TestSea di test di malatie TB TERBERCOSSIS KIT TEST KIT
Dettagli rapidi
Nome di marca: | prova di prova | Nome di u produttu: | TB testi di tuberculosi |
Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Equipaghjamenti analisi patologichi |
Certificatu: | ISO9001 / 13485 | Classificazione di strumentu | Classe II |
Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue / Serum / Piasma |
Format: | Cassetta / stazzosa | Specificazione: | 3.00mm / 4.00mm |
MoQ: | 1000 PC | A VITA DI SHELF: | 2 anni |
Usu destinatu
U tuberu di prova rapid test (SERUMMA / Plasma) hè una rapida cromatografia per u rilevazione di l'antibru (m. buvinizioni (Tutti i'asbipioni: IDG, IGG, IGG, IGG, IGA, etc.) in serum o plasma.
Riassuntu
A tuberculosi (tb) si sparisce principalmente attraversu a trasmissione di l'aereu di i gocce aerosolizzati sviluppati da tosse, stanchi è parlendu. Zoni di povera ventilazione pone u più grande risicu di esposizione à l'infezzione. U TB hè una causa principale di a morbidità è a mortalità in u mondu, u mondu risultatu in u più grande numeru di morti per un altru agente infettivu. L'urganizazione mundiale raporta chì più di 8 milioni di casi novi di tuberculosi attivu sò diagnosticati annu. Quasi 3 milioni di morti sò attribuite ancu à tb. U diagnosticu puntuale hè Cruciale à u cuntrollu TB, cum'è furnisce iniziu prima di terapia è limita più diffusione di infezzione. Parechji metudi diagnostichi per u detectà TB sò stati utilizati cù l'anni cumprenciu includendu test di pelle, sputum di cultura è raghju di sputum è ray di sputum è ray di sputum è ray di sputum è ray di sputum è ray di sputum è ray di sputum è ray di sputum è ray cù u pettu. Ma questi anu limitazioni severa. Testi più recenti, cum'è Pcr-DNA Amplification o Interferon-Gamma Assay, sò stati introduttu di recentemente. Tuttavia, u tempu turnu per queste teste hè longu, necessità equipaggiu labori è di u persunale
Procedura di prova
Permette à a prova, specimen, buffer è / o cuntrolli per arrivà a temperatura di l'ambienti 15-30 ℃ (59-86 ℉) Prima di pruvà.
1. Portate a borsa à a temperatura ambienti prima di apre. Elimina u dispusitivu di prova da usbuffò è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispositivu di prova nantu à una superficia pulita è di livellu.
3. Per u Serum o Plasma Specimen: Mantene a dropper verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumo plasma (circa 100 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu inizià uTimer. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per entrate di sangue di Sangue: Mantene a dropper verticalmente è trasferite 1 goccia di tuttuU sangue (apprussimatamente 35 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 75 μl) è inizià u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspetta a linea (s) di culore. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretà micca urisultatu dopu à 20 minuti.
Applica abbastanza quantità di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u bagnatudi Membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu un minutu, aghjunghje una volta più goccia di buffer(Per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen bè.
Interpretazione di risultati
Pusitivu:E duie linee appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (c), èUn altru una linea di culore apparente deve appare in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (c) .Nun a linea di culori apparente apparea regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn falla appare. Voluminu specificiale di specimen o procedurale incorrectuE tecniche sò i mutivi più probabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Revisà a prucedura è repitea prova cun un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.
Infurmazioni nantu à Exposizione
Profil di Cumpagnia
Svemu di salvezza di Hangzhou Totnea Co., Ltd hè una sucità di bioteciclologica in veloce in a ricerca in a ricerca, in fabricazione di patronu di diagnostici in-vitture ADVANDY è Istruzzioni di Vitruità AVANDU.
A nostra facilità hè GMP, ISO9001, è iSO13458 certificatu è avemu CE FDA appruvazioni. Avà simu aspittendu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuu.
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Prucessu di produttu
1.Prepare
2.Cover
3.cross membrana
4.CUT striscia
5.assemble
6.Preghja i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Phack the box
9.Tencasement