Pecyn Prawf Antigen Carcinoembryonig CEA
Tabl Paramedr
| Rhif model | Tsin101 |
| Alwai | Pecyn Prawf Alpha-Fetoprotein AFP |
| Nodweddion | Sensitifrwydd uchel, syml, hawdd a chywir |
| Sbesimen | Wb/s/p |
| Manyleb | 3.0mm 4.0mm |
| Nghywirdeb | 99.6% |
| Storfeydd | 2'C-30'C |
| Llongau | Ar y môr/gan aer/tnt/fedx/dhl |
| Dosbarthiad Offerynnau | Dosbarth II |
| Nhystysgrifau | CE ISO FSC |
| Oes silff | dwy flynedd |
| Theipia ’ | Offer Dadansoddi Patholegol |
Egwyddor dyfais prawf cyflym FOB
Dyluniwyd dyfais prawf cyflym CEA (gwaed cyfan/serwm/plasma) i ganfod antigen carcinoembryonig dynol (CEA) trwy ddehongliad gweledol o ddatblygiad lliw yn y stribed mewnol. Cafodd y bilen ei symud â gwrthgyrff dal gwrth-CEA ar ranbarth y prawf. Yn ystod y prawf, caniateir i'r sbesimen ymateb gyda gwrthgyrff monoclonaidd gwrth-CEA lliw conjugates aur colloidal, a gafodd eu rhag-gychwyn ar bad sampl y prawf. Yna mae'r gymysgedd yn symud ar y bilen trwy weithred gapilari, ac yn rhyngweithio ag adweithyddion ar y bilen. Pe bai digon o CEA mewn sbesimenau, bydd band lliw yn ffurfio yn rhanbarth prawf y bilen. Mae presenoldeb y band lliw hwn yn dynodi canlyniad cadarnhaol, tra bod ei absenoldeb yn dynodi canlyniad negyddol. Mae ymddangosiad band lliw yn y rhanbarth rheoli yn rheolaeth weithdrefnol. Mae hyn yn dangos bod cyfaint cywir o sbesimen wedi'i ychwanegu a bod wicio pilen wedi digwydd.
1. Peidiwch ag agor cwdyn ffoil nes ei fod yn barod i ddechrau profi. Dylid caniatáu i ddyfeisiau prawf oergell ddod i dymheredd yr ystafell (15 °- 28 ° C) cyn agor y cwdyn.
2.Remove y ddyfais o'r cwdyn amddiffynnol a labelu'r ddyfais gydag adnabod sbesimen.
3. Ychwanegwch 50 ul o waed ffres i'r ffynnon sampl (ar gyfer cerdyn) neu bad sampl (ar gyfer dipstick), yna ychwanegwch 2 ddiferyn (50 ul) o byffer rhedeg profion yn y ffynnon sampl neu'r pad sampl.
4. Darllenwch y canlyniad o fewn10- 15 munud. Peidiwch â darllen canlyniadau ar ôl 15 munud. Arsylwai
Mae'r band lliw a ddatblygwyd dros y rhanbarth rheoli sy'n nodi'r assay wedi'i gwblhau.
Gweithdrefn Prawf
Cynnwys y cit
1.Dyfeisiau prawf wedi'u pacio'n unigol
Mae pob dyfais yn cynnwys stribed gyda chyfamodau lliw ac adweithyddion adweithiol wedi'u lledaenu ymlaen llaw yn y rhanbarthau cyfatebol.
2.Pibedau tafladwy
Ar gyfer ychwanegu sbesimenau yn defnyddio.
3.Byffer
Ffosffad yn clustogi halwynog a chadwolion.
4.Mewnosod pecyn
Ar gyfer cyfarwyddyd gweithredu.
Dehongli canlyniadau
Positif (+)
Mae dau fand pinc yn ymddangos ar ranbarth prawf. Mae hyn yn dangos bod y sbesimen yn cynnwys CEA
Negyddol (-)
Dim ond un band pinc sy'n ymddangos ar ranbarth prawf. Mae hyn yn dangos nad oes CEA yn y gwaed cyfan.
Annilys
Os yw band lliw yn ymddangos ar ranbarth prawf, mae hyn yn arwydd o wall posibl wrth gyflawni'r prawf. Dylai'r prawf gael ei ailadrodd gan ddefnyddio dyfais newydd.
Gwybodaeth Arddangosfa
Tystysgrif Anrhydeddus
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg broffesiynol sy'n tyfu'n gyflym sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) datblygedig ac offerynnau meddygol.
Ein cyfleuster yw GMP, ISO9001, ac ISO13458 ardystiedig ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithredu â mwy o gwmnïau tramor i'w datblygu.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion afiechydon heintus, profion cam -drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefyd anifeiliaid, yn ogystal, mae ein testsealabs brand wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae prisiau o'r ansawdd gorau a ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% y cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch
1.preare
2.Cover
Pilen 3.Cross
Stribed 4.cut
5.assembly
6.Pack y codenni
7.seal y codenni
8.Pack y blwch
9.encasement
