Llongyfarchiadau ！！！ “Mae Prawf Cyflym Antigen COVID-19 COVID-19” a weithgynhyrchir gan TestSea wedi sicrhau ardystiad yr FDA yn Philippines ar Ebrill 25, 2022. Mae'r ardystiad yn dangos bod cynhyrchion Prawf Cyflym Antigen COVID-19 TESTSEALABS® COVID-19 i'w gwerthu yn y Marchnad Philippines gan lywodraeth leol.
Gellir defnyddio ein cynnyrch at ddefnydd proffesiynol a defnyddio cartref (hunan-brofi). Mae'n gyfleus i sefydliadau, unigolion a theuluoedd ganfod samplau swab trwynol/ nasopharyngeal/ oropharyngeal yn gyflym ac yn amserol.
y rheswm dros ei boblogrwydd ：
* Penodoldeb a sensitifrwydd uchel
* Canlyniad ar unwaith ar 15-20 munud
* Hawdd i'w casglu samplau* Nid oes angen offer* Mae'r canlyniadau i'w gweld yn glir
* Yn addas ar gyfer coronau newydd ar raddfa fawr* Nodi haint cynnar
Ers dechrau'r COVID-19, mae TestSEA yn dilyn yn llwyr gydag ISO13485 ac ISO9001 Gweithrediad System Rheoli Ansawdd gydag ymchwil, cynhyrchu, rheoli ansawdd, cyllid, gwerthiannau domestig a gwerthiannau rhyngwladol ac ati ac wedi cael ardystiad hunan-brofi CE 1011/1434 CE 1011/1434 Yn yr UE, ardystiad Gweinyddiaeth Nwyddau Therapiwtig (TGA) yn Awstralia, Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Gwlad Thai (FDA) a rhai ardystiadau eraill o wahanol wledydd, sy'n dangos bod ansawdd ein cynhyrchion yn cael eu cymeradwyo gan sefydliadau'r llywodraeth gysylltiedig. Hefyd, mae gan ein cynnyrch enw da a dylanwad brand o'r marchnadoedd tramor. Bydd TestSea yn parhau i ymchwilio a datblygu cynhyrchion prawf cyflym y COVID-19 ac yn cyfrannu at y frwydr yn erbyn epidemig Covid-19 ledled y byd.
Amser Post: APR-29-2022