Testovací sada alfa-fetoproteinu AFP

AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit Doporučený obrázek

Krátký popis:

Jednostupňové testy alfa fetoproteinu (AFP) jsou kvalitativní imunotesty pro detekci zvýšených hladin alfa fetoproteinu (AFP) v séru. Kvalitativní výsledky jsou snadno čitelné, nevyžadují žádné další přístrojové vybavení nebo činidla a jsou stanoveny během 10 minut. Koncentrace AFP v séru se účinně využívá při diagnostice hepatomu, ovariálních, testikulárních a presakrálních teratokarcinomů.

Pošlete nám e-mail Stáhnout jako PDF

Detail produktu

Štítky produktu

Tabulka parametrů

Číslo modelu	TSIN101
Jméno	Testovací sada alfa-fetoproteinu AFP
Vlastnosti	Vysoká citlivost, jednoduchá, snadná a přesná
Vzorek	WB/S/P
Specifikace	3,0 mm 4,0 mm
Přesnost	99,6 %
Skladování	2'C-30'C
Doprava	Po moři/letecky/TNT/Fedx/DHL
Klasifikace přístrojů	třída II
Osvědčení	CE ISO FSC
Doba použitelnosti	dva roky
Typ	Zařízení pro patologickou analýzu

HIV 382

Princip FOB Rapid Test Device

Pro sérum odeberte krev do nádobky bez antikoagulantu.
Nechte krev srazit a oddělte sérum od sraženiny. K testování použijte sérum.
Pokud nelze vzorek testovat v den odběru, uchovávejte vzorek séra v chladničce nebo mrazáku. Přineste
vzorky před testováním na pokojovou teplotu. Vzorek opakovaně nezmrazujte a nerozmrazujte.

HIV 382

Testovací postup

1. Když jste připraveni začít s testováním, otevřete uzavřený sáček roztržením podél zářezu. Vyjměte test z obalu.

2. Natáhněte 0,2 ml (asi 4 kapky) vzorku do pipety a nadávkujte jej do jamky na vzorek na kazetě.

3. Počkejte 10-20 minut a odečtěte výsledky. Nečtěte výsledky po 30 minutách.

OBSAH SOUPRAVY

1) Vzorek: sérum
2) Formát: pásek, kazeta
3) Citlivost: 25 ng/ml
4) Jedna sada obsahuje 1 test (s vysoušedlem) ve fóliovém sáčku

HIV 382

INTERPRETACE VÝSLEDKŮ

záporné (-)

V kontrolní oblasti (C) se objeví pouze jeden barevný pruh. Žádný zjevný pás v testovací (T) oblasti.

kladné (+)

Kromě růžového kontrolního proužku (C) se v testovací oblasti (T) objeví také zřetelný růžový proužek.

To ukazuje na koncentraci AFP vyšší než 25 ng/ml. Pokud je testovací pásmo stejné
tmavší než kontrolní proužek, znamená to, že koncentrace AFP ve vzorku dosáhla

do nebo je větší než 400 ng/ml. Poraďte se se svým lékařem, aby provedl mnohem podrobnější vyšetření.

Neplatný

Úplná absence barvy v obou oblastech je známkou chyby postupu a/nebo toho, že testovací činidlo se zhoršilo.

HIV 382

SKLADOVÁNÍ A STABILITA

Testovací soupravy lze skladovat při pokojové teplotě (18 až 30 °C) v uzavřeném sáčku do data expirace.

Testovací soupravy by měly být chráněny před přímým slunečním zářením, vlhkostí a teplem.

HIV 382

Informace o výstavě

Informace o výstavě (6)

Čestný certifikát

Profil společnosti

My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je rychle rostoucí profesionální biotechnologická společnost specializující se na výzkum, vývoj, výrobu a distribuci pokročilých in-vitro diagnostických (IVD) testovacích souprav a lékařských nástrojů.
Naše zařízení je certifikováno GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválení CE FDA. Nyní se těšíme na spolupráci s dalšími zahraničními společnostmi na vzájemném rozvoji.
Vyrábíme testy plodnosti, testy infekčních chorob, testy zneužívání drog, testy srdečních markerů, testy nádorových markerů, testy potravin a bezpečnosti a testy nemocí zvířat, navíc naše značka TESTSEALABS je dobře známá na domácích i zahraničních trzích. Nejlepší kvalita a příznivé ceny nám umožňují převzít více než 50 % tuzemských akcií.