Testovací souprava specifického antigenu prostaty PSA
Tabulka parametrů
| Číslo modelu | TSIN101 |
| Jméno | Souprava pro kvalitativní testování specifického antigenu prostaty PSA |
| Vlastnosti | Vysoká citlivost, jednoduchá, snadná a přesná |
| Vzorek | WB/S/P |
| Specifikace | 3,0 mm 4,0 mm |
| Přesnost | 99,6 % |
| Skladování | 2'C-30'C |
| Doprava | Po moři/letecky/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikace přístrojů | třída II |
| Osvědčení | CE ISO FSC |
| Doba použitelnosti | dva roky |
| Typ | Zařízení pro patologickou analýzu |
Princip FOB Rapid Test Device
Zařízení pro rychlé testování PSA (celá krev) detekuje prostatické specifické antigeny prostřednictvím vizuální interpretace vývoje barvy na vnitřním proužku. PSA protilátky jsou imobilizovány na testovací oblasti membrány. Během testování vzorek reaguje s protilátkami PSA konjugovanými s barevnými částicemi a předem nanesenými na podložku vzorku testu. Směs pak migruje přes membránu kapilárním působením a interaguje s činidly na membráně. Pokud je ve vzorku dostatek PSA, vytvoří se v testovací oblasti membrány barevný pruh. Testovací proužek (T) singalově slabší než referenční proužek (R) znamená, že hladina PSA ve vzorku je mezi 4-10 ng/mL. Signál testovacího proužku (T) rovný nebo blízký referenčnímu proužku (R) indikuje, že hladina PSA ve vzorku je přibližně 10 ng/mL. Signál testovacího proužku (T) silnější než referenční proužek (R) indikuje, že hladina PSA ve vzorku je vyšší než 10 ng/mL. Objevení se barevného proužku v kontrolní oblasti slouží jako procedurální kontrola, která indikuje, že byl přidán správný objem vzorku a došlo ke vzlínání membrány.
PSA Rapid Test Device (celá krev/sérum/plazma) je rychlý vizuální imunotest pro kvalitativní předpokládanou detekci prostatických specifických antigenů ve vzorcích lidské plné krve, séra nebo plazmy. Tato sada je určena k použití jako pomůcka při diagnostice rakoviny prostaty.
Testovací postup
Před použitím vytemperujte testy, vzorky, pufr a/nebo kontroly na pokojovou teplotu.
1. Vyjměte test z jeho uzavřeného obalu a položte jej na čistý, rovný povrch. Označte zařízení identifikací pacienta nebo kontroly. Pro dosažení nejlepších výsledků by měl být test proveden do jedné hodiny.
2. Přeneste 1 kapku séra/plazmy do jamky na vzorek (S) přístroje pomocí dodané jednorázové pipety, poté přidejte 1 kapku pufru a spusťte časovač.
OR
Přeneste 2 kapky plné krve do jamky na vzorek (S) přístroje pomocí dodané jednorázové pipety, poté přidejte 1 kapku pufru a spusťte časovač.
OR
Nechte 2 visící kapky plné krve z prstu spadnout do středu jamky na vzorek (S) testovacího zařízení, poté přidejte 1 kapku pufru a spusťte časovač.
Zabraňte zachycení vzduchových bublin v jamce na vzorek (S) a nepřidávejte žádný roztok do výsledné oblasti.
Jakmile test začne fungovat, barva bude migrovat přes membránu.
3. Počkejte, až se objeví barevné proužky. Výsledek by měl být odečten po 10 minutách. Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.
OBSAH SOUPRAVY
PSA Rapid Test Device (Whole Blood ) je rychlý vizuální imunotest pro kvalitativní předpokládanou detekci prostatických specifických antigenů ve vzorcích lidské plné krve, séra nebo plazmy. Tato sada je určena k použití jako pomůcka při diagnostice rakoviny prostaty.
INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
kladné (+)
Růžově růžové pruhy jsou viditelné jak v kontrolní oblasti, tak v testovací oblasti. Označuje pozitivní výsledek na hemoglobinový antigen.
záporné (-)
V kontrolní oblasti je viditelný růžovorůžový pás. V testovací oblasti se neobjeví žádný barevný pruh. Znamená, že koncentrace hemoglobinového antigenu je nulová nebo nižší než detekční limit testu.
Neplatný
Žádný viditelný pruh nebo je viditelný pruh pouze v testovací oblasti, ale ne v kontrolní oblasti. Opakujte s novou testovací sadou. Pokud test stále selže, kontaktujte distributora nebo obchod, kde jste produkt zakoupili, a uveďte číslo šarže.
Informace o výstavě
Čestný certifikát
Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích souprav a lékařských nástrojů.
Naše zařízení je certifikováno GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi na vzájemném rozvoji.
Vyrábíme testy plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy nemocí zvířat, navíc naše značka TESTSEALABS je dobře známá na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50 % tuzemských akcií.
Produktový proces
1.Připravte se
2. Kryt
3. Křížová membrána
4.Ustřihněte proužek
5.Montáž
6. Zabalte sáčky
7. Uzavřete sáčky
8. Zabalte krabici
9.Zapouzdření
