Rychlý test Testsea Test TOXO IgG/IgM
Rychlé podrobnosti
| Jméno značky: | Testsea | Jméno výrobku: | Rychlý test TOXO IgG/IgM |
| Místo původu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zařízení pro patologickou analýzu |
| Osvědčení: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikace přístrojů | Třída III |
| Přesnost: | 99,6 % | Vzorek: | Plná krev/sérum/plazma |
| Formát: | Kazeta/pás | Specifikace: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 ks | Skladovatelnost: | 2 roky |
| OEM a ODM | Podpěra, podpora | Specifikace: | 40ks/krabice |
Schopnost zásobování：
5000000 kusů/kusů za měsíc
Balení a dodání：
detaily balení
40ks/krabice
2000PCS/CTN, 66*36*56,5cm,18,5KG
Dodací lhůta:
| Množství (kusy) | 1–1000 | 1001–10000 | >10 000 |
| Dodací lhůta (dny) | 7 | 30 | K vyjednávání |
Popis videa
Zamýšlené použití
Toxo igg/igm Rpid Test je rychlý imunochromatografický test pro současnou detekci IgM a IgG protilátek proti Toxo gondii v lidském séru/plazmě.Test lze použít jako screeningový test na infekci Toxo a jako pomůcku pro diferenciální diagnostiku samolimitujících primárních infekcí Toxo a potenciálně fatálních sekundárních infekcí Toxo ve spojení s dalšími kritérii.
souhrn
Rychlý test Toxo IgG/IgM je laterální průtoková chromatografická imunoanalýza.Testovací kazeta se skládá z: 1) vínově zbarvené konjugované podložky obsahující Toxo rekombinantní obalové antigeny konjugované s koloidním zlatem (Toxo konjugáty) a králičí IgG-zlato konjugáty, 2) proužek s nitrocelulózovou membránou obsahující dva testovací proužky (pásy T1 a T2) a kontrolní pásmo (pásmo C).Pás T1 je předem potažen protilátkou pro detekci IgM anti-Toxo, pás T2 je potažen protilátkou pro detekci IgG anti-Toxo a pás C je předem potažen kozím anti-králičím IgG.Když se do jamky na vzorek testovací kazety nadávkuje adekvátní objem testovacího vzorku, vzorek migruje kapilárním působením přes kazetu.Imunokomplex je poté zachycen činidlem potaženým na proužku T2, čímž se vytvoří vínově zbarvený proužek T2, což indikuje pozitivní výsledek testu Toxo IgG a naznačuje nedávnou nebo opakovanou infekci.Imunokomplex je poté zachycen činidlem předem potaženým na proužku T1, čímž se vytvoří vínově zbarvený proužek T1, což indikuje pozitivní výsledek testu Toxo IgM a naznačuje čerstvou infekci.Absence jakýchkoli T pruhů (T1 a T2) naznačuje negativní výsledek.
Testovací postup
Před testováním nechte test, vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty 15-30℃ (59-86℉).
1. Před otevřením zahřejte sáček na pokojovou teplotu.Vyjměte testovací zařízení z uzavřeného obalu a použijte jej co nejdříve.
2. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
3. Pro vzorek séra nebo plazmy: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky séra nebo plazmy (přibližně 100 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté spusťte časovač.Viz obrázek níže.
4. Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku plné krve (přibližně 35 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač.Viz obrázek níže.
5. Počkejte, až se objeví barevné čáry.Výsledky odečtěte za 15 minut.Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.
Aplikace dostatečného množství vzorku je nezbytná pro platný výsledek testu.Pokud po jedné minutě není pozorována migrace (smáčení membrány) v testovacím okénku, přidejte do jamky na vzorek ještě jednu kapku pufru (pro plnou krev) nebo vzorek (pro sérum nebo plazmu).
Interpretace výsledků
Pozitivní:Objeví se dvě čáry.Jedna čára by se měla vždy objevit v oblasti kontrolní čáry (C) a další jednobarevná čára by se měla objevit v oblasti testovací čáry.
