Llongyfarchiadau！！！ Mae “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” a weithgynhyrchwyd gan Testsea wedi cael Ardystiad FDA yn Philippines ar Ebrill 25, 2022. Mae'r ardystiad yn nodi bod cynhyrchion Prawf Cyflym Antigen Testsealabs® COVID-19 wedi'u cymeradwyo i'w gwerthu yn y Marchnad Philippines gan lywodraeth leol.
Gellir defnyddio ein cynnyrch ar gyfer defnydd proffesiynol a defnydd cartref (hunan-brofi). Mae'n gyfleus i sefydliadau, unigolion a theuluoedd ganfod samplau swab trwynol / nasopharyngeal / oroffaryngeal yn gyflym ac yn amserol.
* Penodoldeb a sensitifrwydd uchel
* Canlyniad ar unwaith 15-20 munud
*Samplau hawdd eu casglu* Dim angen offer* Canlyniadau i'w gweld yn glir
* Yn addas ar gyfer coronau newydd ar raddfa fawr* Nodi haint cynnar
Ers dechrau'r COVID-19, mae Testsea yn dilyn yn llym â gweithrediad system rheoli ansawdd ISO13485 ac ISO9001 gydag ymchwil, cynhyrchu, rheoli ansawdd, cyllid, gwerthu domestig a gwerthiannau rhyngwladol ac ati ac wedi cael ardystiad hunan-brofi CE 1011/1434. yn yr UE, mae ardystiad Gweinyddiaeth Nwyddau Therapiwtig (TGA) yn Awstralia, Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Gwlad Thai (FDA) a rhai ardystiadau eraill o wahanol wledydd, sy'n dangos ansawdd ein cynnyrch yn cael eu cymeradwyo gan sefydliadau llywodraeth cysylltiedig. Hefyd, mae ein cynnyrch wedi cael enw da a dylanwad brand o'r marchnadoedd tramor. Bydd Testsea yn parhau i ymchwilio a datblygu cynhyrchion prawf cyflym o'r COVID-19 ac yn cyfrannu at y frwydr yn erbyn yr epidemig COVID-19 ledled y byd.
Amser post: Ebrill-29-2022