Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Dettagli rapidi
Nome di marca: | Testsea | Nome di u produttu: | Kit di test rapidu TOXO IgG/IgM |
Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature per l'analisi patologica |
Certificatu: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificazione di i strumenti | Classe III |
Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue tutale / Serum / Plasma |
Formatu: | Cassetta/Strip | Specificazione: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
OEM & ODM | sustegnu | Specificazione: | 40 pezzi / scatula |
Capacità di furnimentu:
5000000 Piece / Pieces per Month
Imballaggio è consegna:
Dettagli di imballaggio
40 pezzi / scatula
2000PCS / CTN, 66 * 36 * 56.5 cm, 18.5 KG
Comportu:
quantità (pezzi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Tempu di pruduzzione (ghjorni) | 7 | 30 | Per esse negoziatu |
Descrizzione Video
Prucedura di prova
Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.
1. Purtate u saccu à a temperatura di l'ambienti prima di apre. Eliminate u dispusitivu di prova da u saccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è livellu.
3. Per serum o plasma specimen: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriri 3 gocce di serum o plasma (circa 100μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di teste, dopu principià u timer. Vede l'illustrazione sottu.
4. Per i specimens di sangue sanu: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriri 1 goccia di sangue sanu (circa 35μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di teste, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è principià u timer. Vede l'illustrazione sottu.
5. Aspettate chì a linea (s) culurata (s) apparisce. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.
L'applicazione di una quantità sufficiente di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u umidità di a membrana) ùn hè micca osservata in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una gota più di buffer (per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen well.
Interpretazione di i risultati
pusitivu:Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore apparente appare in a regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn vene micca. Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Revisione a prucedura è ripetite a prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.
Lista di i prudutti
Nome di u produttu | Specimen | Format | Certificatu |
Influenza Ag A Test | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | CE ISO |
Test de l'influenza Ag B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | CE ISO |
HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test HIV 1 + 2 | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test HIV 1/2 Tri-line | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test d'anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test dengue IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test di l'antigene Dengue NS1 | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test H.Pylori Ag | Feces | Cassette | CE ISO |
Test di Sifilide (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test IgG/IgM tifoide | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test di Tuberculose TB | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test rapidu HBsAg | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test rapidu HBsAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test rapidu HBeAg | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test rapidu HBeAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test rapidu HBcAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test di rotavirus | Feces | Cassette | CE ISO |
Test d'adenovirus | Feces | Cassette | CE ISO |
Test di l'antigenu Norovirus | Feces | Cassette | ISO |
Test IgM di virus HAV Hepatitis A | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test IgG/IgM di virus HAV Hepatitis A | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test tri-linea di malaria Ag pf/pv | WB | Cassette | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Cassette | ISO |
Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Cassette | CE ISO |
Test di malaria Ag pv | WB | Cassette | CE ISO |
Test di malaria Ag pf | WB | Cassette | CE ISO |
Test di malaria Ag pan | WB | Cassette | CE ISO |
Test Leishmania IgG/IgM | Serum/Plasma | Cassette | CE ISO |
Test Leptospira IgG/IgM | Serum/Plasma | Cassette | CE ISO |
Test de Brucellose (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test di Chikungunya IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampone endocervicale/Uretrale | Cassette | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Tampone endocervicale/Uretrale | Cassette | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test di Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test de l'Ab IgG/IgM du virus de la rubéole | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test di anticorpi IgG/IgM di virus Cytomegalo | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test d'anticorpi IgG/IgM di virus Herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test d'anticorpi IgG/IgM di virus Herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test di anticorpi IgG/IgM di virus Zika | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test IgM di l'anticorpi di l'epatite E | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
Test Influenza Ag A+B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | CE ISO |
Test multicombo HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | WB/S/P | Cassette | ISO |
Test Multi Combo HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassette | ISO |
Cassetta di prova di l'antigene di Monkey Pox | Tampone orofaringeo | Cassette | CE ISO |
Profilu di a cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.