Testsealabs Testovací kazeta IgG/IgM na horečku dengue

Testsealabs Testovací kazeta dengue IgG/IgM Doporučený obrázek

Krátký popis:

Název produktu:
Kazeta pro rychlý test IgG/IgM protilátek proti viru dengue

Princip testu:
Tato testovací kazeta používá imunochromatografický test (Lateral Flow Immunoassay) ke kvalitativní detekci IgG a IgM protilátek proti viru dengue ve vzorcích lidské plné krve, séra nebo plazmy jako pomůcku při diagnostice infekce virem dengue.

Zamýšlené použití:

IgM pozitivní:Označuje nedávnou akutní infekci, obvykle detekovatelnou během 3-5 dnů po infekci.
IgG pozitivní:Označuje minulou nebo sekundární infekci, obvykle detekovatelnou 10-14 dní po infekci a může přetrvávat po delší dobu.

Aplikace:

Rychlý screening na podezření na infekci virem dengue.
Pomocná diagnostika ve zdravotnických zařízeních.
Monitorování veřejného zdraví v regionech s vysokou prevalencí horečky dengue.

Pošlete nám e-mail Stáhnout jako PDF

Detail produktu

Štítky produktu

Detail produktu:

Typy vzorků:
- Plná krev, sérum nebo plazma.
Čas detekce:
- Výsledky dostupné za 15 minut; po 20 minutách neplatné.
Citlivost a specifičnost:
- Senzitivita > 90 %, specificita > 95 %. Konkrétní údaje se mohou lišit v závislosti na ověření produktu.
Podmínky skladování:
- Skladujte při teplotě 4°C až 30°C, nevystavujte přímému světlu a vlhkosti. Skladovatelnost obvykle 12-24 měsíců.

Princip:

Princip imunochromatografického testu:
1. Testovací kazeta obsahuje záchytné protilátky a konjugáty:
  - Záchytné protilátky (anti-lidské IgM nebo IgG) jsou naneseny na testovací linii (T linie).
  - Konjugáty zlata (antigen proti viru dengue značený zlatem) jsou předem potaženy na podložce vzorku.
2. Protilátky IgM nebo IgG ve vzorku se vážou na zlaté konjugáty a pohybují se kapilárním působením po testovacím proužku, kde se vážou se záchytnými protilátkami na testovací linii, což vede k vývoji barvy.
3. Kontrolní linie (C linie) zajišťuje validitu testu, protože protilátky pro interní kontrolu kvality se vážou na konjugáty a vytvářejí barevnou reakci.

Složení:

Složení	Množství	Specifikace
IFU	1	/
Testovací kazeta	25	/
Extrakční ředidlo	500μL1 zkumavka 25	/
Špička kapátka	1	/
Tampon	/	/

Postup testu:


1. Umyjte si ruce	2. Před testováním zkontrolujte obsah soupravy, včetně příbalového letáku, testovací kazety, pufru, tamponu.	3. Umístěte extrakční trubici do pracovní stanice.	4. Odlepte hliníkovou fólii z horní části extrakční zkumavky obsahující extrakční pufr.

微信图片_20241031101232

微信图片_20241031101142

5.Opatrně vyjměte tampon, aniž byste se dotkli hrotu.Zasuňte celý hrot tamponu 2 až 3 cm do pravé nosní dírky.Všimněte si místa zlomení nosního tamponu.Pocítíte to prsty při zavádění nosního tamponu nebo zkontrolujte to v minimu. Protřete vnitřek nosní dírky krouživými pohyby 5krát po dobu alespoň 15 sekund.Nyní vezměte stejný nosní tampon a vložte jej do druhé nosní dírky.Vnitřek nosní dírky vytírejte krouživými pohyby 5krát po dobu alespoň 15 sekund. Proveďte prosím test přímo se vzorkem a ne
nechat stát.

6.Vložte tampón do extrakční zkumavky.Otáčejte tamponem asi 10 sekund,Otáčejte tampónem proti extrakční zkumavce, přitlačte hlavu tamponu k vnitřku zkumavky a zároveň mačkejte strany zkumavky, aby se uvolnilo co nejvíce tekutiny pokud možno z výtěru.


7. Vyjměte tampon z obalu, aniž byste se dotkli vycpávky.	8. Důkladně promíchejte švihnutím dna zkumavky. Kápněte 3 kapky vzorku svisle do jamky na vzorek v testovací kazetě. Po 15 minutách odečtěte výsledek. Poznámka: Odečtěte výsledek do 20 minut. V opačném případě se doporučuje provést test.

Interpretace výsledků: