Testsea Test na onemocnění IgG/IgM sada pro rychlý test dengue
Rychlé podrobnosti
| Název značky: | Testsea | Název produktu: | Testovací sada IgG/IgM na horečku dengue |
| Místo původu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zařízení pro patologickou analýzu |
| Osvědčení: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikace přístrojů | Třída III |
| Přesnost: | 99,6 % | Vzorek: | Plná krev/sérum/plazma |
| Formát: | Kazeta | Specifikace: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 ks | Doba použitelnosti: | 2 roky |
| OEM a ODM | podpora | Specifikace: | 40ks/krabice |
Schopnost zásobování：
5000000 kusů/kusů za měsíc
Balení a dodání：
Podrobnosti o balení
40ks/krabice
2000PCS/CTN, 66*36*56,5cm,18,5KG
dodací lhůta:
| Množství (kusy) | 1–1000 | 1001–10000 | >10 000 |
| Dodací lhůta (dny) | 7 | 30 | K vyjednávání |
Popis videa
Zamýšlené použití
One Step Dengue IgG/IgM Test je rychlý chromatografický imunotest pro kvalitativní detekci protilátek (IgG a IgM) proti viru dengue v séru nebo plazmě, který pomáhá při diagnostice virové infekce dengue.
Shrnutí
Dengue se přenáší kousnutím komára rodu Aedes infikovaného kterýmkoli ze čtyř virů dengue. Vyskytuje se v tropických a subtropických oblastech světa. Příznaky se objevují 3–14 dní po infekčním kousnutí. Horečka dengue je horečnaté onemocnění, které postihuje kojence, malé děti i dospělé. Hemoragická horečka dengue (horečka, bolesti břicha, zvracení, krvácení) je potenciálně smrtelná komplikace postihující především děti. Včasná klinická diagnostika a pečlivé klinické vedení zkušenými lékaři a sestrami zvyšuje přežití pacientů.
Testovací postup
Před testováním nechte test, vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty 15-30℃ (59-86℉).
1. Před otevřením zahřejte sáček na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací zařízení z uzavřeného obalu a použijte jej co nejdříve.
2. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
3. Pro vzorek séra nebo plazmy: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky séra nebo plazmy (přibližně 100 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté spusťte časovač. Viz obrázek níže.
4. Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku plné krve (přibližně 35 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. Viz obrázek níže.
5. Počkejte, až se objeví barevné čáry. Výsledky odečtěte za 15 minut. Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.
Aplikace dostatečného množství vzorku je nezbytná pro platný výsledek testu. Pokud po jedné minutě není pozorována migrace (smáčení membrány) v testovacím okénku, přidejte do jamky na vzorek ještě jednu kapku pufru (pro plnou krev) nebo vzorek (pro sérum nebo plazmu).
Interpretace výsledků
Pozitivní: Objeví se dvě čáry. Jedna čára by se měla vždy objevit v oblasti kontrolní čáry (C) a další jednobarevná čára by se měla objevit v oblasti testovací čáry.
Negativní: V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná čára. V oblasti testovací čáry se neobjeví žádná zjevná barevná čára.
Neplatný: Kontrolní řádek se nezobrazuje. Nedostatečný objem vzorku nebo nesprávné procedurální techniky jsou nejpravděpodobnějšími důvody selhání kontrolní linky.
★ Zkontrolujte postup a opakujte test s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte místního distributora.
Seznam produktů
| Název produktu | Vzorek | Formát | Osvědčení |
| Test na chřipku Ag A | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | CE ISO |
| Chřipkový test Ag B | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | CE ISO |
| Test proti viru HCV hepatitidy C | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test HIV 1+2 | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test na protilátky HIV 1/2/O | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test IgG/IgM na horečku dengue | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test antigenu dengue NS1 | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test antigenu dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kazeta | CE ISO |
| Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na tyfus | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test na tuberkulózu TBC | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Rychlý test HBsAg | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBsAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBeAg | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBeAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Rychlý test HBcAb | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Test rotavirů | Feces | Kazeta | CE ISO |
| Test na adenovirus | Feces | Kazeta | CE ISO |
| Norovirus Antigen Test | Feces | Kazeta | ISO |
| Test IgM viru hepatitidy A HAV | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| HAV Test IgG/IgM na virus hepatitidy A | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Malárie Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kazeta | CE ISO |
| Malárie Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kazeta | ISO |
| Malárie Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test malárie Ag pv | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test malárie Ag pf | WB | Kazeta | CE ISO |
| Malárie Ag pan Test | WB | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na leishmania | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test Leptospira IgG/IgM | Sérum/plazma | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM na brucelózu (brucella). | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Chikungunya IgM test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag test | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Kazeta | ISO |
| Test Neisseria Gonorrhoeae Ag | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM proti viru zarděnek | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM protilátek proti cytomegaloviru | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ test IgG/IgM protilátek | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test protilátek IgG/IgM na virus Herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgG/IgM protilátek proti viru Zika | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Test IgM protilátek proti viru hepatitidy E | WB/S/P | Kazeta | CE ISO |
| Chřipkový test Ag A+B | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | CE ISO |
| Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Multikombinovaný test MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Multikombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kazeta | ISO |
| Testovací kazeta na antigen opičích neštovic | Orofaryngeální výtěr | Kazeta | CE ISO |
Související produkty
Informace o výstavě
Čestný certifikát
Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích souprav a lékařských nástrojů.
Naše zařízení je certifikováno GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi na vzájemném rozvoji.
Vyrábíme testy plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy nemocí zvířat, navíc naše značka TESTSEALABS je dobře známá na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50 % tuzemských akcií.
OBALENÍ A DOPRAVA
FAQ
Sídlíme v Zhejiang, Čína, začínáme od roku 2015, prodáváme do jihovýchodní Asie (15,00 %), domácí trh (15,00 %), Jižní, Amerika (10,00 %), Afrika (10,00 %), Severní Amerika (5,00 %), východní
Evropa (5,00 %), Oceánie (5,00 %), Střední východ (5,00 %), Východní Asie (5,00 %), Západní Evropa (5,00 %), Střední Amerika (5,00 %), Severní Evropa (5,00 %), Jižní Evropa ( 5,00 %), Jižní Asie (5,00 %). V naší kanceláři je celkem asi 51-100 lidí.
Vždy předvýrobní vzorek před hromadnou výrobou;
Vždy konečná kontrola před odesláním;
Rychlý diagnostický test na zvířatech, soupravy na testování plodnosti, testovací soupravy na zneužívání drog, testovací soupravy na infekční onemocnění, test nádorových markerů, test bezpečnosti potravin
Bohatá technologie, pokročilé vybavení, moderní systém řízení, komplexní řada rychlých testovacích sad pro klinickou, rodinnou a laboratorní diagnostiku, certifikace ISO, CE FSC
Přijaté dodací podmínky: FOB,CIF,EXW,FCA,DDP,Expresní doručení；
Přijímaná platební měna: USD; RMB
Přijímaný typ platby: T/T, Western Union, Escrow;
Jazyk: angličtina