Testsealabs® antigenní test COVID-19 schválený filipínským FDA

Gratulujeme!”Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” vyrobený společností Testsea získal 25. dubna 2022 certifikaci FDA na Filipínách. Certifikace znamená, že produkty Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test jsou schváleny k prodeji v Filipínský trh místní vládou.

1

Náš produkt lze použít jak pro profesionální použití, tak pro domácí použití (samotest). Pro instituce, jednotlivce a rodiny je vhodné rychle a včas detekovat vzorky výtěrů z nosu/nosofaryngu/orofaryngu.

 důvod jeho popularity:

* Vysoká specificita a citlivost

* Okamžitý výsledek za 15-20 minut

* Snadný odběr vzorků* Není potřeba žádné vybavení* Výsledky jsou jasně viditelné

* Vhodné pro rozsáhlé nové korunky* Identifikujte včasnou infekci

2

Od vypuknutí COVID-19 společnost Testsea přísně dodržuje provoz systému řízení kvality ISO13485 a ISO9001 s výzkumem, výrobou, kontrolou kvality, financemi, domácím prodejem a mezinárodním prodejem atd. a získala certifikaci samotestování CE 1011/1434 v EU certifikace Therapeutic Goods Administration (TGA) v Austrálii, Thajsku Food and Drug Administration (FDA) a některé další certifikace z různých zemí, které prokazují kvalitu našich produktů, jsou schváleny příslušnými vládními institucemi. Také naše produkty mají dobrou pověst a vliv značky ze zámořských trhů. Testsea bude pokračovat ve výzkumu a vývoji produktů rychlého testování COVID-19 a přispívat k boji proti epidemii COVID-19 po celém světě.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Čas odeslání: 29. dubna 2022

Pošlete nám svou zprávu:

Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji