Testsea Disease Test Typhoid IgG/IgM Test

Descrizione breve:

Nome di marca:

Testsea

Nome di u produttu:

Test IgG/IgM tifoide

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature per l'analisi patologica

Certificatu:

CE/ISO 9001/ISO13485

Classificazione di i strumenti

ClasseIII

Precisione:

99,6%

Specimen:

Sangue tutale / Serum / Plasma

Formatu:

Cassette

Specificazione:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

 


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Dettagli rapidi

Nome di marca:

Testsea

Nome di u produttu:

Test IgG/IgM tifoide

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature per l'analisi patologica

Certificatu:

CE/ISO9001/ISO13485

Classificazione di i strumenti

Classe III

Precisione:

99,6%

Specimen:

Sangue tutale / Serum / Plasma

Formatu:

Cassette

Specificazione:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

OEM & ODM

sustegnu

Specificazione:

40 pezzi / scatula

Capacità di furnimentu:

5000000 Piece / Pieces per Month

Imballaggio è consegna:

Dettagli di imballaggio

40 pezzi / scatula

2000PCS / CTN, 66 * 36 * 56.5 cm, 18.5 KG

Comportu:

quantità (pezzi) 1 - 1000 1001 - 10000 > 10000
Tempu di pruduzzione (ghjorni) 7 30 Per esse negoziatu

 

Prucedura di prova

1. The One Step Test pò esse realizatu usatu nantu à feces.

2. Coglie una quantità sufficiente di feces (1-2 ml o 1-2 g) in un cuntainer di raccolta di specimens puliti è secchi per ottene antigens massimi (se presente). I migliori risultati seranu ottenuti se i saggi sò realizati in 6 ore dopu a cullizzioni.

3.Specimen cullate pò esse guardatu per 3 ghjorni à 2-8 ℃ si ùn hè micca pruvatu in 6 ore. Per u almacenamentu à longu andà, i specimens deve esse manteni sottu -20 ℃.

4.Unscrew u capu di u tubu di cullezzione di specimen, poi stab aleatoriamente l'applicatore di cullizzioni di specimen in u specimenu fecale in almenu 3 siti diffirenti per cullà circa 50 mg di feces (equivalente à 1/4 di un pisello). Ùn scoop the fecal of membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una gota più di specimen à u specimen well.

Pusitivu: Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.

Negativu: Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore apparente appare in a regione di a linea di prova.

Invalidu: A linea di cuntrollu ùn hè micca apparsu. Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.

★ Revisione a prucedura è ripetite a prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.

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