Testsea Disease Test Syphilis (Anti-treponemia Pallidum) Test
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | Testsea | Nome di u produttu: | Test di Sifilide (Anti-treponemia Pallidum). |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipu: | Attrezzature per l'analisi patologica |
| Certificatu: | CE/ISO9001/ISO13485 | Classificazione di i strumenti | Classe III |
| Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue tutale / Serum / Plasma |
| Formatu: | Cassette | Specificazione: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 pezzi | Durata di conservazione: | 2 anni |
| OEM & ODM | sustegnu | Specificazione: | 40 pezzi / scatula |
Capacità di furnimentu:
5000000 Piece / Pieces per Month
Imballaggio è consegna:
Dettagli di imballaggio
40 pezzi / scatula
2000PCS / CTN, 66 * 36 * 56.5 cm, 18.5 KG
Comportu:
| quantità (pezzi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Tempu di pruduzzione (ghjorni) | 7 | 30 | Per esse negoziatu |
Descrizzione Video
Usu destinatu
Syphilis（SYP） Antibody Rapid Test Cassette (Sangue Intero/Serum/Plasma) hè un test rapidu, serologicu, immunocromatograficu per a rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG, IgM è IgA) à Treponema Pallidum (TP) in sieru o plasma umanu. Hè destinatu à esse usatu cum'è una prova di screening è cum'è un aiutu in u diagnosticu di l'infezzione cù TP. Ogni specimenu reattivu cù a Cassetta di Test Rapidu SYP Ab deve esse cunfirmatu cù metudi di prova alternativu è risultati clinichi.
Riassuntu
Treponema Pallidum (TP) hè l'agente causativu di a sifilide venerea. TP hè un bacteriu spirochete cù un involucro esterno è una membrana citoplasmatica. Relativamente pocu hè cunnisciutu di l'urganismu in paragunà cù altri patogeni bacteriali. Sicondu u Center for Disease Control (CDC), u nùmeru di casi di infezzione di sifilisu hà aumentatu marcatamente da 1985. Certi fatturi chjave chì anu cuntribuitu à sta crescita includenu l'epidemie di crack cocaine è l'alta incidenza di a prostituzione trà l'utilizatori di droga. Un studiu hà dettu chì un gran numaru di femine infettate da HIV anu mostratu risultati di test serologichi di sifilis reattiva. Diversi stadi clinichi è longu periodi di infezzione latente è asintomatica sò caratteristiche di a sifilis. L'infezzione primaria di sifilis hè definita da a presenza di un chancre in u situ di inoculazione. A risposta di l'anticorpu à a bacteria TP pò esse rilevata in 4 à 7 ghjorni dopu à l'apparizione di u chancre. L'infezione resta detectable finu à chì u paziente riceve trattamentu adattatu.
Prucedura di prova
1. The One Step Test pò esse realizatu usatu nantu à feces.
2. Coglie una quantità sufficiente di feces (1-2 ml o 1-2 g) in un cuntainer di raccolta di specimens puliti è secchi per ottene antigens massimi (se presente). I migliori risultati seranu ottenuti se i saggi sò realizati in 6 ore dopu a cullizzioni.
3.Specimen cullate pò esse guardatu per 3 ghjorni à 2-8 ℃ si ùn hè micca pruvatu in 6 ore. Per u almacenamentu à longu andà, i specimens deve esse manteni sottu -20 ℃.
4.Unscrew u capu di u tubu di cullezzione di specimen, poi stab aleatoriamente l'applicatore di cullizzioni di specimen in u specimenu fecale in almenu 3 siti diffirenti per cullà circa 50 mg di feces (equivalente à 1/4 di un pisello). Ùn scoop the fecal of membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una gota più di specimen à u specimen well.
Pusitivu: Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.
Negativu: Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore apparente appare in a regione di a linea di prova.
Invalidu: A linea di cuntrollu ùn hè micca apparsu. Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Revisione a prucedura è ripetite a prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.
