Testsea Disease Test H.Pylori Ag Rapid Test Kit

Descrizione breve:

Nome di marca:

mare di prova

Nome di u produttu:

H.Pylori Ag Rapid Test Kit

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature per l'analisi patologica

Certificatu:

ISO 9001/13485

Classificazione di i strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Specimen:

Feces

Formatu:

Cassetta/Strip

Specificazione:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Dettagli rapidi

Nome di marca:

mare di prova

Nome di u produttu:

H.Pylori Ag Rapid Test Kit

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature per l'analisi patologica

Certificatu:

ISO 9001/13485

Classificazione di i strumenti

Classe II

Precisione:

99,6%

Specimen:

Feces

Formatu:

Cassetta/Strip

Specificazione:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

 

HIV 382

Usu destinatu

The One Step H.pylori Ag Test hè un immunoassay cromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di l'antigenu H.pylori in feces.

HIV 382

HIV 382

Riassuntu

H.pylori hè assuciatu cù una varietà di malatie gastrointestinali inclusi dispepsia non-ulcerosa, ulcera duodenale è gastrica è gastritis crònica attiva. A prevalenza di l'infezzione H. pylori puderia esse più di 90% in i malati cù signali è sintomi di malatie gastrointestinali. Studi recenti indicanu una associazione di l'infezzione H.pylori cù u cancer di stomacu. H. pylori colonizing in u sistema gastrointestinali suscita risposti specifichi di l'anticorpi chì aiutanu à u diagnosticu di l'infezzione di H. Pylori è in u seguimentu di u prognosi di u trattamentu di e malatie relative à H. pylori. L'antibiotici in cumbinazioni cù i cumposti di bismutu sò stati dimustrati per esse efficace in u trattamentu di l'infezzione attiva da H. pylori. L'eradicazione riescita di H. pylori hè assuciata cù a migliione clinica in i malati cù malatie gastrointestinali chì furnisce una evidenza più.

Prucedura di prova

1.U Test One Step pò esse realizatu utilizatu nantu à i feci.
2.Raccogliere una quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un cuntainer di raccolta di campioni puliti è secchi per ottene antigeni massimi (se presente). I migliori risultati seranu ottenuti se i saggi sò realizati in 6 ore dopu a cullizzioni.
3.Specimen cullate pò esse guardatu per 3 ghjorni à 2-8s'ellu ùn hè micca pruvatu in 6 ore. Per u almacenamentu longu, i specimens deve esse guardatu sottu à -20.
4.Svita u cappucciu di u tubu di raccolta di campioni, poi pugnale aleatoriamente l'applicatore di raccolta di campioni in u specimenu fecale in almenu 3 siti diffirenti per cullà circa 50 mg di feces (equivalente à 1/4 di un pisello). Ùn scoop the fecal of membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una gota più di specimen à u specimen well.

pusitivu:Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di linea di cuntrollu (C), èun'altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.

Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (C).a regione di a linea di prova.

Invalidu:A linea di cuntrollu ùn vene micca. Un volume di specimen insufficiente o una procedura incorrectatecnichi sò i mutivi più prubabile di fallimentu linea di cuntrollu.

★ Revisione a prucedura è ripetitea prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.

Infurmazioni nantu à l'esposizione

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

Certificatu d'onore

1-1

Profilu di a cumpagnia

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.
U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.
Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.

Prucessu di u produttu

1.Preparate

1.Preparate

1.Preparate

2.Cover

1.Preparate

3.Cross membrane

1.Preparate

4.Cut strip

1.Preparate

5.Assemblea

1.Preparate

6.Pack i sacchetti

1.Preparate

7.Seal i sacchetti

1.Preparate

8.Pack a scatula

1.Preparate

9.Encasement

infurmazione nantu à l'esposizione (6)

Mandate u vostru missaghju à noi:

Mandate u vostru missaghju à noi:

Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi