Testsea Disease Test HCV Ab Rapid Test Kit

Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.

1. Purtate u saccu à a temperatura di l'ambienti prima di apre. Eliminate u dispusitivu di prova da usaccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è livellu.
3. Per specimen di serum o plasma: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 3 gocce di serumou plasma (environ 100 μl) dans le puits(s) de l'échantillon du dispositif d'essai, puis démarrer letimer. Vede l'illustrazione sottu.
4. Per specimens di sangue sanu: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriu 1 gota di sanusangue (circa 35μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di test, poi aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è lanciate u timer. Vede l'illustrazione sottu.
5. Aspettate chì a linea (s) culurata (s) apparisce. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate miccarisultatu dopu à 20 minuti.

L'applicazione di una quantità sufficiente di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Sì migrazione (u bagnamentudi membrana) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una goccia di buffer(per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen well.

Interpretazione di i risultati

pusitivu:Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di linea di cuntrollu (C), èun'altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.

Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C).a regione di a linea di prova.

Invalidu:A linea di cuntrollu ùn vene micca. Un volume di specimen insufficiente o una procedura incorrectatecnichi sò i mutivi più prubabile di fallimentu linea di cuntrollu.

★ Revisione a prucedura è ripetitea prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.