Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | mare di prova | Nome di u produttu: | TYP Typhoid IgG/IgM |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature per l'analisi patologica |
| Certificatu: | ISO 9001/13485 | Classificazione di i strumenti | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue tutale / Serum / Plasma |
| Formatu: | Cassetta/Strip | Specificazione: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
Usu destinatu
U Typhoid IgG/IgM Rapid Test hè un immunoassay di flussu laterale per a rilevazione è a differenziazione simultanea di IgG è IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) in u serum umanu, plasma. Hè destinatu à esse usatu cum'è una prova di screening è cum'è aiutu in u diagnosticu di l'infezzione cù S. typhi. Ogni specimenu reattivu cù u Test Rapidu Tifoide IgG/IgM deve esse cunfirmatu cù metudi di prova alternativu.
Riassuntu
A frebba tifoidea hè causata da S. typhi, una bacteria Gram-negativa. In u mondu sanu circa 17 milioni di casi è 600 000 morti associati si verificanu annumente1. I Pacienti chì sò infettati cù HIV sò in un risicu significativamente aumentatu di infezzione clinica cù S. typhi2. L'evidenza di l'infezzione da H. pylori presenta ancu un risicu aumentatu d'acquistà a febbre tifoidea. 1-5% di i pazienti diventanu traspurtadore crònicu chì porta S. typhi in a vesícula.
U diagnosticu clinicu di a frebba tifoidea dipende da l'isolamentu di S. typhi da u sangue, a medula ossea o una lesione anatomica specifica. In e strutture chì ùn ponu micca permette di fà sta prucedura cumplicata è longa, a prova Filix-Widal hè aduprata per facilità u diagnosticu. Tuttavia, assai limitazioni portanu à difficultà in l'interpretazione di u test Widal3,4.
In cuntrastu, u Test Rapidu di Typhoid IgG / IgM hè un teste di laboratoriu simplice è rapidu. A prova detecta simultaneamente è differenzia l'anticorpi IgG è IgM à l'antigen5 t specificu di S. typhi in u specimenu di sangue sanu, cusì aiuta à a determinazione di l'esposizione attuale o precedente à S. typhi.
Prucedura di prova
Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.
1. Purtate u saccu à a temperatura di l'ambienti prima di apre. Eliminate u dispusitivu di prova da usaccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è livellu.
3. Per specimen di serum o plasma: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 3 gocce di serumou plasma (environ 100 μl) dans le puits(s) de l'échantillon du dispositif d'essai, puis démarrer letimer. Vede l'illustrazione sottu.
4. Per specimens di sangue sanu: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 1 gota di sanusangue (circa 35μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di test, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è lanciate u timer. Vede l'illustrazione sottu.
5. Aspettate chì a linea (s) culurata (s) apparisce. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate miccarisultatu dopu à 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Sì migrazione (u bagnamentudi membrana) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una goccia di buffer(per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen well.
Interpretazione di i risultati
pusitivu:Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di linea di cuntrollu (C), èun'altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C).a regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn vene micca. Un volume di specimen insufficiente o una procedura incorrectatecnichi sò i mutivi più prubabile di fallimentu linea di cuntrollu.
★ Revisione a prucedura è ripetitea prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.
Infurmazioni nantu à l'esposizione
Certificatu d'onore
Profilu di a cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cover
3.Cross membrane
4.Cut strip
5.Assemblea
6.Pack i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Pack a scatula
9.Encasement
