Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM Rapid Test Kit

Descrizione breve:

Nome di marca:

Testsea

Nome di u produttu:

Kit di test Dengue IgG/IgM

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature per l'analisi patologica

Certificatu:

CE/ISO9001/ISO13485

Classificazione di i strumenti

Classe III

Precisione:

99,6%

Specimen:

Sangue tutale / Serum / Plasma

Formatu:

Cassette

Specificazione:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Dettagli rapidi

Nome di marca:

Testsea

Nome di u produttu:

Kit di test Dengue IgG/IgM

Locu d'origine:

Zhejiang, Cina

Tipu:

Attrezzature per l'analisi patologica

Certificatu:

CE/ISO9001/ISO13485

Classificazione di i strumenti

Classe III

Precisione:

99,6%

Specimen:

Sangue tutale / Serum / Plasma

Formatu:

Cassette

Specificazione:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 pezzi

Durata di conservazione:

2 anni

OEM & ODM

sustegnu

Specificazione:

40 pezzi / scatula

Capacità di furnimentu:

5000000 Piece / Pieces per Month

Imballaggio è consegna:

Dettagli di imballaggio

40 pezzi / scatula

2000PCS / CTN, 66 * 36 * 56.5 cm, 18.5 KG

Comportu:

quantità (pezzi) 1 - 1000 1001 - 10000 > 10000
Tempu di pruduzzione (ghjorni) 7 30 Per esse negoziatu

Descrizzione Video

Usu destinatu

U Test Dengue IgG/IgM in One Step hè un test immunocromatograficu rapidu per a rilevazione qualitativa di anticorpi (IgG è IgM) à u virus dengue in sieru o plasma per aiutà à a diagnosi di l'infezione virale Dengue.

wps_doc_3
wps_doc_4

Riassuntu

A dengue hè trasmessa da a morsa di un mosquito Aedes infettatu da unu di i quattru virus dengue. Si trova in i zoni tropicali è subtropicali di u mondu. I sintomi appariscenu 3-14 ghjorni dopu à u muzzicu infettivu. A febbre Dengue hè una malatia febrile chì afecta i zitelli, i zitelli è l'adulti. A febbre emorragica Dengue (febbre, dolore addominale, vomitu, sanguinamentu) hè una cumplicazione potenzialmente letale, chì afecta principalmente i zitelli. U diagnosticu clinicu precoce è una gestione clinica attenta da medichi è infermieri sperimentati aumentanu a sopravvivenza di i pazienti.

Prucedura di prova

Laisser le test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante 15-30 ℃ (59-86 ℉) avant de procéder à l'essai.

1. Purtate u saccu à a temperatura di l'ambienti prima di apre. Eliminate u dispusitivu di prova da u saccu sigillatu è aduprà u più prestu pussibule.
2. Pone u dispusitivu di prova nantu à una superficia pulita è livellu.
3. Per serum o plasma specimen: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriri 3 gocce di serum o plasma (circa 100μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di teste, dopu principià u timer. Vede l'illustrazione sottu.
4. Per i specimens di sangue sanu: Mantene u dropper verticalmente è trasfiriri 1 goccia di sangue sanu (circa 35μl) à u specimen well(S) di u dispusitivu di teste, dopu aghjunghje 2 gocce di buffer (circa 70μl) è principià u timer. Vede l'illustrazione sottu.
5. Aspettate chì a linea (s) culurata (s) apparisce. Leghjite i risultati à 15 minuti. Ùn interpretate micca u risultatu dopu à 20 minuti.

L'applicazione di una quantità sufficiente di specimen hè essenziale per un risultatu di prova validu. Se a migrazione (u umidità di a membrana) ùn hè micca osservata in a finestra di prova dopu à un minutu, aghjunghje una gota più di buffer (per u sangue sanu) o specimen (per serum o plasma) à u specimen well.

Interpretazione di i risultati

Pusitivu: Dui linii appariscenu. Una linea deve sempre apparisce in a regione di a linea di cuntrollu (C), è una altra linea di culore apparente deve apparisce in a regione di a linea di prova.

Negativu: Una linea culurata appare in a regione di cuntrollu (C). Nisuna linea di culore apparente appare in a regione di a linea di prova.

Invalidu: A linea di cuntrollu ùn hè micca apparsu. Un volume insufficiente di specimen o tecniche procedurali sbagliate sò i motivi più probabili di fallimentu di a linea di cuntrollu.

★ Revisione a prucedura è ripetite a prova cù un novu dispositivu di prova. Se u prublema persiste, interrompe immediatamente l'usu di u kit di prova è cuntattate u vostru distributore lucali.

Lista di i prudutti

Nome di u produttu

Specimen

Format

Certificatu

Influenza Ag A Test

Tampone nasale/nasofaringeo

Cassette

CE ISO

Test de l'influenza Ag B

Tampone nasale/nasofaringeo

Cassette

CE ISO

HCV Hepatitis C Virus Ab Test

WB/S/P

Cassette

ISO

Test HIV 1 + 2

WB/S/P

Cassette

ISO

Test HIV 1/2 Tri-line

WB/S/P

Cassette

ISO

Test d'anticorpi HIV 1/2/O

WB/S/P

Cassette

ISO

Test dengue IgG/IgM

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test di l'antigene Dengue NS1

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Dengue IgG/IgM/NS1 Antigen Test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

H.Pylori Ab Test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test H.Pylori Ag

Feces

Cassette

CE ISO

Test di Sifilide (Anti-treponemia Pallidum).

