Testhea test malatie h.pylori ab test di test di teste
Dettagli rapidi
| Nome di marca: | prova di prova | Nome di u produttu: | H.Pylori AB Test |
| Locu d'origine: | Zhejiang, Cina | Tipo: | Equipaghjamenti analisi patologichi |
| Certificatu: | ISO9001 / 13485 | Classificazione di strumentu | Classe II |
| Precisione: | 99,6% | Specimen: | Sangue / Serum / Piasma |
| Format: | Cassetta / stazzosa | Specificazione: | 3.00mm / 4.00mm |
| MoQ: | 1000 PC | A VITA DI SHELF: | 2 anni |
Usu destinatu
U Passu H.Pylori Test hè un impulsoScattu cromaticu rapidu per a rilevazione di l'antichettivi à H.Pylori (HP) in u sangue è di a diagnosi di H. ELLISI
Riassuntu
H. Epylori hè assuciatu cù una varietà di malati gastrointestinali includia non-ulfer dyspepsia, duodenale è gastrica ulcera è attivu, gastru cronica. A prevalenza di l'infezzione H. Pylori puderia più di u 90% in i pazienti cù segni è sintomi di malati gastrointestinali. I studii recenti indicanu una associazione di infezione H. Pylori cù u cancer di u stomacu. H. Pylori Colonizendu in u sistema gastrointestinale l'alimentazioni specifiche di l'antibody specifichi in u diagnosi di l'infezione H. PYLORI è in a vistimentu di e malatie riguardanti H. Pilori. L'antibiotici in cumbinazione cù i cumposti di Bismuth sò stati dimustrati per esse efficaci in u trattamentu di l'infezione Attiva Attiva H. Pylori. L'eradicazione di H. Pylori hè assuciatu cù a migliione clinica in i pazienti cù e malatie gastrointestinali chì furnenu una altra evidenza.
Procedura di prova
Permette à a prova, specimen, buffer è / o cuntrolli per arrivà a temperatura di l'ambienti 15-30 ℃ (59-86 ℉) Prima di pruvà.
1. Portate a borsa à a temperatura ambienti prima di apre. Elimina u dispusitivu di prova da usbuffò è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispositivu di prova nantu à una superficia pulita è di livellu.
3. Per u Serum o Plasma Specimen: Mantene a dropper verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumo plasma (circa 100 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu inizià uTimer. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per entrate di sangue di Sangue: Mantene a dropper verticalmente è trasferite 1 goccia di tuttuU sangue (apprussimatamente 35 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 75 μl) è inizià u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspetta a linea (s) di culore. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretà micca urisultatu dopu à 20 minuti.
Applica abbastanza quantità di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u bagnatudi Membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu un minutu, aghjunghje una volta più goccia di buffer(Per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen bè.
Interpretazione di risultati
Pusitivu:E duie linee appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (c), èUn altru una linea di culore apparente deve appare in a regione di a linea di prova.
Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (c) .Nun a linea di culori apparente apparea regione di a linea di prova.
Invalidu:A linea di cuntrollu ùn falla appare. Voluminu specificiale di specimen o procedurale incorrectuE tecniche sò i mutivi più probabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu.
★ Revisà a prucedura è repitea prova cun un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.
Infurmazioni nantu à Exposizione
Certificatu d'onore
Profil di Cumpagnia
Svemu di salvezza di Hangzhou Totnea Co., Ltd hè una sucità di bioteciclologica in veloce in a ricerca in a ricerca, in fabricazione di patronu di diagnostici in-vitture ADVANDY è Istruzzioni di Vitruità AVANDU.
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Prucessu di produttu
1.Prepare
2.Cover
3.cross membrana
4.CUT striscia
5.assemble
6.Preghja i sacchetti
7.Seal i sacchetti
8.Phack the box
9.Tencasement
