael ei wasgaru'n bennaf trwy drosglwyddo defnynnau aerosolized yn yr awyr a ddatblygwyd trwy besychu, tisian a siarad. Mae ardaloedd o awyru gwael yn peri'r risg fwyaf o ddod i gysylltiad â haint. Mae TB yn un o brif achosion morbidrwydd a marwolaethau ledled y byd, gan arwain at y nifer fwyaf o farwolaethau oherwydd un asiant heintus. Mae Sefydliad Iechyd y Byd yn adrodd bod mwy nag 8 miliwn o achosion newydd o dwbercwlosis gweithredol yn cael eu diagnosio'n flynyddol. Priodolir bron i 3 miliwn o farwolaethau i TB hefyd. Mae diagnosis amserol yn hanfodol i reolaeth TB, gan ei fod yn cychwyn therapi yn gynnar ac yn cyfyngu ar ledaeniad pellach yr haint. Mae sawl dull diagnostig ar gyfer canfod TB wedi cael eu defnyddio dros y blynyddoedd gan gynnwys prawf croen, ceg y groth, a diwylliant crachboer a phelydr-X y frest. Ond mae cyfyngiadau difrifol i'r rhain. Cyflwynwyd profion mwy newydd, fel ymhelaethiad PCR-DNA neu assay interferon-gama, yn ddiweddar. Fodd bynnag, mae'r amser troi o gwmpas ar gyfer y profion hyn yn hir, mae angen offer labordy arnynt a phersonél medrus, ac nid yw rhai yn gost-effeithiol nac yn hawdd eu defnyddio.

Gweithdrefn Prawf

Caniatáu i'r prawf, sbesimen, byffer a/neu reolaethau gyrraedd tymheredd yr ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn eu profi.

1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd yr ystafell cyn ei agor. Tynnu'r ddyfais prawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: dal y dropper yn fertigol a throsglwyddo 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yAmserydd. Gweler y llun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: dal y dropper yn fertigol a throsglwyddo 1 diferyn o gyfanGwaed (tua 35μl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o byffer (tua 70μl) a chychwyn yr amserydd. Gweler y llun isod.
5. Arhoswch i'r llinell (au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.

Mae cymhwyso digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os ymfudo (y gwlychuo bilen) ni welir yn ffenestr y prawf ar ôl un munud, ychwanegwch un diferyn arall o byffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r sbesimen yn dda.

Dehongli canlyniadau

Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (c), aDylai un llinell arall o liw ymddangosiadol ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (c).rhanbarth y llinell brawf.

Annilys:Mae'r llinell reoli yn methu ag ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywirTechnegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant llinell reoli.

★ Adolygu'r weithdrefn a'i hailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Gwybodaeth Arddangosfa

Gwybodaeth Arddangos (6)

Gwybodaeth Arddangos (6)

Gwybodaeth Arddangos (6)

Gwybodaeth Arddangos (6)

Gwybodaeth Arddangos (6)

Gwybodaeth Arddangos (6)

Tystysgrif Anrhydeddus

1-1

Proffil Cwmni

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg broffesiynol sy'n tyfu'n gyflym sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) datblygedig ac offerynnau meddygol.
Ein cyfleuster yw GMP, ISO9001, ac ISO13458 ardystiedig ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithredu â mwy o gwmnïau tramor i'w datblygu.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion afiechydon heintus, profion cam -drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefyd anifeiliaid, yn ogystal, mae ein testsealabs brand wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae prisiau o'r ansawdd gorau a ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% y cyfranddaliadau domestig.

Proses Cynnyrch

1.preare

1.preare

1.preare

2.Cover

1.preare

Pilen 3.Cross

1.preare

Stribed 4.cut

1.preare

5.assembly

1.preare

6.Pack y codenni

1.preare

7.seal y codenni

1.preare

8.Pack y blwch

1.preare

9.encasement

Gwybodaeth Arddangos (6)

Anfonwch eich neges atom:

Anfonwch eich neges atom:

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom