Test TestSea Disease Test Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit
Rychlé detaily
Značka: | testsea | Název produktu: | Toxo IgG/IgM Rapid Test Kit |
Místo původu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zařízení patologické analýzy |
Osvědčení: | ISO9001/13485 | Klasifikace nástrojů | Třída II |
Přesnost: | 99,6% | Vzorek: | Celá krev/sérum/plazma |
Formát: | Castese/Strip | Specifikace: | 3,00 mm/4,00 mm |
Moq: | 1000 ks | Skladovací životnost: | 2 roky |
Zamýšlené použití
Test RPID Toxo IgG/IgM je rychlý imultachromatografický test pro současnou detekci IgM a IgG protilátek protiToxo gondiiv lidském séru/plazmě. Test může být použit jako screeningový test na infekci Toxo a jako pomůcku pro diferenciální diagnostiku samoostraňujících primárních toxo infekcí a potenciálně fatálních sekundárních toxo infekcí ve spojení s jinými kritérii.
Shrnutí
Rychlý test Toxo IgG/IgM je chromatografický imunoanalýza laterálního toku. Testovací kazeta se skládá z: 1) burgundské barevné konjugované podložky obsahující antigeny rekombinantní obálky toxo konjugované s koloidním zlatem (konjugáty Toxo) a konjugátů Gold-Gold, 2) nitrocelulózové membránové pásy (T1 a T2 pásy) a T1 a T2) a pásma T1 a T2) a T1 a T2) a T1 a T2) a T1 a T2) a T1 a T2 pásma) a T1 a T2 pásma) a T1 a T2 pásma) a T1 a T2 pásma) a T1 a T2 pásma) a T1 a T2 pásma) a T1 a T2. Kontrolní pás (C Band). Pás T1 je předem potažen protilátkou pro detekci IgM anti-toxo, pás T2 je potažen protilátkou pro detekci IgG anti-toxo a pás C je předem potažen kozím proti králíkem IgG. Když je do vzorkové studny testovací kazety vydán odpovídající objem zkušebního vzorku, vzorek migruje kapilární působením přes kazetu. Imunokomplex je potom zachycen činidlem potaženým na pásmu T2 a vytváří burgundský barevný pás T2, což ukazuje na toxo IgG pozitivní výsledek testu a naznačuje nedávnou nebo opakovanou infekci. Imunokomplex je potom zachycen činidlem předem potaženým na pásmu T1 a vytváří burgundský barevný pás T1, což ukazuje na výsledek testu toxo IgM a naznačuje novou infekci. Absence jakýchkoli T pásů (T1 a T2) naznačuje negativní výsledek.
Zkušební postup
Před testováním nechte testovací, vzorek, vyrovnávací paměť a/nebo ovládací prvky dosáhnout teploty místnosti 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Před otevřením přiveďte váček na teplotu místnosti. Odstraňte zkušební zařízení zUzavřený pouzdro a používejte jej co nejdříve.
2. Umístěte zkušební zařízení na čistý a hladinový povrch.
3. pro vzorek séra nebo plazmy: držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky séranebo plazma (přibližně 100 μl) do vzorku (y) testovacího zařízení a poté spusťtečasovač. Viz ilustrace níže.
4. Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku celéhoKrev (přibližně 35 μl) do studny vzoru testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. Viz ilustrace níže.
5. Počkejte, až se objeví barevné linie. Přečtěte si výsledky po 15 minutách. Ne interpretujteVýsledek po 20 minutách.
Pro platný výsledek testu je nezbytné použití dostatečného množství vzorku. Pokud migrace (smáčenímembrány) není pozorováno v testovacím okně po jedné minutě, přidejte ještě jednu kapku vyrovnávací paměti(pro plnou krev) nebo vzorek (pro sérum nebo plazmu) do vzorku dobře.
Interpretace výsledků
Pozitivní:Zobrazují se dvě řádky. Jedna linka by se měla vždy objevit v oblasti kontrolní linie (C) aDalší zjevná barevná čára by se měla objevit v oblasti zkušební linie.
Negativní:Jedna barevná čára se objevuje v oblasti kontrolních oblastí (c). Žádná zjevná barevná čára se neobjevíoblast testovací linky.
Neplatný:Kontrolní linka se neobjeví. Nedostatečný objem vzorků nebo nesprávný procedurálníTechniky jsou nejpravděpodobnější důvody selhání kontrolní linky.
★ Zkontrolujte postup a opakujtetest s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňujte pomocí zkušební sady a kontaktujte místního distributora.
Informace o výstavě
Profil společnosti
My, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializovaná na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci testovacích souprav a lékařských nástrojů pro pokročilé in-vitro.
Naše zařízení je GMP, ISO9001 a ISO13458 certifikováno a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zámořskými společnostmi o vzájemném rozvoji.
Vytváříme test plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy na onemocnění zvířat, navíc naše testování značky byly navíc známé jak na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50% domácích akcií.
Proces produktu
1. Prepare
2.Cover
3.Cross membrána
4.Cut Strip
5.sesem
6. Vybavte váčky
7. Využijte pouzdra
8. Zakořeněte krabici
9.Casement