Velkoobchodní PSA prostata specifický antigen testovací soupravy dodavatel a výrobci | Testsea

Zkušební sada prostaty prostaty prostaty

Krátký popis:

Rychlý test PSA je imunochromatografický test pro kvalitativní detekci antigenu prostaty (PSA) v lidském séru nebo v plazmatickém vzorku. Je určen k použití jako screeningový test a jako pomoc při diagnostice rakoviny prostaty.

Přesná vysoká citlivost a specificita pro detekci antigenu specifického pro prostatu (PSA) v lidském séru nebo plazmě.


Detail produktu

Značky produktů

Tabulka parametrů

Číslo modelu Tsin101
Jméno Kvalititivní testovací sada prostaty prostaty PSA
Funkce Vysoká citlivost, jednoduchá, snadná a přesná
Vzorek WB/S/P.
Specifikace 3,0 mm 4,0 mm
Přesnost 99,6%
Skladování 2'C-30'C
Přeprava Po moři/vzduchem/TNT/Fedx/DHL
Klasifikace nástrojů Třída II
Osvědčení CE ISO FSC
Životnost dva roky
Typ Zařízení patologické analýzy

 

HIV 382

Princip testovacího zařízení rychlého FOB

Zkušební zařízení PSA Rapid (plná krev) detekuje antigeny prostaty pomocí vizuální interpretace vývoje barev na vnitřním proužku. Protilátky PSA jsou imobilizovány na testovací oblasti membrány. Během testování vzorek reaguje s protilátkami PSA konjugovanými na barevné částice a předběžně po sobě na vzorkovací podložku testu. Směs pak migruje membránou kapilárním působením a interaguje s činidly na membráně. Pokud je ve vzorku dostatek PSA, v testovací oblasti membrány se vytvoří barevný pás. Zkušební pás (T) singal slabší než referenční pás (R) ukazuje, že hladina PSA ve vzorku je mezi 4-10 ng/ml. Signál testovacího pásma (t) se rovný nebo blízký referenčním pásmu (R) ukazuje, že hladina PSA ve vzorku je přibližně 10 ng/ml. Signál testovacího pásma (T) silnější než referenční pás (R) ukazuje, že hladina PSA ve vzorku je nad 10 ng/ml. Vzhled barevného pásma v kontrolní oblasti slouží jako procedurální kontrola, což naznačuje, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k membránovým zmrazením.

Testovací zařízení PSA Rapid (plná krev/sérum/plazma) je rychlým vizuálním imunotest pro kvalitativní předpokládanou detekci antigenů specifických pro prostatu v lidské plné krvi, séru nebo plazmatických vzorcích. Tato sada je určena pro použití jako pomoc při diagnostice rakoviny prostaty.

HIV 382

Zkušební postup

Před použitím přiveďte testy, vzorky, vyrovnávací paměť a/nebo ovládací prvky na teplotu místnosti.

1. Odstraňte test z jeho uzavřeného sáčku a položte jej na čistý povrch hladiny. Označte zařízení pomocí identifikace pacienta nebo kontroly. Pro nejlepší výsledky by měl být test prováděn do jedné hodiny.

2. Přeneste 1 kapky séra/plazmy do studny (y) zařízení s poskytnutým jednorázovým pipetou, poté přidejte 1 kapku pufru a spusťte časovač.
OR
Přeneste 2 kapky plné krve do vzorku vzoru (y) zařízení s poskytovanou jednorázovou pipetou, poté přidejte 1 kapku vyrovnávací paměti a spusťte časovač.
OR
Nechte 2 zavěšené kapky plné krve prstů do středu studny vzorku (y) testovacího zařízení, poté přidejte 1 kapku pufru a spusťte časovač.
Vyvarujte se zachycení vzduchových bublin ve studni vzoru a nepřidávejte žádné řešení do výsledkové oblasti.
Jak test začíná fungovat, barva migruje po membráně.

3. Počkejte, až se objeví barevné pásma. Výsledek by měl být přečten po 10 minutách. Výsledek ne interpretujte po 20 minutách.

Obsah soupravy

Testovací zařízení PSA Rapid (plná krev) je rychlým vizuálním imunotestím pro kvalitativní předpokládanou detekci antigenů specifických pro prostatu v lidské plné krvi, séru nebo plazmatických vzorcích. Tato sada je určena pro použití jako pomoc při diagnostice rakoviny prostaty.

HIV 382

Interpretace výsledků

Pozitivní (+)

Růžově růžové pásy jsou viditelné jak v kontrolní oblasti, tak v testovací oblasti. Označuje pozitivní výsledek pro hemoglobinový antigen.

Negativní (-)

V kontrolní oblasti je viditelné růžové růžové pásmo. V testovací oblasti se neobjeví žádný barevný pás. Označuje, že koncentrace hemoglobinového antigenu je nula nebo pod detekčním limitem testu.

Neplatný

Žádný viditelný pás vůbec, nebo existuje viditelný pás pouze v testovací oblasti, ale ne v kontrolní oblasti. Opakujte s novou testovací sadou. Pokud test stále selže, obraťte se na distributora nebo obchod, kde jste si produkt koupili, s číslem šarže.

HIV 382

Informace o výstavě

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

Informace o výstavě (6)

1-1

Čestné osvědčení

Profil společnosti

My, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializovaná na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci testovacích souprav a lékařských nástrojů pro pokročilé in-vitro.
Naše zařízení je GMP, ISO9001 a ISO13458 certifikováno a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zámořskými společnostmi o vzájemném rozvoji.
Vytváříme test plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy na onemocnění zvířat, navíc naše testování značky byly navíc známé jak na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50% domácích akcií.

Proces produktu

1. Prepare

1. Prepare

1. Prepare

2.Cover

1. Prepare

3.Cross membrána

1. Prepare

4.Cut Strip

1. Prepare

5.sesem

1. Prepare

6. Vybavte váčky

1. Prepare

7. Využijte pouzdra

1. Prepare

8. Zakořeněte krabici

1. Prepare

9.Casement

Informace o výstavě (6)

Zašlete nám svou zprávu:

Zašlete nám svou zprávu:

Napište zde svou zprávu a pošlete nám ji