Testovací sada IGV IGV IgV

Infekční infekční hepatitida/parvo virus virus IgG protilátka protilátek (ICH/CPV/CDV IgG) je navržena tak, aby semikvantitativně vyhodnocovala hladiny protilátky IgG pro psí infekční hepatitidu (ICH), virus psů (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV) (CPV), psí virus (ICH) (ICH) (ICH) (ICH), psí virus (CPV) (CPV) (ICH) (ICH) (ICH) (ICH) (ICH), psí a virus psích pséčků (CDV).

Obsah sady

Design a princip

V každé kazetě jsou zabaleny dvě komponenty: klíč, který je uložen spolu s vysycháním ve spodním kompartmentu utěsněném ochrannou hliníkovou fólií a vyvíjející se roztoky, které jsou uloženy samostatně v horních oddílech utěsněných ochrannou hliníkovou fólií.

Každá kazeta obsahuje všechna potřebná činidla pro jedno testování vzorku. Stručně řečeno, když je klíč vložen a inkubován po dobu několika minut v horním kompartmentu 1, ve kterém byl uložen vzorek krve, specifické IgG protilátky ve zředěném vzorku krve, pokud je přítomno, se váže na ICH, CPV nebo Rekombinantní antigeny CDV imobilizované na různých diskrétních skvrnách na vloženém klíči. Poté bude klíč přenesen do zbývajících nejlepších kompartmentů v časovaných intervalech krok za krokem. Omezené specifické protilátky IgG na skvrnách budou označeny v horním kompartmentu 3, který obsahuje konjugát antikaninového enzymu a konečné výsledky prezentované jako fialové modré skvrny na klíči budou vyvinuty nahoře

kompartment 6, který obsahuje substrát. Pro uspokojivý výsledek jsou zavedeny kroky pro mytí. V horním kompartmentu 2 budou odstraněny neomezené IgG a další látky ve vzorku krve. V top kompartmentu 4 a 5, neomezené nebo

Přebytečný konjugát enzymu antikaninu IgG bude dostatečně eliminován. Na konci, v horním kompartmentu 7, bude odstraněn přebytek chromozomu vyvinutého ze substrátu a ohraničeného enzymu konjugátu v horním kompartmentu 6. Pro potvrzení platnosti výkonu je na horním místě na klíči zaveden kontrolní protein. Po dokončení úspěšného testovacího procesu by mělo být viditelné místo ve fialové modré barvě.

SKLADOVÁNÍ

1. Uložte soupravu pod normálním chlazením (2 ~ 8 ℃).

Nezmrzněte soupravu.

2. souprava obsahuje inaktivovaný biologický materiál. Kit musí být zpracován

a zlikvidován v souladu s místními sanitárními požadavky.

Zkušební postup

Příprava před provedením testu:

1. Přiveďte kazetu na pokojovou teplotu (20 ℃ -30 ℃） a položte ji na pracovní lavici, dokud se tepelný štítek na stěně kazety nestane červenou barvou.

2. Umístěte čistý hedvábný papír na pracovní lavici pro umístění klíče.

3. Prepare a 10 μl dávkovač a 10 μl standardních pipetových špiček.

4. Vyjměte spodní ochrannou hliníkovou fólii a odhořte klíč ze spodního oddílu kazety na čistý hedvábný papír.

5. Postavte se vzpřímeně kazetu na pracovní lavici a potvrďte, že čísla horního kompartmentu lze vidět ve správném směru (správné číslo, které směřují k vám). Mírně klepněte na kazetu a ujistěte se, že řešení v horních kompartmentech se otočí zpět na dno.

Provádění testu:

1. Překonejte ochrannou fólii na horní kompartmenty opatrně s ukazováčkem a palcem zleva doprava, dokud nevystaví horní část 1.

2. Vytvořte testovaný vzorek krve se sadou dávkovače pomocí standardní 10 μl špičky pipety.

Pro testování séra nebo plazmy použijte 5 μl.

Pro testování celé krve použijte 10 μl.

Pro sběr plazmy a plné krve se doporučují antikoagulační trubice EDTA nebo heparinu.

3. vložte vzorek do horního kompartmentu 1. Poté několikrát zvedněte a snižte plunžru dávkovače, abyste dosáhli míchání (světle modrý roztok ve špičce při míchání označuje úspěšný vklad vzorku).

4. Zakopněte klíč držitelem klíče s ukazováčkem a pečlivě vložte klíč do horní kompartmentu 1 (potvrďte polevu pole k vám, nebo potvrďte, že polokruh na držáku je napravo, když je čelem Vy). Poté smíchejte a stojte klíč v horní kompartmentu 1 po dobu 5 minut.

5. Odkryjte ochrannou fólii nepřetržitě doprava, dokud nevystavte pouze oddíl 2. Zvedněte klíč držákem a vložte klíč do exponované kompartmentu 2. Poté smíchejte a stojte klíč v horním kompartmentu 2 po dobu 1 minuty.

6. Odkryjte ochrannou fólii nepřetržitě směrem doprava, dokud nevystavte pouze kompartmentu. Zvedněte klíč držákem a vložte klíč do exponovaného kompartmentu 3. Poté smíchejte a stojte klíč v kompartmentu 3 po dobu 5 minut.

7. Překonejte ochrannou fólii nepřetržitě směrem doprava, dokud nevystavíte pouze kompartmentu.

8.Cover Ochranná fólie nepřetržitě doprava, dokud nevystavte pouze kompartmentu 5. Zvedněte klíč držákem a vložte klíč do exponované kompartmentu 5. Poté smíchejte a stojte klíč v horní kompartmentu 5 po dobu 1 minuty.

9. Překonejte ochrannou fólii nepřetržitě směrem doprava, dokud nevystavte pouze oddíl 6. Vyzvedněte klíč držákem a vložte klíč do exponované kompartmentu 6. Poté smíchejte a stojte klíč v horním kompartmentu 6 po dobu 5 minut.

10. Překonejte ochrannou fólii nepřetržitě doprava, dokud nevystavte pouze kompartmentu 7. Vyzvedněte klíč držákem a vložte klíč do exponované kompartmentu 7. Poté smíchejte a stojte klíč v horním kompartmentu 7 po dobu 1 minuty.

11. Vyjměte klíč z horního kompartmentu 7 a před přečtením výsledků jej nechte vyschnout na hedvábném papíru po dobu přibližně 5 minut.

Poznámky:

Nedotýkejte se polevy předního konce klíče, kde jsou imobilizovány antigeny a kontrolní protein (testovací a kontrolní oblast).

Vyvarujte se poškrábání testovací a kontrolní oblasti nakloněním další hladké strany předního konce klíče na vnitřní stěnu každého horního kompartmentu při míchání.

Pro míchání se doporučuje 10krát zvyšování a snížení klíče v každém horním kompartmentu.

Před převodem klíče vystavte pouze další horní kompartment.

V případě potřeby připojte poskytnuté štítky pro domácí mazlíčky pro více než jedno testování vzorků.

Interpretace výsledků testů

Zkontrolujte výsledná místa na klíči pomocí standardního barevného

Neplatný:

Na ovládacím místě se neobjeví žádná viditelná fialová modrá barva

Negativní(-)

Na testovacích skvrnách se neobjeví žádná viditelná fialová modrá barva

Pozitivní (+)

Viditelná fialová modrá barva se objevuje na testovacích místech

Tittery specifických protilátek IgG mohou být ilustrovány třemi úrovními