Negativní:V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná čára. V oblasti testovací čáry se neobjeví žádná zjevná barevná čára.
Neplatný:Kontrolní čára se nezobrazuje.Nedostatečný objem vzorku nebo nesprávné procedurální techniky jsou nejpravděpodobnějšími důvody selhání kontrolní linky.
★ Zkontrolujte postup a opakujte test s novým testovacím zařízením.Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte místního distributora.
Seznam produktů
| Jméno výrobku | Vzorek | Formát | Osvědčení |
| Test na chřipku Ag A | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | CE ISO |
| Chřipkový test Ag B | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | CE ISO |
| Test proti viru HCV hepatitidy C | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test HIV 1+2 | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na protilátky HIV 1/2/O | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test IgG/IgM na horečku dengue | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test antigenu dengue NS1 | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test antigenu dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kazeta | CE ISO |
| Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na tyfus | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na tuberkulózu TBC | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Rychlý test HBsAg | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBsAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBeAg | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBeAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBcAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na rotavirus | Feces | Kazeta | CE ISO |
| Test na adenovirus | Feces | Kazeta | CE ISO |
| Norovirus Antigen Test | Feces | Kazeta | ISO |
| Test IgM na virus hepatitidy A HAV | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| HAV Test IgG/IgM na virus hepatitidy A | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Malárie Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kazeta | CE ISO |
| Malárie Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kazeta | ISO |
| Malárie Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test malárie Ag pv | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test malárie Ag pf | WB | Kazeta | CE ISO |
| Malárie Ag pan Test | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na leishmania | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test Leptospira IgG/IgM | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na brucelózu (brucella). | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Chikungunya IgM test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag test | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Kazeta | ISO |
| Test Neisseria Gonorrhoeae Ag | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM proti viru zarděnek | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM protilátek proti cytomegaloviru | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ test IgG/IgM protilátek | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test protilátek IgG/IgM na virus Herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM protilátek proti viru Zika | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgM protilátek proti viru hepatitidy E | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Chřipkový test Ag A+B | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | CE ISO |
| Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Multikombinovaný test MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Kombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Testovací kazeta na antigen opičích neštovic | Orofaryngeální výtěr | Kazeta | CE ISO |
Související produkty
Informace o výstavě
Čestný certifikát
profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích souprav a lékařských nástrojů.
Naše zařízení je certifikováno GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA.Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi na vzájemném rozvoji.
Vyrábíme testy plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy nemocí zvířat, navíc naše značka TESTSEALABS je dobře známá na domácích i zahraničních trzích.Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50 % tuzemských akcií.
OBALENÍ A DOPRAVA
FAQ
Sídlíme v Zhejiang, Čína, začínáme od roku 2015, prodáváme do jihovýchodní Asie (15,00 %), domácí trh (15,00 %), Jižní, Amerika (10,00 %), Afrika (10,00 %), Severní Amerika (5,00 %), východní
Evropa (5,00 %), Oceánie (5,00 %), Střední východ (5,00 %), Východní Asie (5,00 %), Západní Evropa (5,00 %), Střední Amerika (5,00 %), Severní Evropa (5,00 %), Jižní Evropa ( 5,00 %), Jižní Asie (5,00 %).V naší kanceláři je celkem asi 51-100 lidí.
Vždy předvýrobní vzorek před hromadnou výrobou;
Vždy konečná kontrola před odesláním;
Rychlý diagnostický test na zvířatech, soupravy na testování plodnosti, testovací soupravy na zneužívání drog, testovací soupravy na infekční onemocnění, test nádorových markerů, test bezpečnosti potravin
Bohatá technologie, pokročilé vybavení, moderní systém řízení, komplexní řada rychlých testovacích sad pro klinickou, rodinnou a laboratorní diagnostiku, certifikace ISO, CE FSC
Přijaté dodací podmínky: FOB,CIF,EXW,FCA,DDP,Expresní doručení；
Přijímaná platební měna: USD; RMB
Přijímaný typ platby: T/T, Western Union, Escrow;
Jazyk: angličtina
