Pecyn Prawf Antigen Carcinoebryonig CEA
Tabl paramedr
| Rhif Model | TSIN101 |
| Enw | Pecyn Prawf AFP Alpha-Fetoprotein |
| Nodweddion | Sensitifrwydd uchel, Syml, Hawdd a Chywir |
| Sbesimen | WB/S/P |
| Manyleb | 3.0mm 4.0mm |
| Cywirdeb | 99.6% |
| Storio | 2'C-30'C |
| Llongau | Ar y môr / Mewn awyren / TNT / Fedx / DHL |
| Dosbarthiad offeryn | Dosbarth II |
| Tystysgrif | CE ISO FSC |
| Oes silff | dwy flynedd |
| Math | Offer Dadansoddi Patholegol |
Egwyddor Dyfais Prawf Cyflym FOB
Mae Dyfais Prawf Cyflym CEA (Gwaed Cyfan / Serwm / Plasma) wedi'i dylunio i ganfod antigen carcinoebryonig dynol (CEA) trwy ddehongliad gweledol o ddatblygiad lliw yn y stribed mewnol. Roedd y bilen yn ansymudol gyda gwrthgyrff dal gwrth-CEA ar y rhanbarth prawf. Yn ystod y prawf, caniateir i'r sbesimen adweithio â gwrthgyrff monoclonaidd lliw gwrth-CEA cyfunion aur colloidal, a gafodd eu gorchuddio ymlaen llaw ar bad sampl y prawf. Yna mae'r cymysgedd yn symud ar y bilen trwy weithred capilari, ac yn rhyngweithio ag adweithyddion ar y bilen. Pe bai digon o CEA mewn sbesimenau, bydd band lliw yn ffurfio yn rhanbarth prawf y bilen. Mae presenoldeb y band lliw hwn yn dynodi canlyniad positif, tra bod ei absenoldeb yn dynodi canlyniad negyddol. Mae ymddangosiad band lliw yn y rhanbarth rheoli yn gweithredu fel rheolaeth weithdrefnol. Mae hyn yn dangos bod cyfaint cywir sbesimen wedi'i ychwanegu a bod y bilen wedi'i chwipio.
1.Peidiwch ag agor cwdyn ffoil nes eich bod yn barod i ddechrau profi. Dylid caniatáu i ddyfeisiau prawf oergell ddod i dymheredd ystafell (15 ° - 28 ° C) cyn agor y cwdyn.
2.Tynnwch y ddyfais o'r cwdyn amddiffynnol a labelwch y ddyfais gydag adnabod sbesimen.
3. Ychwanegwch 50 ul o waed ffres i'r Ffynnon Sampl (ar gyfer Cerdyn) neu'r Pad Sampl (ar gyfer Dipstick), Yna ychwanegwch 2 ddiferyn (50 ul) o byffer rhedeg prawf i'r ffynnon sampl neu'r pad samplu.
4. Darllenwch y canlyniad o fewn 10-15 munud. Peidiwch â darllen canlyniadau ar ôl 15 munud. Sylwch
datblygodd y band lliw dros y rhanbarth rheoli sy'n nodi bod yr assay wedi'i gwblhau.
Gweithdrefn Prawf
CYNNWYS Y KIT
1.Dyfeisiau prawf wedi'u pacio'n unigol
Mae pob dyfais yn cynnwys stribed gyda chyfuniadau lliw ac adweithyddion adweithiol wedi'u taenu ymlaen llaw yn y rhanbarthau cyfatebol.
2.Pibedi tafladwy
Ar gyfer ychwanegu sbesimenau defnyddiwch.
3.byffer
halwynog byffer ffosffad a chadwolyn.
4.Mewnosod pecyn
Ar gyfer cyfarwyddyd gweithredu.
DEHONGLIAD O GANLYNIADAU
Cadarnhaol (+)
Mae dau fand pinc yn ymddangos ar ranbarth prawf. Mae hyn yn dangos bod y sbesimen yn cynnwys CEA
Negyddol (-)
Dim ond un band pinc sy'n ymddangos ar y rhanbarth prawf. Mae hyn yn dangos nad oes CEA yn y gwaed cyfan.
Annilys
Os bydd heb fand lliw yn ymddangos ar ranbarth y prawf, mae hyn yn arwydd o gamgymeriad posibl wrth berfformio'r prawf. Dylid ailadrodd y prawf gan ddefnyddio dyfais newydd.
Gwybodaeth Arddangosfa
Tystysgrif Anrhydeddus
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu pecynnau prawf diagnostig in-vitro uwch (IVD) ac offer meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygu cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion cam-drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch
1.Prepare
2.Cover
3.Cross bilen
4.Cut stribed
5.Cynulliad
6.Paciwch y codenni
7.Sealiwch y codenni
8.Paciwch y blwch
9.Encasement
