Test testsea choroby H.Pylori Ag Rapid Test Kit
Rychlé detaily
Značka: | testsea | Název produktu: | H.Pylori ag Rapid Test Kit |
Místo původu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zařízení patologické analýzy |
Osvědčení: | ISO9001/13485 | Klasifikace nástrojů | Třída II |
Přesnost: | 99,6% | Vzorek: | Výkaly |
Formát: | Castese/Strip | Specifikace: | 3,00 mm/4,00 mm |
Moq: | 1000 ks | Skladovací životnost: | 2 roky |
Zamýšlené použití
Jedním krokem H.Pylori Ag testu je rychlý chromatografický imunoanalýza pro kvalitativní detekci antigenu H.Pylori ve stolici.
Shrnutí
H.Pylori je spojena s řadou gastrointestinálních onemocnění zahrnovala dyspepsie, duodenální a žaludeční vřed a aktivní, chronická gastritida. Prevalence infekce H. pylori by mohla překročit 90% u pacientů se známkami a příznaky gastrointestinálních onemocnění. Nedávné studie naznačují asociaci infekce H.Pylori s rakovinou žaludku. H. Pylori kolonizující v gastrointestinálním systému vyvolává specifické protilátkové odpovědi, které pomáhají při diagnostice infekce H. pylori a při monitorování prognózy léčby nemocí souvisejících s H. pylori. Ukázalo se, že antibiotika v kombinaci s sloučeninami bizmutů jsou účinná při léčbě aktivní infekce H. pylori. Úspěšná eradikace H. pylori je spojena s klinickým zlepšením u pacientů s gastrointestinálními chorobami poskytujícími další důkaz.
Zkušební postup
1.Test jednoho kroku lze provést použitý na výkalech.
2.Sbírejte dostatečné množství stolice (1-2 ml nebo 1-2 g) v čistém suchém nádobě na sběr vzorků, abyste získali maximální antigeny (pokud jsou přítomny). Nejlepší výsledky budou získány, pokud testy provedené do 6 hodin po sběru.
3.Shromážděný vzorek může být uložen po dobu 3 dnů na 2-8℃pokud není testováno do 6 hodin. Pro dlouhodobé skladování by měly být vzorky uchovávány pod -20℃.
4.Odšroubujte víčko sběrné trubice vzorku a poté náhodně bodněte aplikátor sběru vzorku do fekálního vzorku na nejméně 3 různých místech, abyste shromáždili přibližně 50 mg výkaly (ekvivalent 1/4 hrachového Nezbežte fekál membrány) není po jedné minutě pozorován v testovacím okně, přidejte do vzorku ještě jednu kapku vzorku.
Pozitivní:Zobrazují se dvě řádky. Jedna linka by se měla vždy objevit v oblasti kontrolní linie (C) aDalší zjevná barevná čára by se měla objevit v oblasti zkušební linie.
Negativní:Jedna barevná čára se objevuje v oblasti kontrolních oblastí (c). Žádná zjevná barevná čára se neobjevíoblast testovací linky.
Neplatný:Kontrolní linka se neobjeví. Nedostatečný objem vzorků nebo nesprávný procedurálníTechniky jsou nejpravděpodobnější důvody selhání kontrolní linky.
★ Zkontrolujte postup a opakujtetest s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňujte pomocí zkušební sady a kontaktujte místního distributora.
Informace o výstavě
Profil společnosti
My, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializovaná na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci testovacích souprav a lékařských nástrojů pro pokročilé in-vitro.
Naše zařízení je GMP, ISO9001 a ISO13458 certifikováno a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zámořskými společnostmi o vzájemném rozvoji.
Vytváříme test plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy na onemocnění zvířat, navíc naše testování značky byly navíc známé jak na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50% domácích akcií.
Proces produktu
1. Prepare
2.Cover
3.Cross membrána
4.Cut Strip
5.sesem
6. Vybavte váčky
7. Využijte pouzdra
8. Zakořeněte krabici
9.Casement