Prawf antigen parvofirws canine
Cyflwyniad
Mae prawf cyflym gwrthgorff canine Leishmania (LSH) yn brawf hynod sensitif a phenodol ar gyfer canfod yr LSH AB mewn serwm canine. Mae'r prawf yn darparu cyflymder, symlrwydd ac ansawdd prawf ar bwynt pris yn sylweddol is na brandiau eraill.
Baramedrau
Enw'r Cynnyrch | Casét prawf lsh ab |
Enw | Testsealabs |
Ples tarddiad | Hangzhou Zhejiang, China |
Maint | 3.0mm/4.0mm |
Fformation | Nghasét |
Sbesimen | Serwm |
Nghywirdeb | Dros 99% |
Nhystysgrifau | CE/ISO |
Darllenwch Amser | 10 munud |
Warant | Tymheredd yr ystafell 24 mis |
Oem | AR GAEL |
Deunyddiau
• Deunyddiau wedi'u darparu
Casét 1.Test 2.Droppers 3.Buffer 4. Mewnosod pecyn
• Deunyddiau sy'n ofynnol ond heb eu darparu
- Amserydd 2. Cynhwysyddion casglu sbesimenau 3.centrifuge (ar gyfer plasma yn unig) 4.lancets (ar gyfer bysedd bysedd thole gwaed yn unig) 5. tiwbiau capilari a bwyllogir a bwlb dosbarthu (ar gyfer bysedd bysedd thole gwaed yn unig)
Manteision
Canlyniadau clir | Mae'r bwrdd canfod wedi'i rannu'n ddwy linell, ac mae'r canlyniad yn glir ac yn hawdd ei ddarllen. |
Haws | Dysgu gweithredu 1 munud a dim angen offer. |
Gwiriad Cyflym | 10 munud allan o ganlyniadau, nid oes angen aros yn hir. |
Cyfarwyddiadau i'w defnyddio
Proses Brawf:
1) Caniatáu i bob cydran cit a sampl gyrraedd tymheredd yr ystafell cyn eu profi.
2) Ychwanegwch 1 diferyn o waed cyfan, serwm neu plasma i'r sampl yn dda ac aros 30-60seconds.
3) Ychwanegwch 3drops o byffer i'r sampl yn dda.
4) Darllenwch ganlyniadau o fewn 8-10 munud. Peidiwch â darllen ar ôl 20 munud.
IDehongliad o'r canlyniadau
-Positive (+):Mae presenoldeb llinell "C" a llinell parth "T", ni waeth bod y llinell t yn glir neu'n amwys.
-Negative (-):Dim ond llinell C glir sy'n ymddangos. Dim llinell t.
-Invalid:Nid oes unrhyw linell liw yn ymddangos ym mharth C. Ni waeth a yw'r llinell t yn ymddangos.
Gwybodaeth Arddangosfa
Proffil Cwmni
Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd yn gwmni biotechnoleg broffesiynol sy'n tyfu'n gyflym sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) datblygedig ac offerynnau meddygol.
Ein cyfleuster yw GMP, ISO9001, ac ISO13458 ardystiedig ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithredu â mwy o gwmnïau tramor i'w datblygu.
Rydym yn cynhyrchu prawf ffrwythlondeb, profion afiechydon heintus, profion cam -drin cyffuriau, profion marciwr cardiaidd, profion marciwr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefyd anifeiliaid, yn ogystal, mae ein testsealabs brand wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae prisiau o'r ansawdd gorau a ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% y cyfranddaliadau domestig.
Proses Cynnyrch
1.preare
2.Cover
Pilen 3.Cross
Stribed 4.cut
5.assembly
6.Pack y codenni
7.seal y codenni
8.Pack y blwch
9.encasement