Dengue IgM/IgG/NS1 Antigen Test Dengue Combo Test
Krátký úvod
Dengue je přenášena kousnutím komára Aedes infikovaného některým ze čtyř virů dengue. Vyskytuje se v tropických a subtropických oblastech světa. Příznaky se objevují 3—14 dní po infekčním kousnutí. Horečka dengue je febrilní nemoc, která ovlivňuje kojence, malé děti a dospělé. Hemoragická horečka dengue (horečka, bolest břicha, zvracení, krvácení) je potenciálně smrtící komplikace, která ovlivňuje hlavně děti. Včasná klinická diagnostika a pečlivá klinická léčba zkušených lékařů a sester zvyšují přežití pacientů. Dengue NS1 AG-IgG/IgM Combo Test je jednoduchý, vizuální kvalitativní test, který detekuje protilátky viru dengue a antigen viru dengue v lidské plné krvi/séru/plazmě. Test je založen na imunochromatografii a může mít výsledek do 15 minut.
Základní informace.
Model č | 101012 | Teplota skladování | 2-30 stupňů |
Životnost | 24m | Dodací lhůta | WIthin 7 pracovních dnů |
Diagnostický cíl | DVirus IgG IgM NS1 | Platba | T/T Western Union Paypal |
Transportní balíček | Lepenková krabice | Balicí jednotka | 1 Zkušební zařízení x 10/Kit |
Původ | Čína | HS kód | 38220010000 |
Poskytnuté materiály
1. Testovací zařízení testsealabs jednotlivě fólie s vysycháním
2. SOUTROUSAY SOLTION V DEPING LAVE
3. Instrukční příručka pro použití



Funkce
1. Snadný otertaion
2. Výsledek rychlého čtení
3. vysoká citlivost a přesnost
4. přiměřená cena a vysoká kvalita
Sběr a příprava vzorků
1. Dengue NS1 AG-IgG /IgM Combo test lze provést použitý na plné krvi /séru /plazmě.
2. Sbírat vzorky plné krve, séra nebo plazmy po pravidelných klinických laboratorních postupech.
3.Testování by mělo být provedeno ihned po sběru vzorků. Nenechávejte vzorky při teplotě místnosti po delší dobu. Pro dlouhodobé skladování by měly být vzorky uchovávány pod -20 ℃. Celá krev by měla být skladována při 2-8 ℃, pokud má být test prováděn do 2 dnů od sběru. Nezmrzněte vzorky plné krve.
4. Před testováním se vzorky na teplotu místnosti. Před testováním musí být zmrazené vzorky úplně rozmrazené a dobře smíšené. Vzorky by neměly být opakovaně zmrazeny a rozmrazeny.
Zkušební postup
Před testováním nechte testovací, vzorek, vyrovnávací paměť a/nebo ovládací prvky dosáhnout teploty místnosti 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Před otevřením přidržujte váček na pokojovou teplotu. Vyjměte zkušební zařízení z uzavřeného sáčku a použijte jej co nejdříve. Umístěte testovací zařízení na čistém a rovném povrchu.
2. Pro test IgG/IgM: Držte svisle kapátko a přeneste 1 kapku vzorku (přibližně 10 μl) do studny vzoru testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. Viz ilustrace níže.
3. Pro NS1Test:
Pro vzorek séra nebo plazmy: držte kapátko svisle a přeneste 8 ~ 10 kapek v séru nebo plazmě (přibližně 100 μl) do studny vzoru testovacího zařízení a poté spusťte časovač. Viz ilustrace níže.
Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky plné krve (přibližně 35 μl) do studny vzoru testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač. Viz ilustrace níže.
4. Čeřte, aby se objevila barevná linie. Přečtěte si výsledky po 15 minutách. Výsledek ne interpretujte po 20 minutách.

Poznámky:
Pro platný výsledek testu je nezbytné použití dostatečného množství vzorku. Pokud migrace (smáčení membrány) není pozorována v testovacím okně po jedné minutě, přidejte do vzorku ještě jednu kapku pufru nebo vzorku.
Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, jsme profesionální výrobou specializovanou na výzkum, vývoj a výrobu lékařských diagnostických testovacích souprav, činidel a původního materiálu. Prodáváme komplexní škálu rychlých testovacích souprav pro klinickou, rodinnou a laboratorní diagnózu, včetně testovacích souprav plodnosti, testovacích souprav pro zneužívání, testovacích souprav pro infekční choroby, testovacích souprav nádorových markerů, testovacích souprav pro bezpečnost potravin, naše zařízení je GMP, certifikované ISO CET . Máme továrnu na zahradu s plochou více než 1000 metrů čtverečních, máme bohatou sílu v technologii, pokročilém vybavení a moderním správním systému, již jsme udržovali spolehlivé obchodní vztahy s klienty doma i v zahraničí. Jako přední dodavatel in vitro rychlých diagnostických testů poskytujeme službu OEM ODM, máme klienty v Severní a Jižní Americe, Evropě, Oceánii, na Středním východě, jihovýchodní Asii i v Africe. Upřímně doufáme, že budeme rozvíjet a navázat různé obchodní vztahy s přáteli na základě zásad rovnosti a vzájemných výhod ..

