TestSea Test Test Test Toxo IGG / IGM Rapid Test Kit
Dettagli rapidi
Nome di marca: | prova di prova | Nome di u produttu: | TOXO IGG / IGM RAPID TEST KIT |
Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Equipaghjamenti analisi patologichi |
Certificatu: | ISO9001 / 13485 | Classificazione di strumentu | Classe II |
Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue / Serum / Piasma |
Format: | Cassetta / stazzosa | Specificazione: | 3.00mm / 4.00mm |
MoQ: | 1000 PC | A VITA DI SHELF: | 2 anni |
Usu destinatu
Test TOXO IGG / IGM RIPID hè una prova immunocromatografica di u rapidu per a rilevazione simultanea di igm è igg antabodies àToxo gondiiin serum umanu / plasma. A prova pò esse usata cum'è prova di screening per a infezione di a primentazione è cum'è l'aiutu per diagnosi primari sforziati di a infetti aperti di u prugettu è di a potenza foscativa
Riassuntu
U test di iGG / IGM / IGM IGM / IGM hè un immunocograficu di u flussu laterale laterale. A cassetta di prova hè cumpostazione di: 1) Un padellu di punta cunjugata chì conjuga conjugate cunfinenti tinutu di l'oru di TOXO CONJARATIS TOTI (TOXO una banda di cuntrollu (C Banda). A banda T1 hè pre-coascata cù a retazione di iGM anti-toxo anti-toxo, T2 per a rilevazione di igg anti-toxo di igg anti-toxo, è a c banda hè pre-riassata cù l'impiziu anti Rabbit IGG. Quandu un volume adattu di esemplenu di prova hè dispensata in a mostra permettina di a cassette di prova, i specimenu migrati da a cassetta. U immunocomplex hè poi catturatu da u riimentazione riesunatu nantu à a banda T2, chì forma una banda di t2 di culore burgbondosa, indettendu un punente igg Risultatu di prova pussì è suggerisce una infezione recente o di rimessa U immuncocomplex hè poi catturatu da u riagentu pre-inconatu nantu à a banda T1, chì forma di un culore Borgogna L'absenza di qualsiasi T Bands (T1 è T2) suggerisce un risultatu negativu.
Procedura di prova
Permette à a prova, specimen, buffer è / o cuntrolli per arrivà a temperatura di l'ambienti 15-30 ℃ (59-86 ℉) Prima di pruvà.
1. Portate a borsa à a temperatura ambienti prima di apre. Elimina u dispusitivu di prova da usbuffò è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispositivu di prova nantu à una superficia pulita è di livellu.
3. Per u Serum o Plasma Specimen: Mantene a dropper verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumo plasma (circa 100 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu inizià uTimer. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per entrate di sangue di Sangue: Mantene a dropper verticalmente è trasferite 1 goccia di tuttuU sangue (apprussimatamente 35 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 75 μl) è inizià u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspetta a linea (s) di culore. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretà micca urisultatu dopu à 20 minuti.
Applica abbastanza quantità di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u bagnatudi Membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu un minutu, aghjunghje una volta più goccia di buffer(Per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen bè.
Interpretazione di risultati
Pusitivu:E duie linee appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (c), èUn altru una linea di culore apparente deve appare in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (c) .Nun a linea di culori apparente apparea regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn falla appare. Voluminu specificiale di specimen o procedurale incorrectuE tecniche sò i mutivi più probabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Revisà a prucedura è repitea prova cun un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.
Infurmazioni nantu à Exposizione
Profil di Cumpagnia
Svemu di salvezza di Hangzhou Totnea Co., Ltd hè una sucità di bioteciclologica in veloce in a ricerca in a ricerca, in fabricazione di patronu di diagnostici in-vitture ADVANDY è Istruzzioni di Vitruità AVANDU.
A nostra facilità hè GMP, ISO9001, è iSO13458 certificatu è avemu CE FDA appruvazioni. Avà simu aspittendu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuu.
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Prucessu di produttu
1.Prepare
2.Cover
3.cross membrana
4.CUT striscia
5.assemble
6.Preghja i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Phack the box
9.Tencasement