Prawf Clefyd TestSea HIV 1/2 Pecyn Prawf Cyflym
Manylion Cyflym
| Enw Brand: | testsea | Enw'r Cynnyrch: | Prawf HIV 1/2 |
| Man tarddiad: | Zhejiang, China | Math: | Offer Dadansoddi Patholegol |
| Tystysgrif: | ISO9001/13485 | Dosbarthiad Offerynnau: | Dosbarth II |
| Cywirdeb: | 99.6% | Sbesimen: | Gwaed cyfan/serwm/plasma |
| Fformat: | Cassete/stribed | Manyleb: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Oes silff: | 2 flynedd |
Defnydd a fwriadwyd
Mae'r prawf HIV (1 a 2) un cam yn immunoassay cromatograffig cyflym ar gyfer canfod gwrthgyrff yn ansoddol i firws imiwnoddiffygiant dynol (HIV) mewn gwaed cyfan / serwm / plasma i gynorthwyo wrth wneud diagnosis o HIV.
Nghryno
Mae'r firws diffyg imiwnedd dynol (HIV) yn retrovirus sy'n heintio celloedd y system imiwnedd, gan ddinistrio neu amharu ar eu swyddogaeth. Wrth i'r haint fynd yn ei flaen, mae'r system imiwnedd yn mynd yn wannach, ac mae'r person yn dod yn fwy agored i heintiau. Y cam mwyaf datblygedig o haint HIV yw syndrom imiwnoddiffygiant (AIDS). Gall gymryd 10-15 mlynedd i berson sydd wedi'i heintio â HIV ddatblygu cymorth. Y dull cyffredinol o ganfod haint â HIV yw arsylwi presenoldeb gwrthgyrff i'r firws trwy ddull AEA ac yna cadarnhad gyda'r gorllewin
Gweithdrefn Prawf
Caniatáu i'r prawf, sbesimen, byffer a/neu reolaethau gyrraedd tymheredd yr ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn eu profi.
1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd yr ystafell cyn ei agor. Tynnu'r ddyfais prawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: dal y dropper yn fertigol a throsglwyddo 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yAmserydd. Gweler y llun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyfan: dal y dropper yn fertigol a throsglwyddo 1 diferyn o gyfanGwaed (tua 35μl) i ffynnon (au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o byffer (tua 70μl) a chychwyn yr amserydd. Gweler y llun isod.
5. Arhoswch i'r llinell (au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.
Mae cymhwyso digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os ymfudo (y gwlychuo bilen) ni welir yn ffenestr y prawf ar ôl un munud, ychwanegwch un diferyn arall o byffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r sbesimen yn dda.
Dehongli canlyniadau
Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (c), aDylai un llinell arall o liw ymddangosiadol ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.
Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (c).rhanbarth y llinell brawf.
Annilys:Mae'r llinell reoli yn methu ag ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywirTechnegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant llinell reoli.
★ Adolygu'r weithdrefn a'i hailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, gan roi'r gorau i ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.
Gwybodaeth Arddangosfa
Tystysgrif Anrhydeddus
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg broffesiynol sy'n tyfu'n gyflym sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) datblygedig ac offerynnau meddygol.
Ein cyfleuster yw GMP, ISO9001, ac ISO13458 ardystiedig ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithredu â mwy o gwmnïau tramor i'w datblygu.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion afiechydon heintus, profion cam -drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefyd anifeiliaid, yn ogystal, mae ein testsealabs brand wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae prisiau o'r ansawdd gorau a ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% y cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch
1.preare
2.Cover
Pilen 3.Cross
Stribed 4.cut
5.assembly
6.Pack y codenni
7.seal y codenni
8.Pack y blwch
9.encasement
