Testsea Disease Test HIV 1/2 Rapid Test Kit
Detail di u produttu:
- Alta Sensibilità è Specificità
A prova hè pensata per detectà accuratamente l'anticorpi HIV-1 è HIV-2, chì furnisce risultati affidabili cù una reattività cruciata minima. - Risultati rapidi
I risultati sò dispunibuli in 15-20 minuti, chì permettenu a decisione clinica immediata è riducendu u tempu d'attesa per i pazienti. - Facilità di usu
Disegnu simplice è faciule d'utilizazione, chì ùn necessita micca un equipamentu specializatu o furmazione. Adatta per l'usu sia in ambienti clinichi sia in locu remoti. - Tipi di campioni versatili
A prova hè cumpatibile cù sangue interu, serum o plasma, chì furnisce flessibilità in a raccolta di campioni è aumentendu a gamma di applicazioni. - Portabilità è Applicazione Campu
Compact è ligeru, facendu u kit di prova ideale per i paràmetri di u puntu di cura, cliniche di salute mobile è prugrammi di screening di massa.
Principiu:
- Raccolta di campioni
Un picculu volume di serum, plasma, o sangue sanu hè appiicatu à u pozzu di mostra di u dispusitivu di prova, seguitatu da l'aghjunzione di una suluzione tampone per inizià u prucessu di prova. - Interazione Antigen-Antibody
A prova cuntene antigens recombinante per HIV-1 è HIV-2, chì sò immobilizzati nantu à a regione di prova di a membrana. Se l'anticorpi HIV (IgG, IgM, o i dui) sò prisenti in a mostra, si liganu à l'antigens nantu à a membrana, furmendu un complexu antigenu-anticorpu. - Migrazione cromatografica
U cumplessu antigenu-anticorpu si move longu a membrana per via di l'azzione capillare. Se l'anticorpi HIV sò prisenti, u cumplessu si ligherà à a linea di teste (linea T), pruduciendu una linea di culore visibile. I reagenti rimanenti migranu à a linea di cuntrollu (linea C) per assicurà a validità di a prova. - Interpretazione di u risultatu
- Dui linii (linea T + linea C):Risultatu pusitivu, chì indica a prisenza di l'anticorpi HIV-1 è / o HIV-2.
- Una linea (solu C linea):Risultatu negativu, chì indica micca anticorpi HIV detectable.
- Nisuna linea o linea T solu:Risultatu invalidu, chì richiede una prova ripetuta.
Composizione:
Cumpusizioni | A quantità | Specificazione |
IFU | 1 | / |
Test cassette | 1 | Ogni saccu di fogliu sigillatu chì cuntene un dispositivu di prova è un dessicante |
Diluente d'estrazione | 500μL*1 Tubu *25 | Tampone Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Punta contagocce | 1 | / |
Swab | 1 | / |
Prucedura di prova:
| |
5.Carefully sguassate u tampone senza toccu a punta.Inserisce a punta sana di u tampone 2 à 3 cm in a fossa nasale diritta.Note u puntu di rottura di u tampone nasale.Pudete sente questu cù i vostri ditte quandu inserite u tampone nasale o verificate. hè in u minimu. Sfregate l'internu di a narice in movimenti circulari 5 volte per almenu 15 seconde, avà pigliate u stessu tampone nasale è inserisci in l'altru nasale.Swab l'internu di a narice in un muvimentu circular 5 volte per almenu 15 seconde. Per piacè eseguite a prova direttamente cù a mostra è ùn fate micca
| 6.Place u tampone in u tubu d'estrazione. Rotate u tampone per circa 10 seconde, Rotate u tampone contr'à u tubu d'estrazione, pressu a testa di u tampone contr'à l'internu di u tubu mentre stringhje i lati di u tubu per liberà quant'è liquidu. quantu pussibule da u tampone. |
7. Pigliate u swab da u pacchettu senza toccu u padding. | 8.Mix accuratamente flicking the bottom of the tube.Place 3 gocce di a mostra verticalmente in u pozzu di mostra di a cassette di prova. Leghjite u risultatu dopu à 15 minuti. Nota: Leghjite u risultatu in 20 minuti. Altrimenti, hè cunsigliatu di dumandà a prova. |