Lista di i prudutti
| Nome di u produttu | Specimen | Format | Certificatu |
| Influenza Ag A Test | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | CE ISO |
| Test de l'influenza Ag B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test HIV 1 + 2 | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test HIV 1/2 Tri-line | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test d'anticorpi HIV 1/2/O | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test dengue IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test di l'antigene Dengue NS1 | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test H.Pylori Ag | Feces | Cassette | CE ISO |
| Test di Sifilide (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test IgG/IgM tifoide | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test di Tuberculose TB | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test rapidu HBsAg | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test rapidu HBsAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test rapidu HBeAg | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test rapidu HBeAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test rapidu HBcAb | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test di rotavirus | Feces | Cassette | CE ISO |
| Test d'adenovirus | Feces | Cassette | CE ISO |
| Test di l'antigenu Norovirus | Feces | Cassette | ISO |
| Test IgM di virus HAV Hepatitis A | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test IgG/IgM di virus HAV Hepatitis A | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test tri-linea di malaria Ag pf/pv | WB | Cassette | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Cassette | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Cassette | CE ISO |
| Test di malaria Ag pv | WB | Cassette | CE ISO |
| Test di malaria Ag pf | WB | Cassette | CE ISO |
| Test di malaria Ag pan | WB | Cassette | CE ISO |
| Test Leishmania IgG/IgM | Serum/Plasma | Cassette | CE ISO |
| Test Leptospira IgG/IgM | Serum/Plasma | Cassette | CE ISO |
| Test de Brucellose (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test di Chikungunya IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag Test | Tampone endocervicale/Uretrale | Cassette | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Tampone endocervicale/Uretrale | Cassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test di Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test de l'Ab IgG/IgM du virus de la rubéole | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test di anticorpi IgG/IgM di virus Cytomegalo | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test d'anticorpi IgG/IgM di virus Herpes simplex Ⅰ | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test d'anticorpi IgG/IgM di virus Herpes simplex Ⅱ | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test di anticorpi IgG/IgM di virus Zika | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test IgM di l'anticorpi di l'epatite E | WB/S/P | Cassette | CE ISO |
| Test Influenza Ag A+B | Tampone nasale/nasofaringeo | Cassette | CE ISO |
| Test multicombo HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Test Multi Combo HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Cassette | ISO |
| Cassetta di prova di l'antigene di Monkey Pox | Tampone orofaringeo | Cassette | CE ISO |
I prudutti cunnessi
Infurmazioni nantu à l'esposizione
Certificatu d'onore
Profilu di a cumpagnia
Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.
OIMBALLAGGI E SPEDIZIONE
FAQ
Semu basati in Zhejiang, Cina, cumincianu da 2015, vende à l'Asia Sudueste (15.00%), Mercatu Domesticu (15.00%), Sud, America (10.00%), Africa (10.00%), America di u Nordu (5.00%), Est.
Europa (5.00%), Oceania (5.00%), Mediu Oriente (5.00%), Asia Orientale (5.00%), Europa Occidentale (5.00%), America Centrale (5.00%), Europa di u Nordu (5.00%), Europa Meridionale ( 5,00%), Asia di u Sud (5,00%). Ci hè un totale di circa 51-100 persone in u nostru uffiziu.
Sempre una mostra di pre-produzione prima di a pruduzzioni di massa;
Sempre l'ispezione finale prima di a spedizione;
Test rapidu di diagnosticu di l'animali, kit di test di fertilità, kit di test di droga di abusu, kit di test di malatie infettive, test di marcatori di tumore, test di sicurezza alimentare
Forza ricca in tecnulugia, equipaggiu avanzatu, sistema di gestione mudernu, gamma completa di kit di test rapidi per diagnostichi clinichi, familiari è di laboratoriu, ISO, certificatu CE FSC
Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Consegna Express;
Valuta di Pagamentu accettata: USD; RMB
Tipu di pagamentu accettatu: T / T, Western Union, Escrow;
Lingua parlata: inglese