Jednokrokový test antigenu dengue NS1 Rychlá detekce krve
Dengue se přenáší kousnutím komára rodu Aedes infikovaného kterýmkoli ze čtyř virů dengue. Vyskytuje se v tropických a subtropických oblastech světa. Příznaky se objevují 3-14 dní po infekčním kousnutí. Horečka dengue je horečnaté onemocnění, které postihuje kojence, malé děti i dospělé. Hemoragická horečka dengue (horečka, bolesti břicha, zvracení, krvácení) je potenciálně smrtelná komplikace postihující především děti. Časné klinické
diagnostika a pečlivé klinické vedení zkušenými lékaři a sestrami zvyšuje přežití pacientů. Jednokrokový test dengue NS1 Test je jednoduchý vizuální kvalitativní test, který detekuje protilátky proti viru dengue v lidské plné krvi/séru/plazmě. Test je založen na imunochromatografii a může poskytnout avýsledek do 15 minut.
INZákladní informace.
Model č | 101011 | Skladovací teplota | 2-30 stupňů |
Doba použitelnosti | 24 mil | Dodací lhůta | Do 7 pracovních dnů |
Diagnostický cíl | Virus dengue NS1 | Platba | T/T Western Union Paypal |
Přepravní balíček | Lepenková krabice | Balící jednotka | 1 testovací zařízení x 10/sada |
Původ | Čína | Kód HS | 38220010000 |
Dodávané materiály
1.Testsealabs testovací zařízení jednotlivě ve fólii s vysoušedlem
2. Testovací roztok v kapací lahvičce
3. Návod k použití
Funkce
1. Snadná obsluha
2. Rychlé čtení Výsledek
3. Vysoká citlivost a přesnost
4. Rozumná cena a vysoká kvalita
Odběr a příprava vzorků
1. Jednokrokový test horečky dengue NS1 Ag lze použít na plnou krev/sérum/plazmu.
2. Odebírat vzorky plné krve, séra nebo plazmy podle pravidelných klinických laboratorních postupů.
3. Oddělte sérum nebo plazmu od krve co nejdříve, abyste se vyhnuli hemolýze. Používejte pouze čiré nehemolyzované vzorky.
4. Testování by mělo být provedeno ihned po odběru vzorku. Nenechávejte vzorky při pokojové teplotě po delší dobu. Vzorky séra a plazmy mohou být skladovány při 2-8 ℃ po dobu až 3 dnů. Pro dlouhodobé skladování by vzorky měly být udržovány pod -20 °C. Plná krev by měla být skladována při 2-8 ℃, pokud má být test proveden do 2 dnů od odběru. Nezmrazujte vzorky plné krve.
5. Před testováním nechte vzorky zahřát na pokojovou teplotu. Zmrazené vzorky musí být před testováním zcela rozmraženy a dobře promíchány. Vzorky by se neměly opakovaně zmrazovat a rozmrazovat.
Testovací postup
Před testováním nechte test, vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty 15-30℃ (59-86℉).
1. Před otevřením zahřejte sáček na pokojovou teplotu. Vyjměte testovací zařízení z uzavřeného obalu a použijte jej co nejdříve.
2. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
3. Pro vzorek séra nebo plazmy: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky séra nebo plazmy (přibližně 100 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté spusťte časovač. Viz obrázek níže.
4. Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku plné krve (přibližně 35 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. . Viz obrázek níže. Počkejte, až se objeví barevné čáry. Výsledky odečtěte za 15 minut. Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.
Poznámky:
Aplikace dostatečného množství vzorku je nezbytná pro platný výsledek testu. Pokud po jedné minutě není pozorována migrace (smáčení membrány) v testovacím okénku, přidejte do jamky na vzorek ještě jednu kapku pufru (pro plnou krev) nebo vzorek (pro sérum nebo plazmu).
Interpretace výsledku
Pozitivní:Objeví se dvě čáry. Jedna čára by se měla vždy objevit v oblasti kontrolní čáry (C) a druhá viditelná barevná čára
by se měla objevit v oblasti testovací linie.
Negativní: V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná čára. V oblasti testovací čáry se neobjeví žádná zjevná barevná čára.
Neplatný:Kontrolní čára se nezobrazuje. Nedostatečný objem vzorku nebo nesprávné procedurální techniky jsou nejpravděpodobnějšími důvody selhání kontrolní linky. Zkontrolujte postup a opakujte test s novým testovacím zařízením. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací sadu používat a kontaktujte místního distributora.
Profil společnosti
Dodáváme další testy na infekční onemocnění
Rychlý test na infekční onemocnění |
| ||||||
Název produktu | Katalogové č. | Vzorek | Formát | Specifikace |
| Osvědčení | |
Test na chřipku Ag A | 101004 | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Chřipkový test Ag B | 101005 | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Test proti viru HCV hepatitidy C | 101006 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
HIV 1/2 Tri-line Test | 101008 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
Test na protilátky HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
Test IgG/IgM na horečku dengue | 101010 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test antigenu dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test antigenu dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
H.Pylori Ag Test | 101014 | Feces | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test IgG/IgM na tyfus | 101016 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Toxo IgG/IgM test | 101017 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Test na tuberkulózu TBC | 101018 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test povrchového antigenu HBsAg na hepatitidu B | 101019 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
HBsAb Test povrchových protilátek proti hepatitidě B | 101020 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
HBsAg test na virus hepatitidy B a antigen | 101021 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
Test na protilátky proti viru hepatitidy B HBsAg | 101022 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
HBsAg jádrový test protilátek viru hepatitidy B | 101023 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| ISO | |
Test rotavirů | 101024 | Feces | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Test na adenovirus | 101025 | Feces | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Norovirus Antigen Test | 101026 | Feces | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Test IgM viru hepatitidy A HAV | 101027 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
HAV Test IgG/IgM na virus hepatitidy A | 101028 | WB/S/P | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Malárie Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Malárie Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test malárie Ag pv | 101031 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test malárie Ag pf | 101032 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Malárie Ag pan Test | 101033 | WB | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test IgG/IgM na leishmania | 101034 | Sérum/plazma | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Sérum/plazma | Kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test IgG/IgM na brucelózu (brucella). | 101036 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Chikungunya IgM test | 101037 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Chlamydia trachomatis Ag test | 101038 | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Pás/kazeta | 25T |
| ISO | |
Test Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Pás/kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101040 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | 101041 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| CE ISO | |
Test IgG/IgM protilátek proti viru zarděnek | 101044 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Test na protilátky proti cytomegaloviru IgG/IgM | 101045 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Herpes simplex virus Ⅰ test IgG/IgM protilátek | 101046 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Test IgG/IgM protilátek proti viru Herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Test IgG/IgM protilátek proti viru Zika | 101048 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Test IgM protilátek proti viru hepatitidy E | 101049 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T |
| ISO | |
Chřipkový test Ag A+B | 101050 | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
Multikombinovaný test MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
Multikombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
Test antigenu opičích neštovic | 101054 | orofaryngeální výtěry | Kazeta | 25T |
| CE ISO | |
Kombinovaný test rotavirového/adenovirového antigenu | 101055 | Feces | Kazeta | 25T |
| CE ISO |