Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | mare di prova | Nome di u produttu: | Kit di test rapidu TOXO IgG/IgM |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature per l'analisi patologica |
| Certificatu: | ISO 9001/13485 | Classificazione di i strumenti | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue tutale / Serum / Plasma |
| Formatu: | Cassetta/Strip | Specificazione: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
Usu destinatu
Toxo igg/igm Rpid Test hè un test immunocromatograficu rapidu per a rilevazione simultanea di anticorpi IgM è IgG.Toxo gondiiin serum/plasma umanu. A prova pò esse usata cum'è una prova di screening per l'infezzione Toxo è cum'è un aiutu per u diagnosticu differenziale di l'infezioni Toxo primarie autolimitanti è l'infezioni Toxo secundarii potenzialmente fatali in cungiunzione cù altri criteri.
Riassuntu
U Test Rapidu Toxo IgG/IgM hè un immunoassay cromatograficu à flussu laterale. La cassetta di prova è composta da: 1) un tampone coniugato di colore bordeaux contenente antigeni di busta ricombinanti Toxo coniugati con oro colloidale (coniugati Toxo) e coniugati IgG-gold di coniglio, 2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande di prova (bande T1 e T2) e una banda di cuntrollu (banda C). A banda T1 hè pre-rivestita cù l'anticorpu per a rilevazione di IgM anti-Toxo, a banda T2 hè rivestita cù l'anticorpu per a deteczione di IgG anti-Toxo, è a banda C hè pre-coated cù capra anti-coniglio IgG. Quandu un volumu adattatu di specimenu di prova hè dispensatu in u pozzu di mostra di a cassetta di prova, u specimenu migra per azzione capillare à traversu a cassette. L'immunocomplexu hè poi catturatu da u reattivu rivestitu nantu à a banda T2, furmendu una banda T2 di culore borgogna, chì indicanu un risultatu pusitivu di test Toxo IgG è suggerenu una infezione recente o ripetuta. L'immunocomplexu hè poi catturatu da u reattivu pre-coated nantu à a banda T1, furmendu una banda T1 di culore borgogna, chì indicanu un risultatu pusitivu di test Toxo IgM è suggerenu una nova infezione. L'assenza di qualsiasi bande T (T1 è T2) suggerisce un risultatu negativu.
Prucedura di prova
Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.
1. Purtate u saccu à a temperatura di l'ambienti prima di apre. Eliminate u dispusitivu di prova da usaccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è livellu.
3. Per specimen di serum o plasma: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 3 gocce di serumou plasma (environ 100 μl) dans le puits(s) de l'échantillon du dispositif d'essai, puis démarrer letimer. Vede l'illustrazione sottu.
4. Per specimens di sangue sanu: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 1 gota di sanusangue (circa 35μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di test, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è lanciate u timer. Vede l'illustrazione sottu.
5. Aspettate chì a linea (s) culurata (s) apparisce. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate miccarisultatu dopu à 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Sì migrazione (u bagnamentudi membrana) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una goccia di buffer(per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen well.
Interpretazione di i risultati
pusitivu:Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di linea di cuntrollu (C), èun'altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C).a regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn vene micca. Un volume di specimen insufficiente o una procedura incorrectatecnichi sò i mutivi più prubabile di fallimentu linea di cuntrollu.
★ Revisione a prucedura è ripetitea prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.
Infurmazioni nantu à l'esposizione
Certificatu d'onore
Profilu di a cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.
Prucessu di u produttu
1.Preparate
2.Cover
3.Cross membrane
4.Cut strip
5.Assemblea
6.Pack i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Pack a scatula
9.Encasement
