Pecyn Prawf Cyflym Twbercwlosis Prawf Clefyd Testsea
Manylion Cyflym
| Enw'r brand: | testea | Enw'r cynnyrch: | Prawf Twbercwlosis TB |
| Man Tarddiad: | Zhejiang, Tsieina | Math: | Offer Dadansoddi Patholegol |
| Tystysgrif: | ISO9001/13485 | Dosbarthiad offeryn | Dosbarth II |
| Cywirdeb: | 99.6% | Sampl: | Gwaed Cyfan/Serwm/Plasma |
| Fformat: | Casét/Strip | Manyleb: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Oes silff: | 2 flynedd |
Defnydd Arfaethedig
Mae'r Llain Prawf Cyflym Twbercwlosis (Serwm/plasma) yn brawf imiwn cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol o wrthgyrff gwrth-TB (M. twbercwlosis, M. bovis ac M. africanum) (pob isoteipiau: IgG, IgM, IgA, ac ati) mewn serwm neu plasma.
Crynodeb
Mae twbercwlosis (TB) yn cael ei ledaenu'n bennaf trwy drosglwyddo defnynnau aerosolized yn yr awyr a ddatblygir gan beswch, tisian a siarad. Ardaloedd o awyru gwael sy’n peri’r risg fwyaf o ddod i gysylltiad â haint. Mae TB yn un o brif achosion morbidrwydd a marwolaethau ledled y byd, gan arwain at y nifer fwyaf o farwolaethau oherwydd un cyfrwng heintus. Mae Sefydliad Iechyd y Byd yn adrodd bod mwy nag 8 miliwn o achosion newydd o dwbercwlosis gweithredol yn cael eu diagnosio bob blwyddyn. Mae bron i 3 miliwn o farwolaethau yn cael eu priodoli i TB hefyd. Mae diagnosis amserol yn hanfodol i reoli TB, gan ei fod yn darparu cychwyn cynnar ar therapi ac yn cyfyngu ar ledaeniad pellach yr haint. Mae sawl dull diagnostig ar gyfer canfod TB wedi cael eu defnyddio dros y blynyddoedd gan gynnwys prawf croen, ceg y groth, a meithrin crachboer a phelydr-x o'r frest. Ond mae gan y rhain gyfyngiadau difrifol. Mae profion mwy newydd, fel ymhelaethiad PCR-DNA neu assay gama-interfferon, wedi'u cyflwyno'n ddiweddar. Fodd bynnag, mae'r amser troi o gwmpas ar gyfer y profion hyn yn hir, mae angen offer labordy a phersonél medrus arnynt, ac nid yw rhai ohonynt yn gost-effeithiol nac yn hawdd eu defnyddio.
Gweithdrefn Prawf
Caniatáu i'r prawf, y sbesimen, y byffer a / neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.
1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais prawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais prawf ar wyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer serwm neu sbesimen plasma: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddo 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(S) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddo 1 diferyn o gyfangwaed (tua 35μl) i ffynnon (S) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustogfa (tua 70μl) a chychwyn yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.
Mae defnyddio swm digonol o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os mudo (y gwlychuo bilen) yn cael ei arsylwi yn y ffenestr prawf ar ôl un munud, ychwanegu un diferyn arall o byffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu blasma) i'r ffynnon sbesimen.
Dehongli Canlyniadau
Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn y rhanbarth llinell reoli (C), adylai un llinell liw ymddangosiadol arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell lliw ymddangosiadol yn ymddangos ynddorhanbarth y llinell brawf.
Annilys:Llinell reoli yn methu ag ymddangos. Nifer annigonol o sbesimen neu weithdrefn anghywirtechnegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.
★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais prawf newydd. Os bydd y broblem yn parhau, rhowch y gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.
Gwybodaeth Arddangosfa
Tystysgrif Anrhydeddus
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu pecynnau prawf diagnostig in-vitro uwch (IVD) ac offer meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygu cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion cam-drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch
1.Prepare
2.Cover
3.Cross bilen
4.Cut stribed
5.Cynulliad
6.Paciwch y codenni
7.Sealiwch y codenni
8.Paciwch y blwch
9.Encasement
