Testovací sada karcinoembryonálního antigenu CEA
Tabulka parametrů
| Číslo modelu | TSIN101 |
| Jméno | Testovací sada alfa-fetoproteinu AFP |
| Vlastnosti | Vysoká citlivost, jednoduchá, snadná a přesná |
| Vzorek | WB/S/P |
| Specifikace | 3,0 mm 4,0 mm |
| Přesnost | 99,6 % |
| Skladování | 2'C-30'C |
| Doprava | Po moři/letecky/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikace přístrojů | třída II |
| Osvědčení | CE ISO FSC |
| Doba použitelnosti | dva roky |
| Typ | Zařízení pro patologickou analýzu |
Princip FOB Rapid Test Device
Rychlotestovací zařízení CEA (celá krev/sérum/plazma) bylo navrženo k detekci lidského karcinoembryonálního antigenu (CEA) prostřednictvím vizuální interpretace vývoje barvy na vnitřním proužku. Membrána byla imobilizována anti-CEA záchytnými protilátkami v testovací oblasti. Během testu se vzorek nechá reagovat s barevnými anti-CEA monoklonálními protilátkami, konjugáty koloidního zlata, které byly předem potaženy na vzorkové podložce testu. Směs se poté pohybuje po membráně kapilárním působením a interaguje s činidly na membráně. Pokud bylo ve vzorcích dostatek CEA, vytvoří se v testovací oblasti membrány barevný pás. Přítomnost tohoto barevného pruhu znamená pozitivní výsledek, zatímco jeho nepřítomnost znamená negativní výsledek. Vzhled barevného pruhu v kontrolní oblasti slouží jako procedurální kontrola. To znamená, že byl přidán správný objem vzorku a došlo ke vzlínání membrány.
1. Neotevírejte fóliový sáček, dokud nebudete připraveni zahájit testování. Před otevřením sáčku by se chlazená testovací zařízení měla nechat vytemperovat na pokojovou teplotu (15°-28°C).
2.Vyjměte zařízení z ochranného obalu a označte zařízení identifikací vzorku.
3. Přidejte 50 ul čerstvé krve do jamky na vzorky (pro kartu) nebo podložky na vzorky (pro měrku), poté přidejte 2 kapky (50 ul) pufru pro běh testu do jamky na vzorek nebo podložky na vzorky.
4. Odečtěte výsledek do 10-15 minut. Nečtěte výsledky po 15 minutách. Pozorovat
barevný pás se rozvinul nad kontrolní oblastí, což znamená, že test je dokončen.
Testovací postup
OBSAH SOUPRAVY
1.Samostatně balená testovací zařízení
Každé zařízení obsahuje proužek s barevnými konjugáty a reaktivními činidly předem rozprostřenými v odpovídajících oblastech.
2.Jednorázové pipety
Pro přidání vzorků použijte.
3.Buffer
Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok a konzervační látka.
4.Příbalový leták
Pro návod k obsluze.
INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
kladné (+)
V testovací oblasti se objeví dva růžové proužky. To znamená, že vzorek obsahuje CEA
záporné (-)
V testovací oblasti se objeví pouze jeden růžový pruh. To znamená, že v celé krvi není CEA.
Neplatný
Pokud se v testovací oblasti objeví bez barevného pruhu, znamená to možnou chybu při provádění testu. Test by se měl opakovat s použitím nového zařízení.
Informace o výstavě
Čestný certifikát
Profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích souprav a lékařských nástrojů.
Naše zařízení je certifikováno GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi na vzájemném rozvoji.
Vyrábíme testy plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy nemocí zvířat, navíc naše značka TESTSEALABS je dobře známá na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50 % tuzemských akcií.
Produktový proces
1.Připravte se
2. Kryt
3. Křížová membrána
4.Ustřihněte proužek
5.Montáž
6. Zabalte sáčky
7. Uzavřete sáčky
8. Zabalte krabici
9.Zapouzdření
