Test testsea nemoci test test (anti-treponémie pallidum)
Rychlé detaily
| Značka: | Testsea | Název produktu: | Test syfilis (anti-treponemie pallidum) |
| Místo původu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zařízení patologické analýzy |
| Osvědčení: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikace nástrojů | Třída III |
| Přesnost: | 99,6% | Vzorek: | Celá krev/sérum/plazma |
| Formát: | Kazeta | Specifikace: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Moq: | 1000 ks | Skladovací životnost: | 2 roky |
| OEM & ODM | podpora | Specifikace: | 40ks/box |
Schopnost dodávky：
5000000 kusů/kusů za měsíc
Balení a doručení：
Podrobnosti o balení
40ks/box
2000PCS/CTN, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Dodací doba:
| Množství (kusy) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Dodací doba (dny) | 7 | 30 | Být vyjednáván |
Popis videa
Zamýšlené použití
Syfilis （SYP） testovací test protilátky Rychlá kazeta (plná krev/sérum/plazma) je rychlá, sérologická, imunochromatografický test pro kvalitativní detekci protilátek (IgG, IgM a IgM a IgA) na treponema pallidum (TP) v lidském séru nebo plazmě. Je určen k použití jako screeningový test a jako pomoc při diagnostice infekce TP. Jakýkoli reaktivní vzorek s testovací kazetou Syp AB Rapid musí být potvrzen metodou alternativních testování a klinickými nálezy.
Shrnutí
Treponema pallidum (TP) je původce syfilis pohlavní choroby. TP je bakterie spirochete s vnější obálkou a cytoplazmatickou membránou. O organismu je ve srovnání s jinými bakteriálními patogeny známo relativně málo. Podle Centra pro kontrolu nemocí (CDC) se počet případů infekce syfilis od roku 1985 výrazně zvýšil. Mezi klíčové faktory, které k tomuto vzestupu přispěly, patří epidemie kokainu cracku a vysoký výskyt prostituce mezi uživateli drog. Jedna studie uvedla, že velké množství žen infikovaných HIV vykazovalo reaktivní výsledky séfilis séfilis. Pro syfilis je charakteristické více klinických stádií a dlouhá období latentní asymptomatické infekce. Primární infekce syfilis je definována přítomností kancre v místě inokulace. Odpověď protilátky na bakterii TP může být detekována do 4 až 7 dnů poté, co se objeví kancre. Infekce zůstává detekovatelná, dokud pacient nedostane odpovídající léčbu.
Zkušební postup
1.. Test jednoho kroku lze provést použitý na výkalech.
2. Sbírejte dostatečné množství stolice (1-2 ml nebo 1-2 g) v čistém suchém sběrném kontejneru pro získání maximálních antigenů (pokud je přítomno). Nejlepší výsledky budou získány, pokud testy provedené do 6 hodin po sběru.
3. Shromážděné specimen mohou být uloženy po dobu 3 dnů při 2-8 ℃, pokud nebyly testovány do 6 hodin. Pro dlouhodobé skladování by měly být vzorky uchovávány pod -20 ℃.
4. Využijte uzávěrku trubice sběru vzorku a poté náhodně bodněte aplikátor sběru vzorku do fekálního vzorku na nejméně 3 různých místech, abyste shromáždili přibližně 50 mg výkaly (ekvivalent 1/4 hrachového). Nezbežte fekál membrány) není po jedné minutě pozorován v testovacím okně, přidejte do vzorku ještě jednu kapku vzorku.
Pozitivní: Objeví se dva řádky. Jedna linie by se měla vždy objevit v oblasti kontrolní linie (C) a v oblasti zkušební linky by se měla objevit druhá zjevná barevná čára.
Negativní: V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná čára. Žádná zřejmá barevná čára se neobjeví v oblasti zkušební linie.
Neplatný: Řídicí linka se neobjeví. Nejpravděpodobnější důvody selhání kontrolní linky jsou nedostatečný objem vzorků nebo nesprávné procedurální techniky.
★ Zkontrolujte postup a opakujte test pomocí nového testovacího zařízení. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňujte pomocí zkušební sady a kontaktujte místního distributora.
