Prova di a prova di e malatie di testo typhoid iGG / IGM Rapid Kit
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | prova di prova | Nome di u produttu: | Tip Typhoid Igg / IGM |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Equipaghjamenti analisi patologichi |
| Certificatu: | ISO9001 / 13485 | Classificazione di strumentu | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue / Serum / Piasma |
| Format: | Cassetta / stazzosa | Specificazione: | 3.00mm / 4.00mm |
| MoQ: | 1000 PC | A VITA DI SHELF: | 2 anni |
Usu destinatu
U typhoid igg / IGM Rapid Test hè un flussu laterale per u flussu più laterale è a differenziazione di l'anti-Salmonella typhi (S. Pè) IGG è igm in Serum umanu, plasma. Hè destinatu à esse usatu cum'è una prova di screening è cum'è un aiutu in u diagnosticu di l'infezzione cù S. Tyfi. Qualunque esemplariu riattivu cù u typhoid igg / igm rapid test deve esse cunfirmatu cù u metudu (s) alternativu.
Riassuntu
Typhoide Febbre hè causata da S. Tyfi, una batteria gram-negativa. Munni-larghezza un stimatu 17 milioni di casi è 600.000 morti associati sò accaduti anni1. I pazienti chì sò infettati cù l'HIV sò in risicu informatu significativamente di l'infezione clinica cù S. Typhi2. L'evidenza di l'infezione H. Pylori ancu presenta un risicu di risicu di acquistà di l'acquistu. U 1-5% di i pazienti diventanu u trasportatore cronicu chì Harbour S. Tyfi in u Gallbladder.
U diagnosticu clinicu di a febra di Tipoide depende di l'isolazione di S. TyPhi da u sangue, a modula di l'osse o una lesione anatomica specifica. In e facilità chì ùn ponu micca permettenu di fà sta prucedura cumplicata è timeconsuming, Filix-Widal hè adupratu per facilità u diagnosticu. Tuttavia, parechje limitazioni guidanu à difficultà in l'interpretazione di a prova hè largale3,4.
In cuntrastu, u typhoid igg / igm rapidu test hè un test simplice è rapidu laboratoriu. U test simultaneamente detecti è differenzi à l'igg è l'antibodie IGM à S. Typhi specifichi specifici t in contenimentu di sangue sanu cusì aiutu in a determinazione di l'esposizione attuale à u S.Phi.
Procedura di prova
Permette à a prova, specimen, buffer è / o cuntrolli per arrivà a temperatura di l'ambienti 15-30 ℃ (59-86 ℉) Prima di pruvà.
1. Portate a borsa à a temperatura ambienti prima di apre. Elimina u dispusitivu di prova da usbuffò è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispositivu di prova nantu à una superficia pulita è di livellu.
3. Per u Serum o Plasma Specimen: Mantene a dropper verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumo plasma (circa 100 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu inizià uTimer. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per entrate di sangue di Sangue: Mantene a dropper verticalmente è trasferite 1 goccia di tuttuU sangue (apprussimatamente 35 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 75 μl) è inizià u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspetta a linea (s) di culore. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretà micca urisultatu dopu à 20 minuti.
Applica abbastanza quantità di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u bagnatudi Membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu un minutu, aghjunghje una volta più goccia di buffer(Per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen bè.
Interpretazione di risultati
Pusitivu:E duie linee appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (c), èUn altru una linea di culore apparente deve appare in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (c) .Nun a linea di culori apparente apparea regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn falla appare. Voluminu specificiale di specimen o procedurale incorrectuE tecniche sò i mutivi più probabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Revisà a prucedura è repitea prova cun un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.
Infurmazioni nantu à Exposizione
Certificatu d'onore
Profil di Cumpagnia
Svemu di salvezza di Hangzhou Totnea Co., Ltd hè una sucità di bioteciclologica in veloce in a ricerca in a ricerca, in fabricazione di patronu di diagnostici in-vitture ADVANDY è Istruzzioni di Vitruità AVANDU.
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Prucessu di produttu
1.Prepare
2.Cover
3.cross membrana
4.CUT striscia
5.assemble
6.Preghja i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Phack the box
9.Tencasement
