Testsea Disease Test HCV Ab Rapid Test Kit
Detail di u produttu:
- Alta Sensibilità è Specificità
Cuncepitu per detectà cù precisioneanticorpi anti-HCV, chì furnisce risultati affidabili cù u minimu risicu di falsi pusitivi o falsi negativi. - Risultati rapidi
A prova furnisce i risultati in l'internu15-20 minuti, facilitendu e decisioni puntuali in quantu à a gestione di i pazienti è a cura di seguitu. - Facile à aduprà
A prova hè simplice per amministrà senza bisognu di furmazione specializata o equipaggiu, facendu adattatu per l'usu in diversi ambienti sanitari. - Tipi di campioni versatili
A prova travaglia cunsangue sanu, serum, oplasma, chì furnisce flessibilità in a raccolta di campioni. - Portable è Ideale per Usu Campu
U disignu compactu è ligeru di u kit di prova u rende ideale perunità di salute mobile, prugrammi di divulgazione di a cumunità, ècampagne di salute publica.
Principiu:
UKit di test rapidu HCVopere basatu nantuimmunocromatografia(tecnulugia di flussu laterale) per detectanticorpi à u virus di l'epatite C (anti-HCV)in u sample. U prucessu include i seguenti passi:
- Sample Addizione
Una piccula quantità di sangue sanu, serum, o plasma hè aghjuntu à u pozzu di mostra di u dispusitivu di prova, cù una suluzione buffer. - Reazione Antigen-Antibody
A cassette di prova cuntene recombinanteantigeni HCVchì sò immobilizzati nantu à a linea di prova. Seanticorpi anti-HCVsò prisenti in a mostra, si liganu à l'antigens è formanu un complexu antigenu-anticorpu. - Migrazione cromatografica
U cumplessu antigenu-anticorpu migra longu a membrana per l'azzione capillare. Se l'anticorpi anti-HCV sò prisenti, si liganu à a linea di prova (linea T), creendu una banda di culore visibile. I reagenti rimanenti migraranu à a linea di cuntrollu (linea C) per cunfirmà chì a prova hà funzionatu bè. - Interpretazione di u risultatu
- Dui linii (linea T + linea C):Risultatu pusitivu, chì indica a prisenza di anticorpi anti-HCV.
- Una linea (solu C linea):Risultatu negativu, chì indica micca anticorpi anti-HCV detectable.
- Nisuna linea o linea T solu:Risultatu invalidu, chì richiede una prova ripetuta.
Composizione:
Cumpusizioni | A quantità | Specificazione |
IFU | 1 | / |
Test cassette | 25 | Ogni saccu di fogliu sigillatu chì cuntene un dispositivu di prova è un dessicante |
Diluente d'estrazione | 500μL*1 Tubu *25 | Tampone Tris-Cl, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
Punta contagocce | 25 | / |
Swab | / | / |
Prucedura di prova:
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5.Carefully sguassate u tampone senza toccu a punta.Inserisce a punta sana di u tampone 2 à 3 cm in a fossa nasale diritta.Note u puntu di rottura di u tampone nasale.Pudete sente questu cù i vostri ditte quandu inserite u tampone nasale o verificate. hè in u minimu. Sfregate l'internu di a narice in movimenti circulari 5 volte per almenu 15 seconde, avà pigliate u stessu tampone nasale è inserisci in l'altru nasale.Swab l'internu di a narice in un muvimentu circular 5 volte per almenu 15 seconde. Per piacè eseguite a prova direttamente cù a mostra è ùn fate micca
| 6.Place u tampone in u tubu d'estrazione. Rotate u tampone per circa 10 seconde, Rotate u tampone contr'à u tubu d'estrazione, pressu a testa di u tampone contr'à l'internu di u tubu mentre stringhje i lati di u tubu per liberà quant'è liquidu. quantu pussibule da u tampone. |
7. Pigliate u swab da u pacchettu senza toccu u padding. | 8.Mix accuratamente flicking the bottom of the tube.Place 3 gocce di a mostra verticalmente in u pozzu di mostra di a cassette di prova. Leghjite u risultatu dopu à 15 minuti. Nota: Leghjite u risultatu in 20 minuti. Altrimenti, hè cunsigliatu di dumandà a prova. |