Testovací souprava CEA Carcinoembryonálního antigenu
Tabulka parametrů
| Číslo modelu | Tsin101 |
| Jméno | Testovací souprava AFP Alpha-Fetoprotein |
| Funkce | Vysoká citlivost, jednoduchá, snadná a přesná |
| Vzorek | WB/S/P. |
| Specifikace | 3,0 mm 4,0 mm |
| Přesnost | 99,6% |
| Skladování | 2'C-30'C |
| Přeprava | Po moři/vzduchem/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikace nástrojů | Třída II |
| Osvědčení | CE ISO FSC |
| Životnost | dva roky |
| Typ | Zařízení patologické analýzy |
Princip testovacího zařízení rychlého FOB
Zkušební zařízení CEA Rapid (plná krev/sérum/plazma) bylo navrženo pro detekci lidského karcinoembryonálního antigenu (CEA) vizuální interpretací vývoje barev ve vnitřním proužku. Membrána byla imobilizována protilátkami proti CEA v testovací oblasti. Během testu je vzorek reagovat s barevnými anti-CEA monoklonálními protilátkami koloidní zlaté konjugáty, které byly předsazeny na vzorkové podložce testu. Směs se pak pohybuje na membráně kapilárním působením a interaguje s činidly na membráně. Pokud bylo ve vzorcích dostatek CEA, ve zkušební oblasti membrány se vytvoří barevný pás. Přítomnost tohoto barevného pásma označuje pozitivní výsledek, zatímco jeho nepřítomnost naznačuje negativní výsledek. Vzhled barevného pásma v kontrolní oblasti slouží jako procedurální kontrola. To ukazuje, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k membránovému mrknutí.
1. Neotevřete fóliový pouzdro, dokud není připraveno k zahájení testování. Před otevřením váčku by měla být povolena chlazená zkušební zařízení.
2. Vyjměte zařízení z ochranného sáčku a označte zařízení identifikací vzorku.
3. Přidejte do vzorku studny (pro kartu) nebo na vzorku (pro měrku) 50 UL čerstvé krve, poté přidejte 2 kapky (50 UL) testovacího pufru do studny vzorku nebo vzorku.
4. Přečtěte si výsledek do 10–15 minut. Po 15 minutách nečtěte výsledky. Pozorovat
Barevný pás vyvinutý přes řídicí oblast, který ukazuje, že test je kompletní.
Zkušební postup
Obsah soupravy
1.Individuálně zabalená zkušební zařízení
Každé zařízení obsahuje pruh s barevnými konjugáty a reaktivními činidly předem vysílanými v odpovídajících oblastech.
2.Jednorázové pipety
Pro přidání vzorků.
3.Vyrovnávací paměť
Fosfátový pufrovaný fyziologický roztok a konzervační látka.
4.Vložka balíčku
Pro instrukce pro provoz.
Interpretace výsledků
Pozitivní (+)
Na zkušební oblasti se objevují dva růžové pásy. To ukazuje, že vzorek obsahuje CEA
Negativní (-)
Na zkušební oblasti se objeví pouze jeden růžový pruh. To ukazuje, že v celé krvi není CEA.
Neplatný
Pokud se bez barevného pásma objeví v testovací oblasti, jedná se o indikaci možné chyby při provádění testu. Test by se měl opakovat pomocí nového zařízení.
Informace o výstavě
Čestné osvědčení
Profil společnosti
My, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializovaná na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci testovacích souprav a lékařských nástrojů pro pokročilé in-vitro.
Naše zařízení je GMP, ISO9001 a ISO13458 certifikováno a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zámořskými společnostmi o vzájemném rozvoji.
Vytváříme test plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy na onemocnění zvířat, navíc naše testování značky byly navíc známé jak na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50% domácích akcií.
Proces produktu
1. Prepare
2.Cover
3.Cross membrána
4.Cut Strip
5.sesem
6. Vybavte váčky
7. Využijte pouzdra
8. Zakořeněte krabici
9.Casement