Seznam produktů
| Název produktu | Vzorek | Formát | Osvědčení |
| Chřipka ag test | Nosní/nosopharyngeální výtěr | Kazeta | CE ISO |
| Chřipkový test Ag B | Nosní/nosopharyngeální výtěr | Kazeta | CE ISO |
| HCV hepatitida C virus AB test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| HIV 1+2 test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| HIV 1/2 Tri-Line Test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| HIV 1/2/o Test protilátky | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| Test dengue IgG/IgM | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test antigenu dengue NS1 | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test antigenu Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| H.Pylori AB test | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| H.Pylori Ag test | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test syfilis (anti-treponemie pallidum) | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test tyfu IgG/IgM | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test TB tuberkulózy | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| HBSAG Rapid Test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBSAB | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| Hbeag Rapid Test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| HBEAB Rapid Test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBCAB | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| Test rotaviru | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test adenoviru | Výkaly | Kazeta | CE ISO |
| Test norovirového antigenu | Výkaly | Kazeta | ISO |
| Hav hepatitida a virus IgM test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| HAV hepatitida A Virus IgG/IgM Test | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Malárie AG PF/PV Tri-Line Test | WB | Kazeta | CE ISO |
| Malárie AG PF/PAN Tri-Line Test | WB | Kazeta | ISO |
| Malárie AB PF/PV Tri-Line Test | WB | Kazeta | CE ISO |
| PV test Malaria Ag | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test Malaria Ag PF | WB | Kazeta | CE ISO |
| Malárie Ag Pan test | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test Leishmania IgG/IgM | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test Leptospira IgG/IgM | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Brucelóza (Brucella) IgG/IgM test | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test Chikungunya IgM | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis ag test | Endocervikální tampon/uretrální tampon | Kazeta | ISO |
| Neisseria gonorrhoeae ag test | Endocervikální tampon/uretrální tampon | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igg/igm test | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| Mycoplasma pneumonieeae ab igg/igm test | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm test | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test rubella virus ab igg/igm | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Cytomegalo virus protilátka IgG/IgM test | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Herpes simplex virus ⅰ test protilátky IgG/IgM | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Herpes simplex virus ⅱ test protilátky IgG/IgM | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test protilátky viru Zika IgG/IgM | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test protilátky proti viru hepatitidy E IgM | WB/S/P. | Kazeta | CE ISO |
| Test chřipky AG A+B | Nosní/nosopharyngeální výtěr | Kazeta | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P. | Kazeta | ISO |
| Testovací kazeta z opičích neštovic | Orofaryngeal Swab | Kazeta | CE ISO |
Související produkty
Informace o výstavě
Čestné osvědčení
Profil společnosti
My, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializovaná na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci testovacích souprav a lékařských nástrojů pro pokročilé in-vitro.
Naše zařízení je GMP, ISO9001 a ISO13458 certifikováno a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zámořskými společnostmi o vzájemném rozvoji.
Vytváříme test plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy na onemocnění zvířat, navíc naše testování značky byly navíc známé jak na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50% domácích akcií.
OBalení a doprava
FAQ
Sídlíme v Zhejiang v Číně, začínají od roku 2015, prodáváme do jihovýchodní Asie (15,00%), domácí trh (15,00%), jih ， Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Severní Amerika (5,00%), východní
Evropa (5,00%), Oceánie (5,00%), Mid East (5,00%), východní Asie (5,00%), západní Evropa (5,00%), Střední Amerika (5,00%), severní Evropa (5,00%), jižní Evropa ( 5,00%), jižní Asie (5,00%). V naší kanceláři je celkem asi 51-100 lidí.
Vždy předvýrobní vzorek před hromadnou výrobou;
Před odesláním vždy poslední kontrola;
Zvířata diagnostický rychlý test ， testovací soupravy plodnosti, testovací soupravy léčiva ， testovací soupravy infekčních nemocí ， test nádorových markerů ， test bezpečnosti potravin
Bohatá síla v technologii, pokročilé vybavení, moderní systém řízení, komplexní škála rychlých testovacích souprav pro klinickou, rodinnou a laboratorní diagnózu, ISO, CE FSC Certified
Přijaté podmínky doručení: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Expresní doručení ；
Přijatá platební měna: USD; RMB
Přijímaný typ plateb: T/T, Western Union, Escrow;
Mluvený jazyk: Angličtina