Test veterinariu Canine Parvo/Coron Antigen Cpv-Ccv Combo Test Diagnosticu Rapidu

Descrizione breve:

Monkeypoxhè una malatia zoonotica virali causata da uMonkeypox virus, chì appartene à uGenere Orthopoxvirusdi uFamiglia Poxviridae. Mentre hè simile à a variola, a variola di scimmia hè generalmente menu severu è hà una mortalità più bassa. U virus hè statu scupertu prima in1958in scimmie di labburatoriu (da quì u nome), ma avà hè cunnisciutu per affettà principalmente i roditori è altri animali. A malatia hè stata prima signalata in l'omu in1970in uRepubblica Democràtica di u Congo.

Monkeypox pò esse trasmessa à l'omu per:

  • Cuntattu direttucù l'animali infettati (per esempiu, manighjà bushmeat).
  • Trasmissioni umanu à umanuper via di gocce respiratorie, cuntattu strettu cù fluidi di u corpu, o lesioni di a pelle.
  • Fomiti(oggetti o superfici contaminati).

I sintomi di Monkeypox in l'omu s'assumiglia à quelli divariola, cumpresi:

  • Frebba
  • Mal di testa
  • Dolori musculari
  • Fatica
  • Rashes, tipicamente cuminciannu nantu à a faccia è si sparghje à l'altri parti di u corpu, spessu sviluppendu in lesioni fluidi (pox).

Mentre a malatia hè generalmente autolimitata, pò causà cumplicazioni severi, in particulare in individui immunocompromised, donne incinte è zitelli. Cù u numeru crescente di casi in u mondu, in particulare in e regioni non endemichi, a rilevazione è a diagnosi puntuale sò essenziali per cuntrullà i focu.


Detail di u produttu

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Detail di u produttu:

  • Alta Sensibilità è Specificità
    A prova hè pensata per furnisce una rilevazione precisaAntigeni o anticorpi di u virus Monkeypox, cù una reattività cruciata minima cù altri virus simili.
  • Risultati rapidi
    I risultati sò dispunibuli in l'internu15-20 minuti, rendendu ideale per a decisione rapida inparàmetri clinichio durante i focu.
  • Facilità di usu
    A prova hè faciule d'utilizazione è ùn richiede micca furmazione o equipaggiu specializatu. Hè adattatu per l'usu da i prufessiunali di a salute in diversi paràmetri, cumpresesale d'urgenza, cliniche ambulatorii, èospedali di campu.
  • Tipi di campioni versatili
    A prova hè cumpatibile cùsangue sanu, serum, oplasma, chì offre flessibilità in a raccolta di campioni.
  • Portable è Ideale per Usu Campu
    U disignu compactu di a prova a rende ideale per l'usu inunità di salute mobile, prugrammi di divulgazione di a cumunità, èsituazioni di risposta epidemica.

Principiu:

UKit di prova rapida di Monkeypoxtravaglia nantu à u principiu diimmunocromatografia di flussu laterale, induve a prova detecta siaAntigeni di u virus Monkeypox or anticorpi. U prucessu hè a siguenti:

  1. Raccolta di campioni
    Un picculu volume disangue sanu, serum, oplasmahè aghjuntu à u pozzu di mostra di u dispusitivu di prova. Una suluzione tampon hè allora appiicata per facilità u flussu di a mostra.
  2. Reazione Antigen-Antibody
    A cassette di prova cunteneantigeni ricombinanti or anticorpispecificu à u virus Monkeypox. Se a mostra cuntene Monkeypox virus-specificanticorpi(IgM, IgG) oantigenida una infizzione attiva, si liganu à u cumpunente currispundenti nantu à a striscia di prova.
  3. Migrazione cromatografica
    A mostra si move longu a membrana per via di l'azzione capillare. Se l'antigeni o l'anticorpi specifichi di Monkeypox sò prisenti, si liganu à a linea di teste (linea T), producendu una banda di culore visibile. U muvimentu di reagenti assicura ancu a furmazione di alinea di cuntrollu (linea C), chì cunfirma a validità di a prova.
  4. Interpretazione di u risultatu
    • Dui linii (linea T + linea C):Risultatu pusitivu, chì indica a prisenza di l'antigenu di u virus Monkeypox o anticorpi.
    • Una linea (solu C linea):Risultatu negativu, chì indica chì l'antigenu o l'anticorpi di u virus Monkeypox ùn sò micca rilevabili.
    • Nisuna linea o linea T solu:Risultatu invalidu, chì richiede una nova prova.

Composizione:

Cumpusizioni

A quantità

Specificazione

IFU

1

/

Test cassette

1

Ogni saccu di fogliu sigillatu chì cuntene un dispositivu di prova è un dessicante

Diluente d'estrazione

500μL*1 Tubu *25

Tampone Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300

Punta contagocce

1

/

Swab

1

/

Prucedura di prova:

1

下载

3 4

1. Lavà e mani

2. Verificate u cuntenutu di u kit prima di pruvà, includenu inserimentu di pacchettu, cassetta di prova, tampone, tampone.

3.Place u tubu d'estrazione in a stazione di travagliu. 4.Sbucciate u sigillu di foglia d'aluminiu da a cima di u tubu d'estrazione chì cuntene u buffer d'estrazione.

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5.Carefully sguassate u tampone senza toccu a punta.Inserisce a punta sana di u tampone 2 à 3 cm in a fossa nasale diritta.Note u puntu di rottura di u tampone nasale.Pudete sente questu cù i vostri ditte quandu inserite u tampone nasale o verificate. hè in u minimu. Sfregate l'internu di a narice in movimenti circulari 5 volte per almenu 15 seconde, avà pigliate u stessu tampone nasale è inserisci in l'altru nasale.Swab l'internu di a narice in un muvimentu circular 5 volte per almenu 15 seconde. Per piacè eseguite a prova direttamente cù a mostra è ùn fate micca
lasciate in piedi.

6.Place u tampone in u tubu d'estrazione. Rotate u tampone per circa 10 seconde, Rotate u tampone contr'à u tubu d'estrazione, pressu a testa di u tampone contr'à l'internu di u tubu mentre stringhje i lati di u tubu per liberà quant'è liquidu. quantu pussibule da u tampone.

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7. Pigliate u swab da u pacchettu senza toccu u padding.

8.Mix accuratamente flicking the bottom of the tube.Place 3 gocce di a mostra verticalmente in u pozzu di mostra di a cassette di prova. Leghjite u risultatu dopu à 15 minuti.
Nota: Leghjite u risultatu in 20 minuti. Altrimenti, hè cunsigliatu di dumandà a prova.

Interpretazione di i risultati:

Tamponazione nasale anteriore-11

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