Test di malatie di malatie di dengued di dengueg / IGM Rapid / IGM Rapid Kit Kit è Fabricanti | Prova di prova

Prova di a prova di a prova di Denazione DENGUE IGG / IGM Rapid Kit

Breve descrizzione:

Nome di marca:

prova di prova

Nome di u produttu:

DENGUE IGG / IGM TEST KIT

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Equipaghjamenti analisi patologichi

Certificatu:

ISO9001 / 13485

Classificazione di strumentu

Classe II

Precisione:

99,6%

Specimen:

Serum / Plasma

Format:

Cassetta / stazzosa

Specificazione:

3.00mm / 4.00mm

MoQ:

1000 PC

A VITA DI SHELF:

2 anni


Dettaglio di Produttu

Tags di produttu

Dettagli rapidi

Nome di marca:

prova di prova

Nome di u produttu:

DENGUE IGG / IGM TEST KIT

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipo:

Equipaghjamenti analisi patologichi

Certificatu:

ISO9001 / 13485

Classificazione di strumentu

Classe II

Precisione:

99,6%

Specimen:

Serum / Plasma

Format:

Cassetta / stazzosa

Specificazione:

3.00mm / 4.00mm

MoQ:

1000 PC

A VITA DI SHELF:

2 anni

Hiv 382

Usu destinatu

U Passu Dengue IGG / IGM Test hè un rapidu cromatograficu per a rilevazione di l'antibodi (IGG è IGM) à Dengue Virus in u diagnosi di l'aiutu à u diagnosticuinfezzione

 

Hiv 382

Hiv 382

Riassuntu

Dengue hè trasmessa da u muzzicatu di un mosquito infettatu cù qualsiasi di e quattru denguevirus. Si trova in spazii tropicali è sub-tropicali di u mondu. I sintomi appariscenu 3-14 ghjornidopu à u muzzicatu infettivu. A febbre Dengue hè una malatia febrile chì afecta i zitelli, i zitelli ghjovani èadulti. Dengue haemorramic febre (feetter, dolore abdominale, vomitu, sanguinamentu) hè un potenzalmentecomplicazione letale, affettendu principalmente i zitelli. A diagnostiche clinica anticipata è clinica attentagestione da i medichi sperimentati è infermieri aumentanu a sopravvivenza di i pazienti.

Procedura di prova

Permette à a prova, specimen, buffer è / o cuntrolli per arrivà a temperatura di l'ambienti 15-30 ℃ (59-86 ℉) Prima di pruvà.

1. Portate a borsa à a temperatura ambienti prima di apre. Elimina u dispusitivu di prova da usbuffò è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispositivu di prova nantu à una superficia pulita è di livellu.
3. Per u Serum o Plasma Specimen: Mantene a dropper verticalmente è trasferisce 3 gocce di serumo plasma (circa 100 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu inizià uTimer. Vede l'illustrazione quì sottu.
4. Per entrate di sangue di Sangue: Mantene a dropper verticalmente è trasferite 1 goccia di tuttuU sangue (apprussimatamente 35 μl) à u specimen bè (s) di u dispusitivu di prova, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 75 μl) è inizià u timer. Vede l'illustrazione quì sottu.
5. Aspetta a linea (s) di culore. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretà micca urisultatu dopu à 20 minuti.

Applica abbastanza quantità di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u bagnatudi Membrane) ùn hè micca osservatu in a finestra di prova dopu un minutu, aghjunghje una volta più goccia di buffer(Per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen bè.

Interpretazione di risultati

Pusitivu:E duie linee appariscenu. Una linea deve sempre appare in a regione di a linea di cuntrollu (c), èUn altru una linea di culore apparente deve appare in a regione di a linea di prova.

Negativu:Una linea di culore appare in a regione di cuntrollu (c) .Nun a linea di culori apparente apparea regione di a linea di prova.

Invalidu:A linea di cuntrollu ùn falla appare. Voluminu specificiale di specimen o procedurale incorrectuE tecniche sò i mutivi più probabili di u fallimentu di a linea di cuntrollu.

★ Revisà a prucedura è repitea prova cun un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, discontinue utilizendu u kit di prova immediatamente è cuntattate u vostru distributore locale.

Infurmazioni nantu à Exposizione

Infurmazioni nantu à Exposizione (6)

Infurmazioni nantu à Exposizione (6)

Infurmazioni nantu à Exposizione (6)

Infurmazioni nantu à Exposizione (6)

Infurmazioni nantu à Exposizione (6)

Infurmazioni nantu à Exposizione (6)

Certificatu d'onore

1-1

Profil di Cumpagnia

Svemu di salvezza di Hangzhou Totnea Co., Ltd hè una sucità di bioteciclologica in veloce in a ricerca in a ricerca, in fabricazione di patronu di diagnostici in-vitture ADVANDY è Istruzzioni di Vitruità AVANDU.
A nostra facilità hè GMP, ISO9001, è iSO13458 certificatu è avemu CE FDA appruvazioni. Avà simu aspittendu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuu.
Produce prova di fertilità, teste di malatie di drugia Abusione, teste di macchine carboni, teste di malatia albero è di sicurità, e vostre mercati di marche. I prezzi più boni è favurevuli permettenu di piglià più di 50% di azioni domestiche.

Prucessu di produttu

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.Cover

1.Prepare

3.cross membrana

1.Prepare

4.CUT striscia

1.Prepare

5.assemble

1.Prepare

6.Preghja i sacchetti

1.Prepare

7.Seal i sacchetti

1.Prepare

8.Phack the box

1.Prepare

9.Tencasement

Infurmazioni nantu à Exposizione (6)

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