Další test infekčních chorob, který dodáváme
Infekční choroba Rapid Test Kit |
| |||||
Název produktu | Katalog č. | Vzorek | Formát | Specifikace | Osvědčení | |
Chřipka ag test | 101004 | Nosní/nosopharyngeální výtěr | Kazeta | 25t | CE ISO | |
Chřipkový test Ag B | 101005 | Nosní/nosopharyngeální výtěr | Kazeta | 25t | CE ISO | |
HCV hepatitida C virus AB test | 101006 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
HIV 1/2 Tri-Line Test | 101008 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
HIV 1/2/o Test protilátky | 101009 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
Test dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Test antigenu dengue NS1 | 101011 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Test antigenu Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P. | Dipcard | 40t | CE ISO | |
H.Pylori AB test | 101013 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | CE ISO | |
H.Pylori Ag test | 101014 | Výkaly | Kazeta | 25t | CE ISO | |
Test syfilis (anti-treponemie pallidum) | 101015 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | CE ISO | |
Test tyfu IgG/IgM | 101016 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | CE ISO | |
Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Test TB tuberkulózy | 101018 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | CE ISO | |
HBSAG Hepatitis B Povrchový antigen test | 101019 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
Test povrchové protilátky HBSAB HBSAB B | 101020 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
HBSAG HEPATITIS B VIRUS E ANTIGEN test | 101021 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
HBSAG Hepatitis B Virus Es A protilátky | 101022 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
Test jádra protilátky viru HBsAg B | 101023 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | ISO | |
Test rotaviru | 101024 | Výkaly | Kazeta | 25t | CE ISO | |
Test adenoviru | 101025 | Výkaly | Kazeta | 25t | CE ISO | |
Test norovirového antigenu | 101026 | Výkaly | Kazeta | 25t | CE ISO | |
Hav hepatitida a virus IgM test | 101027 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | CE ISO | |
HAV hepatitida A Virus IgG/IgM Test | 101028 | WB/S/P. | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Malárie AG PF/PV Tri-Line Test | 101029 | WB | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Malárie AG PF/PAN Tri-Line Test | 101030 | WB | Kazeta | 40t | CE ISO | |
PV test Malaria Ag | 101031 | WB | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Test Malaria Ag PF | 101032 | WB | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Malárie Ag Pan test | 101033 | WB | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Test Leishmania IgG/IgM | 101034 | Sérum/plazma | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Sérum/plazma | Kazeta | 40t | CE ISO | |
Brucelóza (Brucella) IgG/IgM test | 101036 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | CE ISO | |
Test Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | CE ISO | |
Chlamydia trachomatis ag test | 101038 | Endocervikální tampon/uretrální tampon | Pruh/kazeta | 25t | ISO | |
Neisseria gonorrhoeae ag test | 101039 | Endocervikální tampon/uretrální tampon | Pruh/kazeta | 25t | CE ISO | |
Chlamydia pneumoniae ab igg/igm test | 101040 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Chlamydia pneumoniae ab igm test | 101041 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | CE ISO | |
Mycoplasma pneumoniae ab igg/igm test | 101042 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Mycoplasma pneumoniae ab igm test | 101043 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | CE ISO | |
Test protilátky viru rubella IgG/IgM | 101044 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Cytomegalovirová protilátka IgG/IgM test | 101045 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Herpes simplex virus ⅰ test protilátky IgG/IgM | 101046 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Herpes simplex virus ⅰi protilátka IgG/IgM test | 101047 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Test protilátky viru Zika IgG/IgM | 101048 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Test protilátky proti viru hepatitidy E IgM | 101049 | WB/S/P. | Pruh/kazeta | 40t | ISO | |
Test chřipky AG A+B | 101050 | Nosní/nosopharyngeální výtěr | Kazeta | 25t | CE ISO | |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P. | Dipcard | 40t | ISO | |
MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Test | 101052 | WB/S/P. | Dipcard | 40t | ISO | |
HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101053 | WB/S/P. | Dipcard | 40t | ISO | |
Test opičího neštovicového antigenu | 101054 | Orofaryngeální výtěry | Kazeta | 25t | CE ISO | |
Rotavirus/Adenovirus Antigen Combo Test | 101055 | Výkaly | Kazeta | 25t | CE ISO |