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test IgG/IgM tifoide

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test Toxo IgG/IgM

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test di Tuberculose TB

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test rapidu HBsAg

WB/S/P

Cassette

ISO

Test rapidu HBsAb

WB/S/P

Cassette

ISO

Test rapidu HBeAg

WB/S/P

Cassette

ISO

Test rapidu HBeAb

WB/S/P

Cassette

ISO

Test rapidu HBcAb

WB/S/P

Cassette

ISO

Test di rotavirus

Feces

Cassette

CE ISO

Test d'adenovirus

Feces

Cassette

CE ISO

Test di l'antigenu Norovirus

Feces

Cassette

ISO

Test IgM di virus HAV Hepatitis A

WB/S/P

Cassette

ISO

Test IgG/IgM di virus HAV Hepatitis A

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test tri-linea di malaria Ag pf/pv

WB

Cassette

CE ISO

Malaria Ag pf/pan Tri-line Test

WB

Cassette

ISO

Malaria Ab pf/pv Tri-line Test

WB

Cassette

CE ISO

Test di malaria Ag pv

WB

Cassette

CE ISO

Test di malaria Ag pf

WB

Cassette

CE ISO

Test di malaria Ag pan

WB

Cassette

CE ISO

Test Leishmania IgG/IgM

Serum/Plasma

Cassette

CE ISO

Test Leptospira IgG/IgM

Serum/Plasma

Cassette

CE ISO

Test de Brucellose (Brucella) IgG/IgM

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test di Chikungunya IgM

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Chlamydia trachomatis Ag Test

Tampone endocervicale/Uretrale

Cassette

ISO

Neisseria Gonorrhoeae Ag Test

Tampone endocervicale/Uretrale

Cassette

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Test

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Test

WB/S/P

Cassette

ISO

Test Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test di Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test de l'Ab IgG/IgM du virus de la rubéole

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test di anticorpi IgG/IgM di virus Cytomegalo

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test d'anticorpi IgG/IgM di virus Herpes simplex Ⅰ

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test d'anticorpi IgG/IgM di virus Herpes simplex Ⅱ

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test di anticorpi IgG/IgM di virus Zika

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test IgM di l'anticorpi di l'epatite E

WB/S/P

Cassette

CE ISO

Test Influenza Ag A+B

Tampone nasale/nasofaringeo

Cassette

CE ISO

Test multicombo HCV/HIV/SYP

WB/S/P

Cassette

ISO

Test MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo

WB/S/P

Cassette

ISO

Test Multi Combo HBsAg/HCV/HIV/SYP

WB/S/P

Cassette

ISO

Cassetta di prova di l'antigene di Monkey Pox

Tampone orofaringeo

Cassette

CE ISO

I prudutti cunnessi

Infurmazioni nantu à l'esposizione

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Certificatu d'onore

safds

Profilu di a cumpagnia

wps_doc_7
wps_doc_8

Noi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hè una cumpagnia di biotecnologia prufessiunale in rapida crescita specializata in a ricerca, u sviluppu, a fabricazione è a distribuzione di kit di test avanzati di diagnostica in vitro (IVD) è strumenti medichi.

U nostru stabilimentu hè certificatu GMP, ISO9001, è ISO13458 è avemu l'appruvazioni CE FDA. Avà aspettemu di cooperà cù più cumpagnie d'oltremare per u sviluppu mutuale.

Producemu teste di fertilità, teste di malatie infettive, teste di abusu di droghe, testi di marcatori cardiaci, testi di marcatori di tumore, testi di alimentazione è di sicurezza è teste di malatie animali, in più, a nostra marca TESTSEALABS hè stata ben cunnisciuta in i mercati domestici è d'oltremare. A megliu qualità è i prezzi favurevuli ci permettenu di piglià più di 50% di l'azzioni domestiche.

OIMBALLAGGI E SPEDIZIONE

wps_doc_16

FAQ

1. quale simu ?

Semu basati in Zhejiang, Cina, cumincianu da 2015, vende à l'Asia Sudueste (15.00%), Mercatu Domesticu (15.00%), Sud, America (10.00%), Africa (10.00%), America di u Nordu (5.00%), Est.

Europa (5.00%), Oceania (5.00%), Mediu Oriente (5.00%), Asia Orientale (5.00%), Europa Occidentale (5.00%), America Centrale (5.00%), Europa di u Nordu (5.00%), Europa Meridionale ( 5,00%), Asia di u Sud (5,00%). Ci hè un totale di circa 51-100 persone in u nostru uffiziu.

2. cumu pudemu guarantiscia a qualità?

Sempre una mostra di pre-produzione prima di a pruduzzioni di massa;

Sempre l'ispezione finale prima di a spedizione;

3. chì pudete cumprà da noi?

Test rapidu di diagnosticu di l'animali, kit di test di fertilità, kit di test di droga di abusu, kit di test di malatie infettive, test di marcatori di tumore, test di sicurezza alimentare

4. perchè duvete cumprà da noi, micca da altri fornituri?

Forza ricca in tecnulugia, equipaggiu avanzatu, sistema di gestione mudernu, gamma completa di kit di test rapidi per diagnostichi clinichi, familiari è di laboratoriu, ISO, certificatu CE FSC

5. chì servizii pudemu furnisce ?

Termini di consegna accettati: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Consegna Express;

Valuta di Pagamentu accettata: USD; RMB

Tipu di pagamentu accettatu: T / T, Western Union, Escrow;

Lingua parlata: inglese

Mandate u vostru missaghju à noi:

Mandate u vostru missaghju à noi:

Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi