Prawf Clefyd Testsea Malaria pf/pan Pecyn Prawf Cyflym tair llinell

Disgrifiad Byr:

Enw'r brand:

testea

Enw'r cynnyrch:

Pecyn prawf tair-llinell malaria pf/padell

Man Tarddiad:

Zhejiang, Tsieina

Math:

Offer Dadansoddi Patholegol

Tystysgrif:

ISO9001/13485

Dosbarthiad offeryn

Dosbarth II

Cywirdeb:

99.6%

Sampl:

Gwaed Cyfan

Fformat:

Casét/Strip

Manyleb:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Oes silff:

2 flynedd


Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Manylion Cyflym

Enw'r brand:

testea

Enw'r cynnyrch:

Pecyn prawf tair-llinell malaria pf/padell

Man Tarddiad:

Zhejiang, Tsieina

Math:

Offer Dadansoddi Patholegol

Tystysgrif:

ISO9001/13485

Dosbarthiad offeryn

Dosbarth II

Cywirdeb:

99.6%

Sampl:

Gwaed Cyfan

Fformat:

Casét/Strip

Manyleb:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Oes silff:

2 flynedd

 

HIV 382

Defnydd Arfaethedig

Mae prawf cyflym antigen pf malaria yn imiwnocromatograffeg sy'n seiliedig ar brawf diagnostig un cam in vitro ar gyfer pennu ansoddol Pf / padell mewn gwaed cyfan dynol fel cymorth i ddiagnosio haint Malaria.

HIV 382

HIV 382

Crynodeb

Mae malaria yn cael ei achosi gan barasit o'r enw Plasmodium, sy'n cael ei drosglwyddo trwy frathiadau mosgitos heintiedig.Inthehumanbody,theparasites multipleinheliver,ac yna heintiedig celloedd gwaed. Mae symptomau malaria yn cynnwys twymyn, cur pen, a chwydu, ac fel arfer yn ymddangos rhwng 10 a 15 diwrnod ar ôl brathiad y mosgito. Os na chaiff ei drin, gall malaria beryglu bywyd yn gyflym trwy amharu ar y cyflenwad gwaed i organau hanfodol. Mewn sawl rhan o'r byd, mae'r parasitiaid wedi datblygu ymwrthedd i nifer o feddyginiaethau malaria.

Gweithdrefn Prawf

Caniatáu i'r prawf, y sbesimen, y byffer a / neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.

1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais prawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais prawf ar wyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer serwm neu sbesimen plasma: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddo 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(S) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: Daliwch y dropper yn fertigol a throsglwyddo 1 diferyn o gyfangwaed (tua 35μl) i ffynnon (S) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustogfa (tua 70μl) a chychwyn yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.

Mae defnyddio swm digonol o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os mudo (y gwlychuo bilen) yn cael ei arsylwi yn y ffenestr prawf ar ôl un munud, ychwanegu un diferyn arall o byffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu blasma) i'r ffynnon sbesimen.

Dehongli Canlyniadau

Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn y rhanbarth llinell reoli (C), adylai un llinell liw ymddangosiadol arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell lliw ymddangosiadol yn ymddangos ynddorhanbarth y llinell brawf.

Annilys:Llinell reoli yn methu ag ymddangos. Nifer annigonol o sbesimen neu weithdrefn anghywirtechnegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.

★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais prawf newydd. Os bydd y broblem yn parhau, rhowch y gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Gwybodaeth Arddangosfa

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Tystysgrif Anrhydeddus

1-1

Proffil Cwmni

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu pecynnau prawf diagnostig in-vitro uwch (IVD) ac offer meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygu cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion cam-drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.

Proses Cynnyrch

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.Cover

1.Prepare

3.Cross bilen

1.Prepare

4.Cut stribed

1.Prepare

5.Cynulliad

1.Prepare

6.Paciwch y codenni

1.Prepare

7.Sealiwch y codenni

1.Prepare

8.Paciwch y blwch

1.Prepare

9.Encasement

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Anfonwch eich neges atom:

Anfonwch eich neges atom:

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom