Test antigenu dengue IgM/IgG/NS1 Kombinovaný test dengue
Krátký úvod
Dengue se přenáší kousnutím komára rodu Aedes infikovaného kterýmkoli ze čtyř virů dengue.Vyskytuje se v tropických a subtropických oblastech světa.Příznaky se objevují 3–14 dní po infekčním kousnutí.Horečka dengue je horečnaté onemocnění, které postihuje kojence, malé děti i dospělé.Hemoragická horečka dengue (horečka, bolesti břicha, zvracení, krvácení) je potenciálně smrtelná komplikace postihující především děti.Včasná klinická diagnostika a pečlivé klinické vedení zkušenými lékaři a sestrami zvyšuje přežití pacientů.Kombinovaný test NS1 Ag-IgG/IgM je jednoduchý vizuální kvalitativní test, který detekuje protilátky viru dengue a antigen NS1 viru dengue v lidské plné krvi/séru/plazmě.Test je založen na imunochromatografii a může poskytnout výsledek do 15 minut.
Základní informace.
| model číslo | 101012 | Skladovací teplota | 2-30 stupňů |
| Skladovatelnost | 24 mil | Čas doručení | Wdo 7 pracovních dnů |
| Diagnostický cíl | Dvirus IgG IgM NS1 | Způsob platby | T/T Western Union Paypal |
| Přepravní balíček | Lepenková krabice | Balící jednotka | 1 testovací zařízení x 10/sada |
| Původ | Čína | HS kód | 38220010000 |
Dodávané materiály
1.Testsealabs testovací zařízení jednotlivě ve fólii s vysoušedlem
2. Testovací roztok v kapací lahvičce
3. Návod k použití
Vlastnosti
1. Snadná obsluha
2. Rychlé čtení Výsledek
3. Vysoká citlivost a přesnost
4. Rozumná cena a vysoká kvalita
Odběr a příprava vzorků
1. Kombinovaný test na horečku dengue NS1 Ag-IgG/IgM lze použít na plnou krev/sérum/plazmu.
2. Odebírat vzorky plné krve, séra nebo plazmy podle pravidelných klinických laboratorních postupů.
3. Testování by mělo být provedeno ihned po odběru vzorku.Nenechávejte vzorky při pokojové teplotě po delší dobu.Pro dlouhodobé skladování by vzorky měly být udržovány pod -20 °C.Plná krev by měla být skladována při teplotě 2-8 °C, pokud má být test proveden do 2 dnů od odběru.Nezmrazujte vzorky plné krve.
4. Před testováním nechte vzorky zahřát na pokojovou teplotu.Zmrazené vzorky musí být před testováním zcela rozmraženy a dobře promíchány.Vzorky by se neměly opakovaně zmrazovat a rozmrazovat.
Testovací postup
Před testováním nechte test, vzorek, pufr a/nebo kontroly dosáhnout pokojové teploty 15-30℃ (59-86℉).
1. Před otevřením zahřejte sáček na pokojovou teplotu.Vyjměte testovací zařízení z uzavřeného obalu a použijte jej co nejdříve. Umístěte testovací zařízení na čistý a rovný povrch.
2. Pro test IgG/IgM: Držte kapátko svisle a přeneste 1 kapku vzorku (přibližně 10 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač.Viz obrázek níže.
3. Pro test NS1:
Pro vzorek séra nebo plazmy: Držte kapátko svisle a přeneste 8~10 kapek séra nebo plazmy (přibližně 100 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté spusťte časovač.Viz obrázek níže.
Pro vzorky plné krve: Držte kapátko svisle a přeneste 3 kapky plné krve (přibližně 35 μl) do jamky (S) vzorku testovacího zařízení, poté přidejte 2 kapky pufru (přibližně 70 μl) a spusťte časovač.Viz obrázek níže.
4. Počkejte, až se objeví barevné čáry.Výsledky odečtěte za 15 minut.Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.
