Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | mare di prova | Nome di u produttu: | TYP Typhoid IgG/IgM |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature per l'analisi patologica |
| Certificatu: | ISO 9001/13485 | Classificazione di i strumenti | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue tutale / Serum / Plasma |
| Formatu: | Cassetta/Strip | Specificazione: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
Usu destinatu
U Typhoid IgG/IgM Rapid Test hè un immunoassay di flussu laterale per a rilevazione è a differenziazione simultanea di IgG è IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) in u serum umanu, plasma.Hè destinatu à esse usatu cum'è una prova di screening è cum'è aiutu in u diagnosticu di l'infezzione cù S. typhi.Ogni specimenu reattivu cù u Test Rapidu Tifoide IgG/IgM deve esse cunfirmatu cù metudi di prova alternativu.
Riassuntu
A frebba tifoidea hè causata da S. typhi, una bacteria Gram-negativa.In u mondu sanu circa 17 milioni di casi è 600 000 morti associati si verificanu annumente1.I Pacienti chì sò infettati cù HIV sò in un risicu significativamente aumentatu di infezzione clinica cù S. typhi2.L'evidenza di l'infezzione da H. pylori presenta ancu un risicu aumentatu d'acquistà a febbre tifoidea.1-5% di i pazienti diventanu traspurtadore crònicu chì porta S. typhi in a vesícula.
U diagnosticu clinicu di a frebba tifoidea dipende da l'isolamentu di S. typhi da u sangue, a medula ossea o una lesione anatomica specifica.In e strutture chì ùn ponu micca permette di fà sta prucedura cumplicata è longa, a prova Filix-Widal hè aduprata per facilità u diagnosticu.Tuttavia, assai limitazioni portanu à difficultà in l'interpretazione di u test Widal3,4.
In cuntrastu, u Test Rapidu di Typhoid IgG / IgM hè un teste di laboratoriu simplice è rapidu.A prova detecta simultaneamente è differenzia l'anticorpi IgG è IgM à l'antigen5 t specificu di S. typhi in u specimenu di sangue sanu, cusì aiuta à a determinazione di l'esposizione attuale o precedente à S. typhi.
Prucedura di prova
Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.
1. Purtate u saccu à a temperatura di l'ambienti prima di apre.Eliminate u dispusitivu di prova da usaccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è livellu.
3. Per specimen di serum o plasma: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 3 gocce di serumou plasma (environ 100 μl) dans le puits(s) de l'échantillon du dispositif d'essai, puis démarrer letimer.Vede l'illustrazione sottu.
4. Per specimens di sangue sanu: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 1 gota di sanusangue (circa 35μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di test, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è lanciate u timer.Vede l'illustrazione sottu.
5. Aspettate a linea (s) culurata per apparisce.Leghjite i risultati à 15 minuti.Ùn interpretate miccarisultatu dopu à 20 minuti.
L'applicazione di quantità sufficiente di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu.Se migrazione (u bagnamentudi membrana) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una goccia di buffer(per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen well.
Interpretazione di i risultati
pusitivu:Dui linii appariscenu.Una linea deve sempre appare in a regione di linea di cuntrollu (C), èun'altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C).a regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn vene micca.Un volume di specimen insufficiente o una procedura incorrectatecnichi sò i mutivi più prubabile di fallimentu linea di cuntrollu.
★ Revisione a prucedura è ripetitea prova cù un novu dispositivu di prova.Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.
Infurmazioni nantu à l'esposizione
Certificatu d'onore
Profilu di a cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA.Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare.A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cover
3.Cross membrane
4.Cut strip
5.Assemblea
6.Pack i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Pack a scatula
9.Encasement
