Testovací sada karcinoembryonálního antigenu CEA
Tabulka parametrů
| Modelové číslo | TSIN101 |
| název | Testovací sada alfa-fetoproteinu AFP |
| Funkce | Vysoká citlivost, jednoduchá, snadná a přesná |
| Vzorek | WB/S/P |
| Specifikace | 3,0 mm 4,0 mm |
| Přesnost | 99,6 % |
| Úložný prostor | 2'C-30'C |
| Lodní doprava | Po moři/letecky/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikace přístrojů | třída II |
| Osvědčení | CE ISO FSC |
| Skladovatelnost | dva roky |
| Typ | Zařízení pro patologickou analýzu |
Princip FOB Rapid Test Device
Rychlotestovací zařízení CEA (celá krev/sérum/plazma) bylo navrženo k detekci lidského karcinoembryonálního antigenu (CEA) prostřednictvím vizuální interpretace vývoje barvy na vnitřním proužku.Membrána byla imobilizována anti-CEA záchytnými protilátkami v testovací oblasti.Během testu se vzorek nechá reagovat s barevnými anti-CEA monoklonálními protilátkami, konjugáty koloidního zlata, které byly předem potaženy na vzorkové podložce testu.Směs se poté pohybuje po membráně kapilárním působením a interaguje s činidly na membráně.Pokud bylo ve vzorcích dostatek CEA, vytvoří se v testovací oblasti membrány barevný pás.Přítomnost tohoto barevného pruhu znamená pozitivní výsledek, zatímco jeho nepřítomnost znamená negativní výsledek.Vzhled barevného pruhu v kontrolní oblasti slouží jako procedurální kontrola.To znamená, že byl přidán správný objem vzorku a došlo ke vzlínání membrány.
1. Neotevírejte fóliový sáček, dokud nebudete připraveni zahájit testování.Před otevřením sáčku by se chlazená testovací zařízení měla nechat vytemperovat na pokojovou teplotu (15°-28°C).
2. Vyjměte zařízení z ochranného obalu a označte zařízení identifikací vzorku.
3. Přidejte 50 ul čerstvé krve do jamky na vzorky (pro kartu) nebo podložky na vzorky (pro měrku), poté přidejte 2 kapky (50 ul) pufru pro běh testu do jamky na vzorek nebo podložky na vzorky.
4. Odečtěte výsledek do 10-15 minut.Výsledky po 15 minutách nečtěte.Pozorovat
barevný pás se rozvinul nad kontrolní oblastí, což znamená, že test je dokončen.
Testovací postup
OBSAH SOUPRAVY
1.Jednotlivě balená testovací zařízení
Každé zařízení obsahuje proužek s barevnými konjugáty a reaktivními činidly předem rozprostřenými v odpovídajících oblastech.
2.Jednorázové pipety
Pro přidání vzorků použijte.
3.Buffer
Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok a konzervační látka.
4.Příbalový leták
Pro návod k obsluze.
INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
kladné (+)
V testovací oblasti se objeví dva růžové proužky.To znamená, že vzorek obsahuje CEA
Negativní (-)
V testovací oblasti se objeví pouze jeden růžový pruh.To znamená, že v celé krvi není CEA.
Neplatný
Pokud se v testovací oblasti objeví bez barevného pruhu, znamená to možnou chybu při provádění testu.Test by se měl opakovat s použitím nového zařízení.
Informace o výstavě
Čestný certifikát
profil společnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích souprav a lékařských nástrojů.
Naše zařízení je certifikováno GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA.Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi na vzájemném rozvoji.
Vyrábíme testy plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy nemocí zvířat, navíc naše značka TESTSEALABS je dobře známá na domácích i zahraničních trzích.Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50 % tuzemských akcií.
Produktový proces
1.Připravte se
2. Kryt
3. Křížová membrána
4.Ustřihněte proužek
5.Montáž
6. Zabalte sáčky
7. Uzavřete sáčky
8. Zabalte krabici
9.Zapouzdření