Poznámky:
Aplikace dostatečného množství vzorku je nezbytná pro platný výsledek testu.Pokud není v testovacím okénku po jedné minutě pozorována migrace (smáčení membrány), přidejte do jamky na vzorek ještě jednu kapku pufru nebo vzorku.
profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, jsme profesionální výrobce specializující se na výzkum, vývoj a výrobu lékařských diagnostických testovacích souprav, činidel a originálního materiálu.prodáváme komplexní řadu rychlých testovacích souprav pro klinickou, rodinnou a laboratorní diagnostiku včetně souprav pro testování plodnosti, testovacích souprav pro zneužívání drog, souprav pro testování infekčních nemocí, souprav pro testování nádorových markerů, testovacích souprav pro bezpečnost potravin, naše zařízení má certifikaci GMP, ISO CE .Máme továrnu v zahradním stylu o rozloze více než 1000 metrů čtverečních, disponujeme bohatou technologií, moderním vybavením a moderním systémem řízení, již jsme udržovali spolehlivé obchodní vztahy s klienty doma i v zahraničí.Jako přední dodavatel in vitro rychlých diagnostických testů poskytujeme služby OEM ODM, máme klienty v Severní a Jižní Americe, Evropě, Oceánii, na Středním východě, v jihovýchodní Asii a také v Africe.Upřímně doufáme, že rozvineme a navážeme různé obchodní vztahy s přáteli založené na zásadách rovnosti a vzájemných výhod.
Dodáváme další testy na infekční onemocnění
| Rychlý test na infekční onemocnění |
| |||||
| Jméno výrobku | Katalogové č. | Vzorek | Formát | Specifikace | Osvědčení | |
| Test na chřipku Ag A | 101004 | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | 25T | CE ISO | |
| Chřipkový test Ag B | 101005 | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | 25T | CE ISO | |
| Test proti viru HCV hepatitidy C | 101006 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| Test HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| HIV 1/2 Tri-line Test | 101008 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| Test na protilátky HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgG/IgM na horečku dengue | 101010 | WB/S/P | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test antigenu dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test antigenu dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Feces | Kazeta | 25T | CE ISO | |
| Test na syfilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test IgG/IgM na tyfus | 101016 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM test | 101017 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test na tuberkulózu TBC | 101018 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test povrchového antigenu HBsAg na hepatitidu B | 101019 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| HBsAb Test povrchových protilátek proti hepatitidě B | 101020 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| HBsAg virus hepatitidy B a test antigenu | 101021 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| Test na protilátky proti viru hepatitidy B HBsAg | 101022 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| HBsAg jádrový test protilátek viru hepatitidy B | 101023 | WB/S/P | Kazeta | 40T | ISO | |
| Test na rotavirus | 101024 | Feces | Kazeta | 25T | CE ISO | |
| Test na adenovirus | 101025 | Feces | Kazeta | 25T | CE ISO | |
| Norovirus Antigen Test | 101026 | Feces | Kazeta | 25T | CE ISO | |
| Test IgM na virus hepatitidy A HAV | 101027 | WB/S/P | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| HAV Test IgG/IgM na virus hepatitidy A | 101028 | WB/S/P | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Malárie Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Malárie Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test malárie Ag pv | 101031 | WB | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test malárie Ag pf | 101032 | WB | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Malárie Ag pan Test | 101033 | WB | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test IgG/IgM na leishmania | 101034 | Sérum/plazma | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test Leptospira IgG/IgM | 101035 | Sérum/plazma | Kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test IgG/IgM na brucelózu (brucella). | 101036 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Chikungunya IgM test | 101037 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag test | 101038 | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Pás/kazeta | 25T | ISO | |
| Test Neisseria Gonorrhoeae Ag | 101039 | Endocervikální výtěr/výtěr z močové trubice | Pás/kazeta | 25T | CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101040 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM test | 101041 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | CE ISO | |
| Test IgG/IgM protilátek proti viru zarděnek | 101044 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test na protilátky proti cytomegaloviru IgG/IgM | 101045 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Herpes simplex virus Ⅰ test IgG/IgM protilátek | 101046 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgG/IgM protilátek proti viru Herpes simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgG/IgM protilátek proti viru Zika | 101048 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Test IgM protilátek proti viru hepatitidy E | 101049 | WB/S/P | Pás/kazeta | 40T | ISO | |
| Chřipkový test Ag A+B | 101050 | Výtěr z nosu/nosofaryngu | Kazeta | 25T | CE ISO | |
| Multikombinovaný test HCV/HIV/SYP | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Multikombinovaný test MCT HBsAg/HCV/HIV | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Kombinovaný test HBsAg/HCV/HIV/SYP | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Test antigenu opičích neštovic | 101054 | orofaryngeální výtěry | Kazeta | 25T | CE ISO | |
| Kombinovaný test rotavirového/adenovirového antigenu | 101055 | Feces | Kazeta | 25T | CE ISO | |
