Prova di a prova di e malatie HIV 1/2 u kit di prova rapida
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | prova di prova | Nome di u produttu: | HIV 1/2 Test |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Equipaghjamenti analisi patologichi |
| Certificatu: | ISO9001 / 13485 | Classificazione di u strumentu: | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue / Serum / Piasma |
| Format: | Cassetta / stazzosa | Specificazione: | 3.00mm / 4.00mm |
| MoQ: | 1000 PC | A VITA DI SHELF: | 2 anni |
Usu destinatu
U Passu HIV (1 & 2) prova hè una rapida cromatografia per a rilevazione di l'antichetti à l'immunodeficiali di l'umanu
Riassuntu
U Virus di immunodeficiency di Immunovu (HIV) hè un Ristroviru chì infettà e cellule di u sistema immune, distrughjendu o impedisce a so funzione. Cumu l'infezione avanza, u sistema immune diventa più debule, è a persona diventa più suscettibile à l'infezioni. A fase più avanzata di l'infezzione HIV hè acquistata u sindrome di Immunodeficienza (AIDS). Pò piglià 10-15 anni per una persona infettata di l'AIID. U metudu generale di rileva l'infezione cù l'HIV hè di osservà a presenza à u virus cù a cunferma cù uccidentale
Procedura di prova
Permette à a prova, specimen, buffer è / o cuntrolli per arrivà a temperatura di l'ambienti 15-30 ℃ (59-86 ℉) Prima di pruvà.
1. Portate a borsa à a temperatura ambienti prima di apre. Elimina u dispusitivu di prova da usbuffò è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispositivu di prova nantu à una superficia pulita è di livellu.
3. Per u Serum o Plasma Specimen: Mantene a dropper verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumo plasma (circa 100 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu inizià uTimer. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per entrate di sangue di Sangue: Mantene a dropper verticalmente è trasferite 1 goccia di tuttuU sangue (apprussimatamente 35 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 75 μl) è inizià u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspetta a linea (s) di culore. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretà micca urisultatu dopu à 20 minuti.
Applica abbastanza quantità di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u bagnatudi Membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu un minutu, aghjunghje una volta più goccia di buffer(Per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen bè.
Interpretazione di risultati
Pusitivu:E duie linee appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (c), èUn altru una linea di culore apparente deve appare in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (c) .Nun a linea di culori apparente apparea regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn falla appare. Voluminu specificiale di specimen o procedurale incorrectuE tecniche sò i mutivi più probabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Revisà a prucedura è repitea prova cun un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.
Infurmazioni nantu à Exposizione
Certificatu d'onore
Profil di Cumpagnia
Svemu di salvezza di Hangzhou Totnea Co., Ltd hè una sucità di bioteciclologica in veloce in a ricerca in a ricerca, in fabricazione di patronu di diagnostici in-vitture ADVANDY è Istruzzioni di Vitruità AVANDU.
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Prucessu di produttu
1.Prepare
2.Cover
3.cross membrana
4.CUT striscia
5.assemble
6.Preghja i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Phack the box
9.Tencasement
