Testsea Disease Test TYP Rychlý test na tyfus IgG/IgM

Krátký popis:

Název značky:

testsea

Název produktu:

TYP tyfus IgG/IgM

Místo původu:

Zhejiang, Čína

Typ:

Zařízení pro patologickou analýzu

Osvědčení:

ISO9001/13485

Klasifikace přístrojů

třída II

Přesnost:

99,6 %

Vzorek:

Plná krev/sérum/plazma

Formát:

Kazeta/pás

Specifikace:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 ks

Doba použitelnosti:

2 roky


Detail produktu

Štítky produktu

Rychlé podrobnosti

Název značky:

testsea

Název produktu:

TYP tyfus IgG/IgM

Místo původu:

Zhejiang, Čína

Typ:

Zařízení pro patologickou analýzu

Osvědčení:

ISO9001/13485

Klasifikace přístrojů

třída II

Přesnost:

99,6 %

Vzorek:

Plná krev/sérum/plazma

Formát:

Kazeta/pás

Specifikace:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 ks

Doba použitelnosti:

2 roky

HIV 382

Zamýšlené použití

Rychlý test na tyfus IgG/IgM je laterální průtokový imunotest pro současnou detekci a diferenciaci anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG a IgM v lidském séru, plazmě. Je určen k použití jako screeningový test a jako pomůcka při diagnostice infekce S. typhi. Jakýkoli reaktivní vzorek s rychlým testem IgG/IgM na tyfus musí být potvrzen alternativními testovacími metodami.

HIV 382

HIV 382

Shrnutí

Břišní tyfus způsobuje S. typhi, gramnegativní bakterie. Odhaduje se, že celosvětově dojde k 17 milionům případů a 600 000 souvisejícím úmrtím ročně1. Pacienti, kteří jsou infikováni HIV, mají významně zvýšené riziko klinické infekce S. typhi2. Důkaz infekce H. pylori také představuje zvýšené riziko získání břišního tyfu. 1-5 % pacientů se stane chronickým přenašečem přechovávajícím S. typhi ve žlučníku.

Klinická diagnóza břišního tyfu závisí na izolaci S. typhi z krve, kostní dřeně nebo specifické anatomické léze. V zařízeních, která si tento komplikovaný a časově náročný zákrok nemohou dovolit, se k usnadnění diagnózy používá Filix-Widalův test. Mnohá ​​omezení však vedou k potížím při interpretaci Widalova testu3,4.

Oproti tomu Rychlý test tyfu IgG/IgM je jednoduchý a rychlý laboratorní test. Test současně detekuje a odlišuje IgG a IgM protilátky proti specifickému antigenu S. typhi5 t ve vzorku plné krve, čímž pomáhá při stanovení současné nebo předchozí expozice S. typhi.

Testovací postup

Před testováním nechte test, vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty 15-30℃ (59-86℉).

1. Před otevřením zahřejte sáček na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací zařízení zuzavřený sáček a použijte jej co nejdříve.
2. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
3. Pro vzorek séra nebo plazmy: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky séranebo plazmy (přibližně 100 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté spusťtečasovač. Viz obrázek níže.
4. Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku celé krvekrev (přibližně 35 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.
5. Počkejte, až se objeví barevné čáry. Výsledky odečtěte za 15 minut. Neinterpretujtevýsledek po 20 minutách.

Aplikace dostatečného množství vzorku je nezbytná pro platný výsledek testu. V případě migrace (smáčenímembrány) není pozorován v testovacím okénku po jedné minutě, přidejte ještě jednu kapku pufru(pro plnou krev) nebo vzorek (pro sérum nebo plazmu) do jamky na vzorek.

Interpretace výsledků

Pozitivní:Objeví se dvě čáry. Jedna čára by se měla vždy objevit v oblasti kontrolní čáry (C) av oblasti testovacích čar by se měla objevit další patrná barevná čára.

Negativní:V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná čára. Neobjeví se žádná zjevná barevná čáraoblast testovací linie.

Neplatný:Kontrolní čára se nezobrazuje. Nedostatečný objem vzorku nebo nesprávný postuptechniky jsou nejpravděpodobnějšími důvody selhání řídicího vedení.

★ Zkontrolujte postup a opakujtetest s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte místního distributora.

Informace o výstavě

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Čestný certifikát

1-1

Profil společnosti

My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích souprav a lékařských nástrojů.
Naše zařízení je certifikováno GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi na vzájemném rozvoji.
Vyrábíme testy plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy nemocí zvířat, navíc naše značka TESTSEALABS je dobře známá na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50 % tuzemských akcií.

Produktový proces

1.Připravte se

1.Připravte se

1.Připravte se

2. Kryt

1.Připravte se

3. Křížová membrána

1.Připravte se

4.Ustřihněte proužek

1.Připravte se

5.Montáž

1.Připravte se

6. Zabalte sáčky

1.Připravte se

7. Uzavřete sáčky

1.Připravte se

8. Zabalte krabici

1.Připravte se

9.Zapouzdření

Informace o výstavě (6)

Pošlete nám svou zprávu:

Pošlete nám svou zprávu:

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji